EU
UK
DE
DK
FI
NL
NO
SE
288 gener
DNA Brain Health test
Typ av test
Labbtest
Vi erbjuder två typer av tester; Labbtester och Snabbtester. Denna produkt tillhör kategorin Labbtests. Se alla våra Labbtests genom att följa länken.
Se allaProvmetod
Saliv
Vi erbjuder flera olika typer av testmetoder. Detta test utförs med Saliv. Se alla tester som utförs med Saliv genom att följa länken.
Se allaGetTesteds DNA Brain Health-test erbjuder en detaljerad genetisk analys av 288 gener för att förstå faktorer som påverkar din mentala hälsa. Detta hemtest undersöker specifika gener relaterade till minnesförmåga, stresshantering, ångestbenägenhet och humörsvängningar, vilket ger en djupgående inblick i hur din unika genetiska makeup påverkar ditt mentala välbefinnande.
Provet samlas enkelt in via ett salivtest och skickas till vårt laboratorium för analys. Priset inkluderar returfrakt till laboratoriet. Inom 6-8 veckor får du dina detaljerade resultat digitalt. Alla våra DNA-testrapporter är på engelska.
Spara pengar genom att kombinera DNA-tester. Beställ flera tester samtidigt för att få bättre pris från vårt breda utbud.
I lager
- Hemmatest
- Snabb leverans
Få 5% rabatt på 2 labbtester, och 10% rabatt vid köp av 3 labb-tester eller fler. Går ej att kombinera med andra rabatter.
Vad analyserar DNA Brain Health testet?
Säsongsbetonad nedstämdhet
CAMKMTDGKBDNAJB4FGGYFOXQ1GSTM3HLCSMPHOSPH6NRDE2PSAPPSMC1PTGER3TARS1
CAMKMT (kalmodulin-lysin N-metyltransferas): CAMKMT är ett enzym som metylerar kalmodulin, ett protein som är involverat i kalciumsignalering. Metyleringen är viktig för regleringen av kalmodulinets interaktion med målproteiner, vilket påverkar olika kalciumberoende cellulära processer, t.ex. muskelkontraktion, celldelning och minnesbildning.Läs mer om
DGKB (Diacylglycerolkinas Beta): DGKB är ett enzym som omvandlar diacylglycerol till fosfatidinsyra, vilket spelar en avgörande roll i lipidsignalvägar. Det är involverat i olika cellulära processer, inklusive insulinkänslighet och neurotransmittorsignalering. Dysreglering av DGKB har förknippats med metaboliska störningar och är av intresse vid studier av sjukdomar som diabetes och fetma.Läs mer om
DNAJB4 (DnaJ medlem B4 i familjen värmechockproteiner (Hsp40)): DNAJB4 är ett co-chaperon som hjälper till vid proteinveckning, nedbrytning och sammansättning. Den hjälper till att hantera cellulära stressreaktioner, särskilt som svar på värmechock. DNAJB4 är viktig för att upprätthålla cellulär homeostas och skydda celler från stressinducerade skador.Läs mer om
FGGY (FGGY kolhydratkinasdomäninnehållande): FGGY är ett kolhydratkinas som är involverat i kolhydratmetabolismen. Dess exakta roll och funktioner är inte helt klarlagda, men kolhydratkinaser är kända för att vara viktiga i energimetabolismen och kan spela en roll vid metaboliska störningar.Läs mer om
FOXQ1 (Forkhead Box Q1): FOXQ1 är en medlem av transkriptionsfaktorfamiljen forkhead box, som är involverad i regleringen av genuttryck kopplat till celltillväxt, proliferation och differentiering. Den har varit inblandad i utvecklingen och progressionen av olika cancerformer, särskilt genom sin roll i epitelial-mesenkymal övergång.Läs mer om
GSTM3 (Glutation S-transferas Mu 3): GSTM3 är en del av glutation S-transferasfamiljen, som spelar en viktig roll vid avgiftning av endogena och exogena föreningar. Den är involverad i metabolismen av cancerframkallande ämnen, läkemedel och produkter av oxidativ stress, och variationer i denna gen kan påverka känsligheten för olika sjukdomar, inklusive cancer och neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
HLCS (holokarboxylas-syntetas): HLCS är avgörande för funktionen hos karboxylasenzymer, som är viktiga för protein-, kolhydrat- och lipidmetabolism. Mutationer i HLCS kan leda till holokarboxylassyntetasbrist, en sällsynt metabolisk störning som kännetecknas av multipel karboxylasbrist, vilket leder till problem med hud, hår och immunsystem samt utvecklingsförsening.Läs mer om
MPHOSPH6 (M-fas fosfoprotein 6): MPHOSPH6 är involverat i regleringen av cellcykeln, särskilt under mitos. Det är viktigt för korrekt celldelning och har studerats i samband med cancer, där förändringar i cellcykelregleringen är ett vanligt inslag.Läs mer om
NRDE2 (NRDE-2, Nödvändig för RNA-interferens, domäninnehållande): NRDE2 är en mindre karakteriserad gen som tros vara involverad i RNA-interferens, en process som reglerar genuttrycket. Den kan spela en roll i regleringen av gener posttranskriptionellt, vilket påverkar olika cellulära processer.Läs mer om
PSAP (Prosaposin): PSAP är ett prekursorprotein som klyvs till saposiner, vilka är nödvändiga för den normala nedbrytningen av lipider i lysosomer. Brister i saposiner kan leda till olika lysosomala lagringssjukdomar, som kännetecknas av ackumulering av komplexa lipider i cellerna. PSAP-mutationer är kopplade till tillstånd som Gauchers sjukdom, Fabrys sjukdom och metakromatisk leukodystrofi.Läs mer om
PSMC1 (Proteasom 26S underenhet, ATPas 1): PSMC1 är en del av 26S-proteasomen, som ansvarar för nedbrytningen av ubiquitinerade proteiner. Den spelar en avgörande roll för att upprätthålla proteinhomeostas i cellerna genom att avlägsna skadade eller felveckade proteiner, och är involverad i regleringen av olika cellulära processer, inklusive cellcykel och stressrespons.Läs mer om
PTGER3 (Prostaglandin E-receptor 3): PTGER3 kodar för en av de fyra receptorerna för prostaglandin E2, en lipidförening som är involverad i olika fysiologiska processer, inklusive inflammation, magslemhinnans integritet och glattmuskelfunktion. Den spelar en viktig roll i förmedlingen av cellulära reaktioner på prostaglandin E2, påverkar smärtupplevelsen, feberreaktionen och kan vara inblandad i cancerutveckling och inflammatoriska sjukdomar.Läs mer om
TARS1 (Threonyl-TRNA-syntetas 1): TARS1 är ett enzym som är involverat i syntesen av threonyl-tRNA, ett viktigt steg i proteinsyntesen. Det spelar en avgörande roll för att översätta genetisk information till funktionella proteiner. Mutationer i TARS1 har förknippats med neurologiska sjukdomar på grund av dess betydelse för proteinsyntesen.Läs mer om
Tandgnissling
ANKK1DRD1DRD3DRD5HTR2A
ANKK1 (Ankyrin Repeat och Kinase Domain Containing 1): ANKK1 är involverad i signaltransduktion och potentiellt i regleringen av dopaminreceptorer, som är viktiga för hjärnans funktion. Varianter nära ANKK1-genen har kopplats till neuropsykiatriska störningar och missbruk, möjligen på grund av deras inflytande på dopaminsignalering.Läs mer om
DRD1 (Dopaminreceptor D1): DRD1 är en viktig dopaminreceptor i hjärnan och spelar en nyckelroll i det dopaminerga systemet, som är involverat i belöning, motivation och motorisk kontroll. Dysreglering av DRD1 är inblandad i psykiatriska sjukdomar som schizofreni och beroendeframkallande beteenden.Läs mer om
DRD3 (Dopaminreceptor D3): DRD3 är en annan dopaminreceptorsubtyp som uttrycks i hjärnan. Den är involverad i kognitiva, emotionella och motoriska funktioner. DRD3-varianter har studerats i samband med schizofreni, Parkinsons sjukdom och känslighet för beroendeframkallande beteenden.Läs mer om
DRD5 (Dopaminreceptor D5): DRD5 är en dopaminreceptor som har likheter med DRD1. Den är involverad i kognitiva och emotionella processer och är ett mål för vissa farmakologiska behandlingar av psykiatriska och neurologiska sjukdomar.Läs mer om
