DNA Health

DNA Health analyserar gener inom följande områden:

• Matintoleranser, såsom känslighet för laktos, koffein och saltintag
• Insulinresistens
• Benhälsa
• Metylering
• Inflammation
• Oxidativ stress
• Kolesterolmetabolism och känslighet för kosten

DNA Health testet är utformat för att vi ska kunna optimera vår hälsa genom att anpassa våra livsstils- och kostval eller, vid behov, använda kosttillskott anpassade efter provsvaret för att kompensera för näringsobalanser baserat på specifika genvarianter.

DNA Health testet kan användas för att fastställa vad den optimala näringen är för just dig och vad som krävs för att minska risken att drabbas av sjukdomar. Kosten är av största vikt för att bestämma genomisk stabilitet eftersom den påverkar flera faktorer: exponering för cancerframkallande ämnen i kosten, biotransformation, DNA-reparation och -syntes samt apoptos. De rekommendationer som ges idag för den dagliga näringsmängden vi bör inta är till stor del framtagna för att förebygga bristsjukdomar. Men eftersom livsstilssjukdomar delvis orsakas av skador på DNA bör vi istället fokusera på vad som är optimala rekommendationer av viktiga mineraler och vitaminer för att förhindra genomisk instabilitet.

Fördelar

• Belyser specifika metabola vägar som kan kräva extra stöd
• Ger rekommendationer om vissa näringsämnen, vitaminer och mineraler
• Antyder om en individ bättre kan sänka sina kolesterolnivåer genom kosten, i motsats till genom medicinering
• Ger en indikation på graden av mottaglighet för de skadliga effekterna av cancerframkallande ämnen som intas i kosten

Rapporten för DNA Health visar:

• Graden av påverkan av eventuella genetiska varianter som identifieras
• En förklaring av deras inverkan på hälsan
• Lämpliga närings- och livsstilsrekommendationer

Resultaten är indelade i sektioner av metabolisk nyckelfunktion, så att genetiska svagheter och styrkor inom ett funktionsområde lätt kan identifieras.

Vad som testas i DNA Health

Lipidmetabolism

LPL: Tar bort lipider från cirkulationen genom att hydrolysera triglycerider till fria fettsyror.
CETP: Spelar en nyckelroll i metabolismen av HDL och förmedlar utbytet av lipider mellan lipoproteiner.
APOC3: Spelar en viktig roll i kolesterolmetabolismen.
APOE: Är avgörande för normal katabolism av triglyceridrika lipoproteinbeståndsdelar. Påverkar antioxidantbehovet.

B-vitaminer/metylering

MTHFR: Leder folat från kosten antingen till DNA-syntes eller återmetylering av homocystein.
MTR: Katalyserar ommetyleringen av homocystein till metionin.
COMT: Katalyserar överföringen av en metylgrupp från S-adenosylmetionin till katekolaminer, inklusive signalsubstanserna dopamin, epinefrin och noradrenalin.
MTRR: Katalyserar metylkobalamin, som är avgörande för att upprätthålla tillräckliga intracellulära pooler av metionin. Det är också ansvarigt för att upprätthålla homocysteinkoncentrationer på icke-toxiska nivåer.
CBS: Katalyserar omvandlingen av homocystein till cystationin och är direkt involverad i avlägsnandet av homocystein från metionincykeln.

Avgiftning

CYP1A1: Cytokrom P450-enzymet omvandlar miljövänliga pro-carcinogener till reaktiva intermediärer, som är cancerframkallande.
GSTM1: Påverkar fas II-avgiftning. Det är ansvarigt för avlägsnandet av främlingsfientliga ämnen, cancerframkallande ämnen och produkter av oxidativ stress.
GSTP1: Påverkar metabolismen av många cancerframkallande föreningar.
GSTT1: En medlem av en superfamilj av proteiner som katalyserar konjugeringen av reducerat glutation.
NQO1: Kinonreduktas är främst involverat i avgiftning av potentiellt mutagena och cancerframkallande kinoner som härrör från tobaksrök, kost och östrogenmetabolism.

