rs2129588: På samma sätt är rs2129588 en enkel nukleotidpolymorfism (SNP), en vanlig typ av genetisk variation bland individer. Varje SNP representerar en förändring i ett enskilt DNA-byggblock, eller nukleotid, såsom att ersätta cytosin (C) med tymin (T). Liksom andra SNP:er kan rs2129588 fungera som en biologisk markör som hjälper forskare att identifiera gener kopplade till sjukdom och stöder studier inom genetik, farmakogenomik och populationsgenetik.