HTR2A (5-hydroxitryptaminreceptor 2A): HTR2A är en receptor för serotonin, en viktig neurotransmittor för att reglera humör, ångest och kognition. Den är inblandad i olika psykiatriska sjukdomar, inklusive depression, schizofreni och ångestsyndrom. Variationer i HTR2A studeras ofta i samband med psykofarmakologi och psykiatrisk genetik.Läs mer om
Ångest
ADGRB1GSK3BBORCS7CADM2CACHD1CHMP3FPR1GLYCTKMC4RMETTL14NT5C2PALMPITX1UPB1XKR6ZFP57
ADGRB1 (Adhesion G-proteinkopplad receptor B1): ADGRB1, även känd som BAI1, är en medlem av familjen adhesions G-proteinkopplade receptorer. Den är involverad i olika cellulära processer, inklusive fagocytos av apoptotiska celler och synaptisk utveckling i hjärnan. Mutationer i ADGRB1 har kopplats till vissa neurologiska sjukdomar.Läs mer om
GSK3B (glykogensyntas-kinas 3 beta): GSK3B är ett kinas som är involverat i många cellulära processer, inklusive glykogenmetabolism, cellcykelreglering och neuronal funktion. Det är inblandat i utvecklingen av sjukdomar som Alzheimers och är ett mål för vissa psykiatriska läkemedel.Läs mer om
BORCS7 (BLOC-1-relaterad komplex underenhet 7): BORCS7 är en komponent i BLOC-1 (Biogenesis of Lysosome-related Organelles Complex-1). Den är involverad i biogenesen av lysosomrelaterade organeller, såsom melanosomer i melanocyter. Dysfunktioner i BORCS7 kan påverka pigmentering och neurologiska funktioner.Läs mer om
CADM2 (celladhesionsmolekyl 2): CADM2 spelar en roll i det centrala nervsystemet, särskilt i synaptisk organisation och funktion. Den är involverad i kognitiva processer som inlärning och minne. Varianter i CADM2 har associerats med neuropsykiatriska störningar och beroendeframkallande beteenden.Läs mer om
CACHD1 (Cache-domäninnehållande 1): CACHD1 är en relativt dåligt karakteriserad gen. Den tros vara involverad i reglering av jonkanaler och neuronal signalering, vilket kan påverka synaptisk överföring och nervsystemets funktion.Läs mer om
CHMP3 (laddat multivikulärt kroppsprotein 3): CHMP3 är en del av ESCRT-III-komplexet (Endosomal Sorting Complex Required for Transport III) som är involverat i bildandet av multivesikulära kroppar. Det spelar en avgörande roll för sorteringen av ubiquitinerade membranproteiner för nedbrytning i lysosomer.Läs mer om
FPR1 (formylpeptidreceptor 1): FPR1 är en receptor som är involverad i immunförsvaret, särskilt i neutrofilernas kemotaxi till infektions- eller inflammationsområden. Den känner igen formylpeptider, som är signaler som ofta förknippas med mikrobiella inkräktare.Läs mer om
GLYCTK (glyceratkinas): GLYCTK är ett enzym som är involverat i metabolismen av glycerat, en förening i glykolys- och glukoneogenesvägarna. Dysfunktioner i GLYCTK kan påverka energimetabolismen och har kopplats till D-glycerinsyrauri, en sällsynt metabolisk störning.Läs mer om
MC4R (Melanokortin 4-receptor): MC4R är en G-proteinkopplad receptor som är involverad i regleringen av energihomeostas, aptit och kroppsvikt. Mutationer i MC4R är en av de vanligaste genetiska orsakerna till fetma på grund av dess roll i kontrollen av energibalansen. Det är ett mål för utveckling av behandlingar mot fetma.Läs mer om
METTL14 (Metyltransferas liknande 14): METTL14 är en del av det komplex som är involverat i N6-metyladenosin (m6A)-RNA-modifiering. Denna modifiering är avgörande för olika aspekter av RNA-metabolism och funktion. Förändringar i METTL14 kan påverka regleringen av genuttryck och är förknippade med vissa cancerformer.Läs mer om
NT5C2 (5'-nukleotidas, cytosoliskt II): NT5C2 är ett enzym som reglerar nukleotidnivåerna i celler, särskilt i samband med purinmetabolism. Det har kopplats till resistens mot kemoterapi i vissa leukemier och har betydelse för störningar i purinmetabolismen.Läs mer om
PALM (Paralemmin): PALM är involverad i neuronal plasticitet, membranhandel och cytoskeletal dynamik. Det spelar en roll i bildandet och underhållet av dendritiska ryggar, som är viktiga för synaptisk signalering i nervceller.Läs mer om
PITX1 (parliknande homeodomän 1): PITX1 är en transkriptionsfaktor som är avgörande för utvecklingen av bakbenen och hypofysen. Mutationer i PITX1 kan leda till utvecklingsstörningar som Liebenbergs syndrom, som kännetecknas av missbildningar i de övre extremiteterna.Läs mer om
UPB1 (Beta-Ureidopropionas 1): UPB1 är ett enzym som är involverat i nedbrytningen av pyrimidiner. Brister i UPB1 kan leda till beta-ureidopropionasbrist, en sällsynt sjukdom som påverkar nedbrytningen av nukleotider, vilket leder till neurologiska symtom och försenad utveckling.Läs mer om
XKR6 (XK-relaterad 6): XKR6 är en mindre karakteriserad medlem av XK-familjen av proteiner, potentiellt involverad i transmembrantransport. Dess specifika funktion och betydelse för människors hälsa är inte helt klarlagd.Läs mer om
ZFP57 (ZFP57 zinkfingerprotein): ZFP57 är ett KRAB-zinc finger protein som är involverat i regleringen av genomisk imprinting och metylering. Det är viktigt för att upprätthålla den epigenetiska stabiliteten hos präglade gener under tidig embryonal utveckling. Mutationer i ZFP57 har kopplats till övergående neonatal diabetes och andra imprinting-störningar, vilket understryker dess roll i epigenetisk reglering och utvecklingsprocesser.Läs mer om
Koffeinrelaterad ångest
UPB1
UPB1 (Beta-Ureidopropionas 1): UPB1 är ett enzym som är involverat i nedbrytningen av pyrimidiner. Brister i UPB1 kan leda till beta-ureidopropionasbrist, en sällsynt sjukdom som påverkar nedbrytningen av nukleotider, vilket leder till neurologiska symtom och försenad utveckling.Läs mer om
Lågt humör
APEHCRHR1CSNK1G1DPY19L3GPM6AKIAA1109LINGO1MEF2CPTPRTRABGAP1LSLC44A5TCF4UBXN2AVWC2LZCCHC7
APEH (Acylaminoacyl-Peptid Hydrolas): APEH är ett enzym som bryter ned acetylerade peptider och spelar en roll i proteinomsättning och nedbrytning. Det är involverat i bearbetningen av skadade eller felveckade proteiner och upprätthåller därmed proteinhomeostasen. Dysfunktioner i APEH har betydelse för neurodegenerativa sjukdomar och för reaktionen på oxidativ stress.Läs mer om
CRHR1 (receptor 1 för kortikotropinfrisättande hormon): CRHR1 är en receptor för kortikotropinfrisättande hormon, en viktig regulator i stressreaktionen. Det är involverat i hypotalamus-hypofys-binjureaxeln, som påverkar stress, humör och beteende. Dysreglering av CRHR1 är inblandad i psykiatriska störningar, inklusive depression och ångest.Läs mer om
CSNK1G1 (kaseinkinas 1 gamma 1): CSNK1G1 ingår i familjen kaseinkinas 1, som är involverad i olika cellulära processer, inklusive celldelning, dygnsrytm och Wnt-signalering. Dess roll i Wnt-signalering gör den relevant i utvecklingsprocesser och potentiellt i cancerbiologi.Läs mer om
DPY19L3 (Dpy-19 liknande 3): DPY19L3 är en mindre karakteriserad medlem av DPY19-familjen, potentiellt involverad i transmembrantransport eller proteintrafficking. Dess exakta funktioner och roll för människors hälsa är inte helt klarlagda.Läs mer om
GPM6A (Glykoprotein M6A): GPM6A kodar för ett glykoprotein som främst uttrycks i nervsystemet och som spelar en avgörande roll för neuriternas utväxt och bildandet av neuronala nätverk. Det är involverat i utvecklingen och underhållet av myelinskidan, vilket är avgörande för en effektiv nervsignalöverföring. GPM6A har varit inblandat i neurologiska sjukdomar, inklusive schizofreni och bipolär sjukdom, på grund av dess roll i neuronal plasticitet och myelinisering. Forskning tyder på att förändringar i GPM6A:s uttryck eller funktion kan påverka synaptisk konnektivitet och hjärnfunktion, vilket potentiellt kan bidra till patofysiologin för dessa neuropsykiatriska tillstånd.Läs mer om
