LEMD3 (Lamin-associerad polypeptid 2, isoform 1): LEMD3 kodar för ett protein som är associerat med kärnhöljet och är involverat i kärnans struktur och organisation. Mutationer i LEMD3 har kopplats till den sällsynta genetiska störningen Buschke-Ollendorffs syndrom, som påverkar ben och hud....