Inflammation

IL-6: Spelar en avgörande roll vid inflammation genom att reglera uttrycket av C-reaktivt protein (CRP).
TNF-A: TNFa är ett pro-inflammatoriskt cytokin, som utsöndras av både makrofager och adipocyter, som har visat sig förändra hela kroppens glukoshomeostas och har varit inblandat i utvecklingen av fetma, fetmarelaterad insulinresistens och dyslipidemi.

Matkänslighet

MCM6: Förknippad med hypolaktasi hos vuxna.
FADS1: Påverkar blodfettkoncentrationerna genom att påverka effektiviteten av desaturasenzym.
CYP1A2: Detta avgiftningsenzym påverkar förmågan att metabolisera koffein.
ACE & AGT: En del av renin-angiotensinsystemet och svar på salt.
HLA DQ2/DQ8: Stor genetisk predisposition för celiaki.

Vitaminmetabolism

BC01: Katalyserar karotenoider till retinal (vitamin A).
CYP2R1: Omvandling av vitamin D till 25(OH)D.
FUT2: Vitamin B12 absorption och transport.
GSTT1: Bidrar till glutation-askorbinsyra (vitamin C) antioxidantcykel.

Överbelastning av järn

HFE: Reglerar järnabsorptionen genom att reglera interaktionen mellan den överförande receptorn och transferrin. Ärftlig hemokromatos beror på defekter i HFE-genen.

Oxidativ stress

eNOS: Påverkar vaskulär tonus och perifert vaskulärt motstånd. Det har också vasoskyddande effekter genom att undertrycka trombocytaggregation, leukocytadhesion och proliferation av glatta muskelceller.
MnSOD/SOD2: Har vital antioxidantaktivitet i cellen, speciellt i mitokondrierna. Det förstör de radikaler som normalt produceras i celler.

Benhälsa

VDR: Har en djupgående inverkan på bentätheten.
COL1A1: Påverkar förhållandet mellan kollagen-alfa-kedjor som produceras av benceller, vilket påverkar benmineralisering av ben och benstyrka.

Insulinkänslighet

PPARG: Involverad i adipocytdifferentiering. Det är en transkriptionsfaktor som aktiveras av fettsyror och är också involverad i regleringen av glukos- och lipidmetabolismen.
TCF7L2: Påverkar blodsockerhomeostas – både insulinutsöndring och resistens.
FTO: Påverkar mottaglighet för fetma och risk för typ 2-diabetes.
SLC2A2: Underlättar glukosinducerad insulinutsöndring och är involverad i födointag och reglering.

Hur DNA Health provet går till

Provet tas via ett enkelt så kallat kapillärt blodprov, det vill säga ett stick i fingret där man sedan samlar upp bloddroppar på ett papper som skickas till vårt labb för analys. Svaret får du digitalt när ditt prov är analyserat.

Om provmaterialet

DNA och det ursprungliga provmaterialet förstörs efter 3 månader och det finns ingen personlig koppling till provet förutom ditt unika test-ID som ditt svar kopplas till. Ingen annan forskning eller analyser görs heller på proverna. Vi ger eller säljer inte resultaten till någon tredje part.

Hur går testet till?

Testet tar du själv hemma genom ett så kallat kapillärt blodprov. Det innebär att du kommer få göra ett litet stick i ditt finger och pressa ut några bloddroppar på ett papper. Ditt prov skickas sedan till vårt labb för analys och ditt svar får du digitalt så fort labbet analyserat ditt prov.

1. Genomför ett köp på webbsidan Klicka hem ditt test på webbsidan och betala med Klarna, Swish eller kort (Visa, AMEX eller Mastercard). Enkelt och säkert.

2. Ett test-kit skickas till adressen du anger vid beställning Efter en beställning skickar vi hem ett test-kit med instruktioner. Där följer även med ett frankerat kuvert som postas till oss, företrädesvis måndag eller tisdag.

3. Genomför testet enligt instruktioner inuti test-kit samt på webben Supporten besvarar alla möjliga frågor, före och efter inskick och resultat.

4. Skicka in test-kitet och invänta resultat-svar Skicka in ditt test-kit till vårt ISO certifierade labb. Du har normalt svar inom 15 arbetsdagar efter att vårt labb mottagit ditt prov.

För mer utförliga instruktioner se här under kategorin ”Blodprov”.