KIAA1109: KIAA1109 är en gen som förknippas med ett brett spektrum av autoimmuna sjukdomar, inklusive reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus och inflammatorisk tarmsjukdom. Även om dess specifika funktion inte är helt klarlagd, tror man att den spelar en roll i immunreglering och inflammatoriska reaktioner. Studien av KIAA1109 är viktig för att förstå den genetiska grunden för autoimmuna sjukdomar och för att utveckla målinriktade terapier.Läs mer om
LINGO1 (Leucine Rich Repeat och Ig Domain Containing 1): LINGO1 är en viktig regulator i nervsystemets utveckling, särskilt i neuronernas myeliniseringsprocess. Den fungerar som en negativ regulator av oligodendrocytdifferentiering och myelinisering, och har varit inblandad i neurodegenerativa sjukdomar som multipel skleros och Parkinsons sjukdom. Inhibering av LINGO1 har undersökts som en terapeutisk metod för att förbättra remyelinisering och nervreparation vid dessa tillstånd.Läs mer om
MEF2C (Myocytförstärkande faktor 2C): MEF2C är en transkriptionsfaktor som är avgörande för både muskelutveckling och neuronal differentiering. Mutationer i MEF2C är kopplade till svår mental retardation, autistiska drag och epilepsi, vilket understryker dess roll för hjärnans utveckling och funktion. I hjärtmuskeln är MEF2C avgörande för korrekt bildning och utveckling av hjärtat, där dysfunktioner leder till medfödda hjärtfel.Läs mer om
PTPRT (proteintyrosinfosfatas, receptortyp T): PTPRT är en medlem av proteintyrosinfosfatasfamiljen, som spelar en central roll i cellsignalering. PTPRT är involverat i regleringen av olika cellulära processer, inklusive celltillväxt och differentiering. Mutationer i PTPRT har varit inblandade i flera cancerformer, särskilt kolorektal cancer, på grund av dess roll i signalöverföringsvägar som kontrollerar cellproliferation.Läs mer om
RABGAP1L (RAB GTPase Activating Protein 1-Like): RABGAP1L är involverat i intracellulär membranhandel genom att reglera RAB GTPaser. Det spelar en nyckelroll i vesikeltransport och cellulär logistik. Dysreglering av RABGAP1L kan leda till störningar i cellulära transportmekanismer, och det har studerats i samband med neurologiska sjukdomar, där korrekt membranhandel är avgörande för neuronal funktion.Läs mer om
SLC44A5 (Solute Carrier-familjen 44 medlem 5): SLC44A5 är en medlem av familjen solute carrier, proteiner som underlättar transporten av olika ämnen över cellmembran. Även om de specifika substraten och fysiologiska rollerna för SLC44A5 inte är helt klarlagda, kan det vara involverat i cellulära transportprocesser som är kritiska för att upprätthålla homeostas och cellulär funktion.Läs mer om
TCF4 (Transkriptionsfaktor 4): TCF4 är en transkriptionsfaktor som spelar en viktig roll i utvecklingen av nervsystemet. Den är involverad i neurologiska utvecklingsprocesser och har kopplats till psykiatriska störningar, inklusive schizofreni. TCF4:s roll i genregleringen är avgörande för att hjärnan ska utvecklas och fungera korrekt.Läs mer om
UBXN2A (UBX-domänprotein 2A): UBXN2A är involverat i ubiquitin-proteasomsystemet, som reglerar proteinnedbrytning och kvalitetskontroll i celler. Det kan spela en roll i svaret på cellulär stress och i regleringen av proteinomsättningen, vilket är avgörande för att upprätthålla cellulär hälsa och förebygga sjukdomar.Läs mer om
VWC2L (von Willebrand-faktor C-domäninnehållande protein 2 liknande): VWC2L är ett mindre karakteriserat protein med en von Willebrand-faktor C-domän, som vanligtvis är involverat i extracellulära matrixinteraktioner och celladhesionsprocesser. Det kan spela en roll för vävnadsutveckling och integritet, men dess specifika funktioner i human fysiologi och patologi är ännu inte helt utforskade.Läs mer om
ZCCHC7 (Zinkfinger CCHC-typ som innehåller 7): ZCCHC7 är en del av zinkfingerproteinfamiljen, känd för sina roller i DNA-bindning och genreglering. Dess exakta funktion är inte väldefinierad, men liksom andra zinkfingerproteiner kan den vara involverad i transkriptionsreglering, RNA-bearbetning eller DNA-reparationsprocesser, vilket påverkar olika cellulära funktioner och potentiellt kan spela en roll i sjukdomsmekanismer.Läs mer om
Psykologiskt trauma
ATP10BCSMD1CRHR2FAAHKIAA1109LRRC4CMAPTMLKLOXTRPTPN7RORASRRSTEAP1BTCF4ZNF804AUST
ATP10B (ATPas fosfolipidtransporterande 10B): ATP10B är en medlem av P-typ ATPaser, som är involverade i transport av lipider över cellulära membran. Dess specifika roll är mindre känd, men den kan ha betydelse för lipidmetabolism och cellulär homeostas, med potentiella konsekvenser för neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom.Läs mer om
CSMD1 (CUB och Sushi multipla domäner 1): CSMD1 är en gen som är inblandad i nervsystemets utveckling och funktion. Den tros spela en roll i immunsystemet och i synaptisk plasticitet. Genetiska studier har associerat CSMD1 med neuropsykiatriska störningar, inklusive schizofreni och kognitiva funktioner.Läs mer om
CRHR2 (receptor 2 för kortikotropinfrisättande hormon): CRHR2 är en receptor för kortikotropinfrisättande hormon, som är involverad i stressrespons, metaboliska processer och kardiovaskulär funktion. Den spelar en roll för att reglera kroppens reaktion på stress och har studerats i samband med ångest och hjärtsjukdomar.Läs mer om
FAAH (fettsyraamidhydrolas): FAAH är ett enzym som bryter ned endocannabinoider, som är involverade i smärtkänsla, humör och aptit. FAAH-hämmare undersöks för terapeutisk potential vid smärta, ångest och vissa neurologiska sjukdomar på grund av deras roll i moduleringen av endocannabinoid-signalering.Läs mer om
KIAA1109: KIAA1109 är en gen som förknippas med ett brett spektrum av autoimmuna sjukdomar, inklusive reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus och inflammatorisk tarmsjukdom. Även om dess specifika funktion inte är helt klarlagd, tror man att den spelar en roll i immunreglering och inflammatoriska reaktioner. Studien av KIAA1109 är viktig för att förstå den genetiska grunden för autoimmuna sjukdomar och för att utveckla målinriktade terapier.Läs mer om
LRRC4C (Leucine Rich Repeat Containing 4C): LRRC4C, även känt som NGL-1, är involverat i nervsystemets utveckling, särskilt i bildandet av synapser. Den spelar en roll i regleringen av synaptisk konnektivitet och har studerats i samband med neurologiska utvecklingsstörningar.Läs mer om
MAPT (mikrotubuli-associerat protein Tau): MAPT kodar för tau-proteinet, som stabiliserar mikrotubuli i nervceller. Onormal aggregering av tau är ett kännetecken för neurodegenerativa sjukdomar, inklusive Alzheimers sjukdom och frontotemporal demens, vilket gör det till ett viktigt fokusområde inom neurodegenerativ forskning.Läs mer om
MLKL (Mixed Lineage Kinase Domain-Like): MLKL är en nyckelspelare i nekroptos, en form av programmerad celldöd. Den är involverad i inflammatoriska reaktioner och har kopplats till en rad olika sjukdomar, bland annat neurodegenerativa sjukdomar, ischemisk skada och virusinfektioner.Läs mer om
OXTR (oxytocinreceptor): OXTR är receptorn för oxytocin, ett hormon som är involverat i social bindning, sexuell reproduktion, förlossning och modersbeteende. Det är viktigt för beteenden som förknippas med bindning och förtroende, och dysreglering är inblandad i tillstånd som autism och sociala ångeststörningar.Läs mer om
