AHI1 (Abelson Helper Integration Site 1): AHI1 är involverad i ciliogenes och cellulär signalering. Mutationer i AHI1 är kopplade till Jouberts syndrom, en sällsynt genetisk störning som kännetecknas av utvecklingsförseningar, cerebellära abnormiteter och andra neurologiska symtom. Den spelar en roll i hjärnans utveckling och funktion....