PTPN7 (proteintyrosinfosfatas, icke-receptortyp 7): PTPN7 är ett enzym som är involverat i cellsignalering, särskilt i immunsystemet. Det spelar en avgörande roll i regleringen av aktivering och differentiering av T-celler, vilket påverkar immunsvaret. Dysreglering av PTPN7 kan leda till immunrelaterade störningar och har potentiella konsekvenser för autoimmuna sjukdomar och cancer på grund av dess påverkan på cellsignaleringsvägar.Läs mer om
RORA (RAR-relaterad föräldralös receptor A): RORA är en kärnreceptor med olika roller i regleringen av dygnsrytmen, immunförsvaret och nervsystemets utveckling. Den påverkar uttrycket av gener som är involverade i dessa processer och har kopplats till olika tillstånd, inklusive psykiatriska störningar som depression och bipolär sjukdom, samt autoimmuna sjukdomar. RORA:s engagemang i både det centrala nervsystemet och immunsystemet understryker dess betydelse för hälsa och sjukdom.Läs mer om
SRR (Serin Racemase): SRR katalyserar produktionen av D-serin, en co-agonist för NMDA-receptorn, som är avgörande för neurotransmission och synaptisk plasticitet i hjärnan. Förändringar i SRR-aktiviteten kan påverka glutamatergisk signalering och har kopplats till neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och psykiatriska tillstånd som schizofreni, vilket återspeglar dess nyckelroll i hjärnans funktion och mentala hälsa.Läs mer om
STEAP1B (sex transmembrana epiteliala antigen i prostata 1B): STEAP1B är en medlem av STEAP-familjen, som är involverad i cell-cell-kommunikation och järnmetabolism. Även om dess specifika funktioner är mindre kända jämfört med andra STEAP-proteiner, tros den spela en roll i reduktionen av metalloreduktasenzymer och underlätta järnupptaget, vilket är viktigt för cellproliferation och tillväxt. Dess uttryck i vissa cancerformer tyder på en potentiell roll i tumörbiologin, särskilt i förhållande till cellulär järnhomeostas.Läs mer om
TCF4 (Transkriptionsfaktor 4): TCF4 är en transkriptionsfaktor som spelar en viktig roll i utvecklingen av nervsystemet. Den är involverad i neurologiska utvecklingsprocesser och har kopplats till psykiatriska störningar, inklusive schizofreni. TCF4:s roll i genregleringen är avgörande för att hjärnan ska utvecklas och fungera korrekt.Läs mer om
ZNF804A (zinkfingerprotein 804A): ZNF804A är ett zinkfingerprotein som är inblandat i psykiatriska sjukdomar, särskilt schizofreni och bipolär sjukdom. Det tros spela en roll i hjärnans utveckling och synaptisk plasticitet. Variationer i ZNF804A har förknippats med förändrad hjärnstruktur och hjärnfunktion, vilket understryker dess betydelse inom neuropsykiatrisk forskning och potentialen för målinriktade terapier.Läs mer om
UST (Uronyl 2-sulfotransferas): UST är ett enzym som är involverat i sulfateringen av proteoglykaner, som är viktiga komponenter i den extracellulära matrixen. Det spelar en roll i olika biologiska processer, inklusive cellsignalering och vävnadsreparation. Dysreglering av UST-aktiviteten kan påverka bindvävsfunktionen och kan vara relevant vid sjukdomar som involverar den extracellulära matrisen.Läs mer om
Beroenden
ADH1BADH1CCENPWCDH6CSDC2DOCK3DNMT3BEFNA5IREB2MYCPOLR1FPMM1RGS18RTN4SLC22A23TANC1XYLT1ZMYM6ZNF516
ADH1B (alkoholdehydrogenas 1B): ADH1B är involverat i det första steget i alkoholmetabolismen, omvandlingen av etanol till acetaldehyd. Genetiska variationer i ADH1B kan påverka hastigheten för alkoholmetabolism, vilket påverkar alkoholtolerans och mottaglighet för alkoholrelaterade sjukdomar.Läs mer om
ADH1C (alkoholdehydrogenas 1C): I likhet med ADH1B är ADH1C involverat i den metaboliska nedbrytningen av alkohol i levern. Den spelar en roll i oxidationen av etanol till acetaldehyd. Genetiska variationer i ADH1C kan påverka individuella reaktioner på alkoholkonsumtion och har kopplats till risker för alkoholberoende och olika alkoholrelaterade hälsoproblem.Läs mer om
CENPW (Centromerprotein W): CENPW är involverat i kromosomsegregationen under celldelningen, särskilt i bildandet och funktionen av centromeren. Det är viktigt för en korrekt celldelning, och dysfunktion kan leda till kromosomal instabilitet, vilket är en viktig egenskap i många cancerformer.Läs mer om
CDH6 (Cadherin 6): CDH6 är en del av cadherin-familjen, som förmedlar cell-cell-adhesion i olika vävnader. Den spelar en roll i utvecklingen av njurar och nervsystem och kan vara involverad i cancermetastasering, med tanke på cadherinernas roll för att upprätthålla vävnadsintegritet och struktur.Läs mer om
CSDC2 (Cold Shock Domain Innehållande C2): CSDC2 är ett protein som är inblandat i RNA-bindning och reglering av genuttryck. Det tros vara involverat i cellernas svar på miljöstress, särskilt temperaturförändringar. CSDC2:s specifika roll för människors hälsa och sjukdomar håller fortfarande på att utforskas.Läs mer om
DOCK3 (Dedikator av cytokinesis 3): DOCK3 är en medlem av DOCK-familjen, som är involverad i ommodellering av aktincytoskelettet och cellmotilitet. Den är särskilt viktig i nervsystemet, där den kan påverka neural utveckling och synaptisk funktion. Dysreglering av DOCK3 har kopplats till neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
DNMT3B (DNA-metyltransferas 3 Beta): DNMT3B är avgörande för DNA-metylering, en viktig epigenetisk modifieringsprocess som påverkar genuttrycket. Den är viktig i utvecklingsprocesser och har varit inblandad i olika sjukdomar, inklusive immunbrist, instabilitet i centromeriska regioner och ansiktsanomalier (ICF-syndrom), samt i cancer.Läs mer om
EFNA5 (ephrin A5): EFNA5 tillhör ephrin-familjen och fungerar som en ligand för Eph-receptorer, som är involverade i olika utvecklingsprocesser, inklusive axonvägledning, angiogenes och vävnadsmönster. Dysreglering av EFNA5-signalering kan bidra till avvikande utveckling och har studerats i samband med cancerprogression.Läs mer om
IREB2 (järnberoende elementbindande protein 2): IREB2 spelar en nyckelroll i järnmetabolismen genom att reglera uttrycket av gener som är involverade i lagring och transport av järn. Det är avgörande för att upprätthålla järnhomeostas i kroppen och binder till järnresponsiva element (IRE) i dessa geners mRNA för att modulera deras stabilitet och translation. Obalanser i järnnivåerna, oavsett om de beror på brist eller överbelastning, kan leda till olika hälsoproblem, inklusive anemi eller järnöverbelastningssjukdomar som hemokromatos. Studien av IREB2 är särskilt viktig för att förstå järnrelaterade metaboliska vägar och deras konsekvenser vid tillstånd som neurodegenerativa sjukdomar, där järnmetabolismen ofta är störd.Läs mer om
MYC (MYC proto-onkogen, BHLH transkriptionsfaktor): MYC-genen är en välkänd onkogen som spelar en avgörande roll för cellcykelprogression, apoptos och cellulär transformation. Det är en transkriptionsfaktor som reglerar uttrycket av många gener och påverkar olika cellulära processer. Överexpression av MYC är vanligt förekommande i ett stort antal cancerformer, vilket gör det till ett viktigt fokusområde inom onkologisk forskning. Regleringen av MYC och dess vägar är ett viktigt studieområde för att utveckla riktade cancerterapier, eftersom dess dysreglering är kopplad till tumörbildning, cancerprogression och resistens mot terapi.Läs mer om
POLR1F (RNA-polymeras I underenhet F): POLR1F är en integrerad komponent i RNA-polymeras I, som ansvarar för transkriptionen av ribosomalt RNA (rRNA), en kritisk komponent i ribosomer. Ribosomer är nödvändiga för proteinsyntesen i celler, och POLR1F spelar därför en avgörande roll för cellulär tillväxt och funktion. Dysfunktioner eller mutationer i POLR1F kan leda till problem med ribosomernas biogenes och funktion, vilket kan resultera i sjukdomar som förknippas med försämrad proteinsyntes. Studien av POLR1F och dess associerade vägar är viktig för att förstå olika cellulära processer och tillstånd relaterade till ribosomal funktion och proteinsyntes.Läs mer om
PMM1 (fosfomannomutas 1): PMM1 är ett enzym i mannosevägen, som är avgörande för glykosylering, en process som är viktig för många proteiners funktion och stabilitet. Mutationer i PMM1 kan leda till medfödda glykosyleringsrubbningar som påverkar flera system, inklusive neurologiska funktioner och immunförsvar.Läs mer om
RGS18 (Regulator av G-proteinsignalering 18): RGS18 är involverad i regleringen av G-proteinkopplad receptorsignalering och påverkar särskilt signaleringen i hematopoetiska celler. Det spelar en roll för trombocytfunktionen och immunsvaret, där dysreglering kan påverka blodkoagulation och immunsystemstörningar.Läs mer om
RTN4 (Retikulon 4): RTN4, även känt som Nogo, är ett protein som är känt för sin roll när det gäller att hämma nervfibertillväxt och regenerering i det centrala nervsystemet. Det är viktigt i samband med ryggmärgsskador och neurodegenerativa sjukdomar, eftersom det hindrar axoner från att återbildas efter skada. RTN4 har varit ett mål för forskning som syftar till att främja regenerering och reparation av nervsystemet.Läs mer om
SLC22A23 (Solute Carrier familj 22 medlem 23): SLC22A23 tillhör en familj av transportörer som underlättar förflyttningen av organiska joner och små molekyler över cellmembranen. Även om de specifika substraten och fysiologiska rollerna för SLC22A23 inte är väletablerade, tros den spela en roll i transporten av organiska föreningar i olika vävnader, vilket potentiellt kan påverka läkemedelsdisposition och metaboliska processer.Läs mer om
TANC1 (Tetratricopeptide Repeat, Ankyrin Repeat och Coiled-Coil Containing 1): TANC1 är ett protein som är involverat i synaptisk funktion och neural utveckling. Det tros spela en roll i bildandet och underhållet av synapser, de junctions genom vilka nervceller kommunicerar. Dysfunktioner i TANC1 kan påverka den neurala konnektiviteten och har undersökts i samband med neurologiska utvecklingsstörningar.Läs mer om
XYLT1 (Xylosyltransferas 1): XYLT1 är ett enzym som är involverat i biosyntesen av proteoglykaner, som är viktiga komponenter i den extracellulära matrixen. Det adderar xylos till specifika serinrester i proteoglykaner, ett avgörande steg i bildandet av bindväv. Mutationer i XYLT1 kan leda till skelett- och bindvävssjukdomar, vilket understryker dess roll i vävnadsutveckling och underhåll.Läs mer om
ZMYM6 (Zinkfinger MYM-typinnehållande 6): ZMYM6 är ett zinkfingerprotein som tros vara involverat i transkriptionell reglering och kromatinomvandling. Det kan spela en roll i regleringen av genuttryck och har studerats i samband med hematologiska maligniteter. De specifika funktionerna hos ZMYM6 vid normal fysiologi och sjukdom håller fortfarande på att klarläggas.Läs mer om
ZNF516 (zinkfingerprotein 516): ZNF516 är ett KRAB zinkfingerprotein, vilket tyder på en roll i DNA-bindning och transkriptionell reglering. Det är inblandat i regleringen av hjärtgener och har studerats i samband med kardiovaskulära sjukdomar. Dysreglering av ZNF516 kan påverka hjärtats utveckling och funktion, med potentiella konsekvenser för hjärtsjukdomar och hjärtsvikt.Läs mer om
Alkoholberoende
ADH1AADH1BADH1CADH4FBXO8GLRX3HNRNPA1P48MRPL39MYCPPFIA2RBPJRTN4SLC39A8TSPAN5
ADH1A (alkoholdehydrogenas 1A): ADH1A är ett enzym som är involverat i metabolismen av alkoholer i levern och omvandlar etanol till acetaldehyd. Det spelar en avgörande roll i alkoholmetabolismen och är viktigt för förståelsen av kroppens bearbetning av alkohol och dess genetiska variationer som kan påverka känsligheten för alkoholism och alkoholrelaterade störningar.Läs mer om
ADH1B (alkoholdehydrogenas 1B): ADH1B är involverat i det första steget i alkoholmetabolismen, omvandlingen av etanol till acetaldehyd. Genetiska variationer i ADH1B kan påverka hastigheten för alkoholmetabolism, vilket påverkar alkoholtolerans och mottaglighet för alkoholrelaterade sjukdomar.Läs mer om
ADH1C (alkoholdehydrogenas 1C): I likhet med ADH1B är ADH1C involverat i den metaboliska nedbrytningen av alkohol i levern. Den spelar en roll i oxidationen av etanol till acetaldehyd. Genetiska variationer i ADH1C kan påverka individuella reaktioner på alkoholkonsumtion och har kopplats till risker för alkoholberoende och olika alkoholrelaterade hälsoproblem.Läs mer om
ADH4 (alkoholdehydrogenas 4): ADH4 är en del av alkoholdehydrogenasfamiljen och är involverad i metabolismen av olika alkoholer, inklusive etanol. Den spelar också en roll i metabolismen av retinol (vitamin A) till retinaldehyd, vilket är viktigt för synen och den övergripande retinoidmetabolismen.Läs mer om
FBXO8 (F-box-protein 8): FBXO8 är en del av F-box-familjen av proteiner, som spelar viktiga roller i ubiquitin-proteasomvägen, ett system som är avgörande för proteinnedbrytning och omsättning i celler. Som ett F-box-protein är FBXO8 sannolikt involverat i att rikta in specifika proteiner för nedbrytning och därigenom reglera olika cellulära processer, inklusive cellcykel, signalöverföring och immunsvar. De exakta substraten och fysiologiska funktionerna för FBXO8 är inte helt klarlagda, men dess inblandning i proteinnedbrytning tyder på dess potentiella inverkan på cellulär homeostas och sjukdomstillstånd, särskilt under förhållanden där proteinaggregering eller felveckning är ett problem, såsom neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
GLRX3 (Glutaredoxin 3): GLRX3, en medlem av glutaredoxinfamiljen, spelar en avgörande roll för att upprätthålla cellulär redoxbalans genom att katalysera den reversibla oxidationen och reduktionen av proteindisulfidbindningar. Denna aktivitet är avgörande för att skydda celler från oxidativ stress, som kan leda till cellskador och är inblandad i olika sjukdomar, inklusive cancer, hjärt-kärlsjukdomar och neurodegenerativa sjukdomar. GLRX3:s antioxidantfunktion har också betydelse för regleringen av cellulära signalvägar, särskilt de som påverkas av redoxförändringar, vilket understryker dess betydelse för cellhälsan och stressresponsen.Läs mer om
HNRNPA1P48 (Heterogent nukleärt ribonukleoprotein A1 pseudogen 48): HNRNPA1P48 representerar en pseudogen relaterad till genen HNRNPA1, som kodar för ett protein som är involverat i bearbetning och transport av mRNA. Även om HNRNPA1P48 i sig kanske inte kodar för ett funktionellt protein, kan pseudogener spela reglerande roller i genuttryck, potentiellt genom produktion av icke-kodande RNA eller genom att fungera som decoys för reglerande molekyler. De specifika funktionerna hos HNRNPA1P48 i cellulära processer är inte väl fastställda, men dess relation till HNRNPA1 tyder på en möjlig inblandning i RNA-metabolism eller -reglering.Läs mer om
RPL39 (Mitokondriellt ribosomalt protein L39): MRPL39 är en komponent i den mitokondriella ribosomen, som är involverad i mitokondriell proteinsyntes. Denna proteinsyntes är avgörande för produktionen av komponenter i den mitokondriella andningskedjan, som är nödvändig för cellulär energiproduktion. Dysfunktioner i MRPL39 kan leda till mitokondriella störningar, vilket påverkar cellernas energimetabolism. MRPL39:s roll i mitokondriefunktionen är kritisk, eftersom mitokondriella dysfunktioner är förknippade med ett stort antal sjukdomar, inklusive neurodegenerativa sjukdomar, muskelsjukdomar och metaboliska syndrom.Läs mer om
MYC (MYC proto-onkogen, BHLH transkriptionsfaktor): MYC-genen är en välkänd onkogen som spelar en avgörande roll för cellcykelprogression, apoptos och cellulär transformation. Det är en transkriptionsfaktor som reglerar uttrycket av många gener och påverkar olika cellulära processer. Överexpression av MYC är vanligt förekommande i ett stort antal cancerformer, vilket gör det till ett viktigt fokusområde inom onkologisk forskning. Regleringen av MYC och dess vägar är ett viktigt studieområde för att utveckla riktade cancerterapier, eftersom dess dysreglering är kopplad till tumörbildning, cancerprogression och resistens mot terapi.Läs mer om
PPFIA2 (PTPRF interagerande protein alfa 2): PPFIA2 är en medlem av liprinfamiljen och spelar en roll i cellkommunikation och adhesion. Det är involverat i regleringen av synaptisk bildning och underhåll, särskilt i det centrala nervsystemet. Proteinet påverkar utvecklingen och plasticiteten hos neurala nätverk, och förändringar i dess funktion kan bidra till neurologiska störningar.Läs mer om
RBPJ (rekombinationssignalbindande protein för immunoglobulin Kappa J-regionen): RBPJ är en viktig transkriptionsfaktor i Notch-signalvägen, som är avgörande för bestämning av cellers öde, differentiering och utveckling. Dysreglering av RBPJ och Notch-signalvägen kan leda till olika sjukdomar, inklusive flera former av cancer och utvecklingsstörningar. RBPJ:s roll i celldifferentiering och vävnadsutveckling gör den till en viktig gen inom både utvecklingsbiologi och sjukdomspatogenes.Läs mer om
RTN4 (Retikulon 4): RTN4, även känt som Nogo, är ett protein som är känt för sin roll när det gäller att hämma nervfibertillväxt och regenerering i det centrala nervsystemet. Det är viktigt i samband med ryggmärgsskador och neurodegenerativa sjukdomar, eftersom det hindrar axoner från att återbildas efter skada. RTN4 har varit ett mål för forskning som syftar till att främja regenerering och reparation av nervsystemet.Läs mer om
SLC39A8 (Solute Carrier-familjen 39 medlem 8): SLC39A8 är ett transportörprotein som är involverat i det cellulära upptaget av tvåvärda katjoner, särskilt zink och mangan. Det spelar en avgörande roll i metalljonhomeostasen och är viktigt för olika biologiska processer, inklusive immunfunktion och neural utveckling. Mutationer i SLC39A8 har förknippats med flera hälsoproblem, inklusive medfödda glykosyleringsstörningar.Läs mer om
TSPAN5 (Tetraspanin 5): TSPAN5 är en del av familjen tetraspanin, som är känd för sin roll i cellsignalering, adhesion och migration. Tetraspaniner är involverade i organisationen av olika cellulära processer och är viktiga för immunsystemets utveckling och funktion och för cancermetastasering. I synnerhet TSPAN5 kan spela en roll för nervsystemets utveckling och synaptiska funktion, men dess specifika funktioner och betydelse för människors hälsa och sjukdomar håller fortfarande på att utforskas.Läs mer om
Tobaksberoende
ADAMTSL1AZIN2CHRNA4CHRNB3DNMT3BGLIS3GPSM1IREB2NELL1NR5A2PEX2POLR1FR3HCC1LSARDHTANC1ZMYM6
ADAMTSL1 (ADAMTS liknande 1): ADAMTSL1 tillhör ADAMTS-familjen (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) och är känd för att vara involverad i extracellulär matrisorganisation och cell-matrisinteraktioner. Även om dess exakta fysiologiska roll inte är helt klarlagd, tyder dess strukturella likhet med metalloproteinaser på en potentiell roll i vävnadsomvandling och utveckling. Dysfunktioner i ADAMTSL1 eller relaterade proteiner skulle kunna påverka processer som celladhesion, migration och angiogenes, med potentiella konsekvenser för utvecklingsstörningar och olika sjukdomar som involverar den extracellulära matrisen.Läs mer om
AZIN2 (Antizymhämmare 2): AZIN2 reglerar aktiviteten hos ornitindekarboxylas, ett nyckelenzym i polyaminbiosyntesen som är viktigt för celltillväxt och differentiering. Det verkar genom att hämma antizymet, som vanligtvis nedreglerar ornitindekarboxylas. Avvikelser i polyaminmetabolismen, som potentiellt påverkas av AZIN2, har förknippats med cancer, eftersom polyaminer är avgörande för cellproliferation.Läs mer om
CHRNA4 (kolinerg receptor nikotin alfa 4 underenhet): CHRNA4 kodar för en subenhet av den nikotiniska acetylkolinreceptorn, som är viktig i nervsystemet för neurotransmission. Mutationer i CHRNA4 har kopplats till vissa former av epilepsi och andra neurologiska sjukdomar, vilket återspeglar dess roll i moduleringen av neuronal excitabilitet och synaptisk överföring.Läs mer om
CHRNB3 (kolinerg receptor nikotinisk beta 3-subenhet): CHRNB3 är en annan subenhet i den nikotiniska acetylkolinreceptorn och är, liksom CHRNA4, involverad i kolinerg neurotransmission. Genetiska variationer i CHRNB3 är associerade med nikotinberoende och relaterade beteendedrag, vilket belyser dess roll i nikotinets beroendeframkallande egenskaper och potentiella inflytande på neurala kretsar som är involverade i beroende.Läs mer om
DNMT3B (DNA-metyltransferas 3 Beta): DNMT3B är avgörande för DNA-metylering, en viktig epigenetisk modifieringsprocess som påverkar genuttrycket. Den är viktig i utvecklingsprocesser och har varit inblandad i olika sjukdomar, inklusive immunbrist, instabilitet i centromeriska regioner och ansiktsanomalier (ICF-syndrom), samt i cancer.Läs mer om
GLIS3 (GLIS-familjens zinkfinger 3): GLIS3 är en transkriptionsfaktor som spelar en viktig roll i regleringen av genuttryck i olika biologiska processer, inklusive signalering av sköldkörtelhormon och utveckling av betaceller i bukspottkörteln. Mutationer i GLIS3 har kopplats till en rad olika sjukdomar, inklusive kongenital hypotyreos och neonatal diabetes, vilket understryker dess betydelse för endokrin funktion och utveckling.Läs mer om
GPSM1 (Modulator 1 för G-proteinsignalering): GPSM1 är involverad i moduleringen av G-proteinsignalering, vilket är avgörande för olika cellulära reaktioner på externa stimuli. Den spelar en roll vid cellpolarisering och riktad rörelse, och har studerats i samband med cancer, särskilt med avseende på dess potentiella roll vid tumörcellers migration och invasion.Läs mer om
IREB2 (järnberoende elementbindande protein 2): IREB2 spelar en nyckelroll i järnmetabolismen genom att reglera uttrycket av gener som är involverade i lagring och transport av järn. Det är avgörande för att upprätthålla järnhomeostas i kroppen och binder till järnresponsiva element (IRE) i dessa geners mRNA för att modulera deras stabilitet och translation. Obalanser i järnnivåerna, oavsett om de beror på brist eller överbelastning, kan leda till olika hälsoproblem, inklusive anemi eller järnöverbelastningssjukdomar som hemokromatos. Studien av IREB2 är särskilt viktig för att förstå järnrelaterade metaboliska vägar och deras konsekvenser vid tillstånd som neurodegenerativa sjukdomar, där järnmetabolismen ofta är störd.Läs mer om
NELL1 (NEL-liknande 1): NELL1 är ett protein som är involverat i tillväxt och regenerering av ben och brosk. Det är viktigt för skelettets utveckling och har varit inblandat i osteokondrala sjukdomar och i att främja benläkning. Studien av NELL1 är viktig för att förstå skelettbiologi och för att utveckla terapier för benrelaterade sjukdomar och skador.Läs mer om
NR5A2 (kärnreceptor underfamilj 5 grupp A medlem 2): NR5A2, även känd som LRH-1, är en kärnreceptor som är involverad i ett stort antal fysiologiska processer, inklusive kolesterolhomeostas, gallsyrasyntes och steroidogenes. Den är också inblandad i bukspottkörtelns utveckling och funktion. Dysreglering av NR5A2 har förknippats med olika cancerformer, särskilt gastrointestinala cancerformer, och metaboliska störningar.Läs mer om
PEX2 (Peroxisomal biogenesfaktor 2): PEX2 är nödvändig för bildandet och underhållet av peroxisomer, cellulära organeller som spelar en nyckelroll i lipidmetabolismen och avgiftningen av reaktiva syreföreningar. Mutationer i PEX2 kan leda till peroxisomala störningar, t.ex. Zellwegers syndrom, som kännetecknas av allvarliga utvecklingsstörningar och neurologiska funktionsnedsättningar.Läs mer om
POLR1F (RNA-polymeras I underenhet F): POLR1F är en integrerad komponent i RNA-polymeras I, som ansvarar för transkriptionen av ribosomalt RNA (rRNA), en kritisk komponent i ribosomer. Ribosomer är nödvändiga för proteinsyntesen i celler, och POLR1F spelar därför en avgörande roll för cellulär tillväxt och funktion. Dysfunktioner eller mutationer i POLR1F kan leda till problem med ribosomernas biogenes och funktion, vilket kan resultera i sjukdomar som förknippas med försämrad proteinsyntes. Studien av POLR1F och dess associerade vägar är viktig för att förstå olika cellulära processer och tillstånd relaterade till ribosomal funktion och proteinsyntes.Läs mer om
R3HCC1L (R3H-domän och Coiled-Coil-innehållande 1-liknande): R3HCC1L är en mindre karakteriserad gen, men baserat på dess domänstruktur är den sannolikt involverad i RNA-bindning och kan spela en roll i RNA-metabolism eller reglering. De specifika funktionerna hos R3HCC1L i cellulära processer och dess betydelse för människors hälsa och sjukdomar är områden för framtida forskning.Läs mer om
SARDH (sarkosin-dehydrogenas): SARDH är involverat i metabolismen av sarkosin, en mellanprodukt i metabolismen av kolin till glycin. Det spelar en roll i metabolismen av ett kol, vilket är viktigt för olika biologiska processer, inklusive DNA-metylering. Dysfunktioner i SARDH kan påverka metaboliska vägar och har studerats i samband med vissa metaboliska störningar.Läs mer om
TANC1 (Tetratricopeptide Repeat, Ankyrin Repeat och Coiled-Coil Containing 1): TANC1 är ett protein som är involverat i synaptisk funktion och neural utveckling. Det tros spela en roll i bildandet och underhållet av synapser, de junctions genom vilka nervceller kommunicerar. Dysfunktioner i TANC1 kan påverka den neurala konnektiviteten och har undersökts i samband med neurologiska utvecklingsstörningar.Läs mer om
ZMYM6 (Zinkfinger MYM-typinnehållande 6): ZMYM6 är ett zinkfingerprotein som tros vara involverat i transkriptionell reglering och kromatinomvandling. Det kan spela en roll i regleringen av genuttryck och har studerats i samband med hematologiska maligniteter. De specifika funktionerna hos ZMYM6 vid normal fysiologi och sjukdom håller fortfarande på att klarläggas.Läs mer om
Ätstörningar
C8ORF37CAMK1DCHODLDAB1HSD17B11KIAA0825MAGI3MSRANKAIN3OLIG1OPTNPCDH7RASGRF2RMI2SELENOMSMIM21TAS2R5TMEM106BZNF503
C8ORF37 (öppen läsram 37 på kromosom 8): C8ORF37 är en gen som associeras med retinala dystrofier och Bardet-Biedls syndrom, en sjukdom som kännetecknas av synförlust, fetma och andra symtom. Mutationer i denna gen kan leda till retinal degeneration och försämrad ciliärfunktion, vilket belyser dess roll i underhåll av fotoreceptorceller och cilia-relaterade processer.Läs mer om
CAMK1D (kalcium/kalmodulinberoende proteinkinas ID): CAMK1D är en del av familjen kalcium-/kalmodulinberoende proteinkinas, som är involverad i att förmedla cellulära svar på kalciumfluktuationer. Den spelar en roll i olika cellulära processer, inklusive reglering av genuttryck, cellcykel och metabolism. CAMK1D har kopplats till diabetes och kardiovaskulära sjukdomar, vilket understryker dess betydelse för metabolisk reglering och cellulär signalering.Läs mer om
CHODL (kondrolektin): CHODL kodar för ett protein som kan vara involverat i celladhesion och differentiering av kondrocyter. Dess exakta funktion är inte helt klarlagd, men det kan ha en roll i broskbildningen och utvecklingen av rörelseapparaten.Läs mer om
DAB1 (Homolog 1 för funktionshindrade): DAB1 är avgörande för hjärnans utveckling, särskilt när det gäller reglering av neuronal positionering och migration. Det är en nyckelspelare i Reelin-signalvägen, som är viktig för organisationen av hjärnstrukturen under utvecklingen. Mutationer i DAB1 kan leda till neurologiska störningar på grund av dess kritiska roll i upprättandet av korrekta neurala nätverk.Läs mer om
HSD17B11 (Hydroxysteroid 17-Beta Dehydrogenas 11): HSD17B11 är ett enzym som är involverat i metabolismen av steroider och fettsyror. Det deltar i omvandlingen av androgen- och östrogenprekursorer och kan spela en roll i regleringen av könshormonnivåerna. Dess funktion är också inblandad i lipidmetabolismen och har potentiell relevans för metaboliska störningar.Läs mer om
KIAA0825: KIAA0825 är en mindre karakteriserad gen med för närvarande begränsad information om dess funktion. Gener i KIAA-serien identifierades ursprungligen i storskaliga sekvenseringsprojekt och kräver ofta ytterligare forskning för att till fullo förstå deras roll i cellulära processer och sjukdomsmekanismer.Läs mer om
MAGI3 (membranassocierat guanylatkinas, WW och PDZ-domäninnehållande 3): MAGI3 är ett byggnadsställningsprotein som är involverat i sammansättningen av multiproteinkomplex vid cellövergångar och i signaltransduktionsvägar. Det är inblandat i cellulära processer som epitelcellspolaritet och kan spela en roll i cancerutveckling, särskilt i samband med cell-cell-adhesion och signalering.Läs mer om
MSRA (metioninsulfoxidreduktas A): MSRA är ett enzym som reparerar oxidativt skadade proteiner genom att reducera metioninsulfoxid till metionin, vilket bidrar till att skydda cellerna mot oxidativ stress. Dess antioxidativa funktion är avgörande för att upprätthålla proteinfunktionen och cellhälsan, med konsekvenser för åldrande och sjukdomar relaterade till oxidativ skada, inklusive neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
NKAIN3 (interagerande Na+/K+-transporterande ATPas 3): NKAIN3 är involverad i regleringen av Na+/K+ ATPase, vilket är viktigt för att upprätthålla jongradienter över cellmembran. Dess roll är viktig för neuronal funktion, särskilt vid reglering av neuronal excitabilitet och signalöverföring. Dysfunktioner i NKAIN3 skulle kunna påverka nervsignaleringen och få konsekvenser för neurologiska sjukdomar.Läs mer om
OLIG1 (Oligodendrocyt transkriptionsfaktor 1): OLIG1 är en viktig transkriptionsfaktor vid utveckling och mognad av oligodendrocyter, de celler som ansvarar för att bilda myelin i det centrala nervsystemet. Den spelar en avgörande roll för myeliniseringen, som är nödvändig för att nervsystemet ska fungera korrekt. Dysfunktioner eller mutationer i OLIG1 kan påverka myelinbildningen och är relevanta för att förstå demyeliniserande sjukdomar som multipel skleros.Läs mer om
OPTN (Optineurin): OPTN är involverat i olika cellulära processer, inklusive membranhandel, autofagi och NF-kappaB-signalering. Mutationer i OPTN är kopplade till glaukom och amyotrofisk lateralskleros (ALS). Dess roll i autofagi och neuroinflammation gör det till ett viktigt protein vid studier av neurodegenerativa sjukdomar och mekanismerna för neuronal celldöd.Läs mer om
PCDH7 (Protocadherin 7): PCDH7, en medlem av cadherin-superfamiljen, är involverad i celladhesion och neuronal konnektivitet. Den spelar en roll i utvecklingen av nervsystemet och i upprätthållandet av synaptiska funktioner. Genetiska studier har kopplat PCDH7 till neurologiska utvecklingsstörningar och potentiellt till psykiatriska tillstånd, vilket återspeglar dess betydelse för hjärnans utveckling och funktion.Läs mer om
RASGRF2 (RAS-proteinspecifik guaninnukleotidfrisättande faktor 2): RASGRF2 är en guaninnukleotidutbytesfaktor som aktiverar RAS-proteiner och spelar en nyckelroll i signaltransduktionen. Den är involverad i synaptisk plasticitet och minnesbildning i hjärnan. Dysreglering av RASGRF2 har kopplats till utvecklingen av vissa typer av cancer och till kognitiva funktioner.Läs mer om
RMI2 (RecQ-medierad genominstabilitet 2): RMI2 är en del av ett proteinkomplex som medverkar till att upprätthålla genomisk stabilitet, särskilt vid reparation av DNA-dubbelsträngsbrott och vid upplösning av DNA-rekombinationsstrukturer. Dess funktion är avgörande för att förhindra genomisk instabilitet, en nyckelfaktor vid utveckling och fortskridande av cancer.Läs mer om
SELENOM (Selenoprotein M): SELENOM är en medlem av selenoproteinfamiljen, proteiner som innehåller selen. Det finns framför allt i hjärnan och anses ha antioxidativa egenskaper. SELENOMs exakta roll i neurologiska funktioner är inte helt klarlagd, men det kan vara involverat i att skydda nervceller från oxidativ stress, vilket har betydelse för neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
SMIM21 (Small Integral Membrane Protein 21): SMIM21 är ett relativt dåligt karakteriserat protein, och dess specifika roll i cellulära processer är inte väl fastställd. Som membranprotein kan det vara involverat i cellulära signal- eller transportprocesser, men ytterligare forskning behövs för att klargöra dess funktion och betydelse för människors hälsa och sjukdom.Läs mer om
TAS2R5 (medlem 5 i receptorn för smak 2): TAS2R5 är en av de humana receptorerna för bitter smak, som är involverade i uppfattningen av bitterhet. Dessa receptorer är viktiga för att upptäcka potentiellt skadliga ämnen i livsmedel. Variationer i TAS2R5 och andra smakreceptorer kan påverka kostpreferenser och val av näringsämnen, vilket kan påverka metabolismen och den allmänna hälsan.Läs mer om
TMEM106B (Transmembranprotein 106B): TMEM106B är inblandat i lysosomal funktion och neuronal hälsa. Varianter i TMEM106B har associerats med neurodegenerativa sjukdomar, inklusive frontotemporal lobär degeneration. Dess roll i neuronal funktion och underhåll, liksom i lysosomal homeostas, gör det till ett protein av intresse för att studera mekanismer som ligger till grund för neurodegeneration.Läs mer om
ZNF503 (Zinkfingerprotein 503): ZNF503 är ett zinkfingerprotein som är involverat i utvecklingsprocesser, särskilt i utvecklingen av extremiteter och nervceller. Det fungerar som en transkriptionsregulator och har varit inblandat i regleringen av celldifferentiering och tillväxt. Dysreglering av ZNF503 kan påverka utvecklingsvägar och har potentiella konsekvenser för utvecklingsstörningar och cancer.Läs mer om
Kognitiv försämring
ALCAMB3GALNT1CHD6CTBP2DUSP15FOXJ2HHEXIRX2LAMP3MRPS18COPCMLOTOP1PRR16TEKWDFY2ZNF799
ALCAM (aktiverad leukocytcelladhesionsmolekyl): ALCAM är en celladhesionsmolekyl som är involverad i olika biologiska processer, inklusive neuronal utveckling, immunsvar och tumörprogression. Den underlättar cell-cell-interaktioner och är viktig för migration och målstyrning av celler. Dysreglering av ALCAM har varit inblandad i cancermetastasering och autoimmuna sjukdomar.Läs mer om
B3GALNT1 (Beta-1,3-N-acetylgalaktosaminyltransferas 1): B3GALNT1 är involverat i glykosylering, en process som är nödvändig för att många proteiner ska fungera korrekt. Den syntetiserar en typ av glykanstruktur som är viktig för cell-cell-adhesion och signalering. Mutationer i B3GALNT1 kan leda till muskeldystrofi-dystroglykanopati, en grupp sjukdomar som påverkar muskelfunktionen.Läs mer om
CHD6 (kromodomän-helikas-DNA-bindande protein 6): CHD6 är en medlem av den DNA-bindande familjen kromodomänhelikas, som är involverad i kromatinomvandling. Det spelar en roll för att reglera genuttryck och upprätthålla genomisk integritet. Dysfunktioner i CHD6 kan påverka cellulär utveckling och differentiering, och har kopplats till olika cancerformer.Läs mer om
CTBP2 (C-terminalbindande protein 2): CTBP2 fungerar som en transkriptionell co-repressor och är involverad i regleringen av genuttryck. Det har roller i utvecklingsprocesser och är inblandat i regleringen av vägar som är relaterade till cancerprogression, särskilt i dess förmåga att modulera uttrycket av tumörsuppressorgener och onkogener.Läs mer om
DUSP15 (Fosfatas 15 med dubbel specificitet): DUSP15 tillhör gruppen proteinfosfataser med dubbel specificitet och reglerar aspekter av cellsignalering genom att defosforylera målsubstrat. Det är involverat i moduleringen av vägar som styr celltillväxt och differentiering. De specifika fysiologiska och patologiska rollerna för DUSP15 är ännu inte helt klarlagda.Läs mer om
FOXJ2 (Forkhead Box J2): FOXJ2 är en transkriptionsfaktor som tillhör familjen forkhead box, kända för sina roller i regleringen av genuttryck relaterade till tillväxt, proliferation och differentiering. FOXJ2 är inblandad i olika biologiska processer, och dysreglering kan påverka utvecklingsvägar och kan vara associerad med sjukdomstillstånd.Läs mer om
HHEX (hematopoietiskt uttryckt homeobox): HHEX är en transkriptionsfaktor som är viktig för embryonalutvecklingen och hematopoesen. Den är involverad i utvecklingen av lever, sköldkörtel och bukspottkörtel och spelar en roll i differentieringen av blodceller. Onormalt uttryck av HHEX förknippas med cancer, särskilt leukemi, och utvecklingsstörningar.Läs mer om
IRX2 (Iroquois homeobox 2): IRX2 är en transkriptionsfaktor som ingår i genfamiljen Iroquois homeobox och spelar en viktig roll i embryonalutvecklingen. Den är involverad i mönstring och morfogenes av olika vävnader, inklusive hjärtat och nervvävnader. Dysreglering av IRX2 har visat sig vara inblandad i utvecklingsstörningar och eventuellt i cancer.Läs mer om
LAMP3 (Lysosomalt associerat membranprotein 3): LAMP3 är involverat i lysosomal funktion och cellsignalering. Det är viktigt för immunförsvaret, särskilt vid antigenpresentation. Förhöjda nivåer av LAMP3 har observerats i olika typer av cancer, vilket tyder på en roll i tumörprogression och metastasering.Läs mer om
MRPS18C (Mitokondriellt ribosomalt protein S18C): MRPS18C är en del av den mitokondriella ribosomen, som är nödvändig för mitokondriell proteinsyntes. Det är viktigt för produktionen av proteiner som ingår i den mitokondriella andningskedjan. Dysfunktioner i MRPS18C kan påverka mitokondriernas funktion och energimetabolism, vilket kan leda till mitokondriella sjukdomar.Läs mer om
OPCML (opioidbindande protein/celladhesionsmolekylliknande): OPCML är ett glykosylfosfatidylinositol-förankrat protein som är involverat i celladhesion och signalering. Det har identifierats som en tumörsuppressor, där dess uttryck ofta nedregleras i olika cancerformer, vilket tyder på en skyddande roll mot tumörutveckling och progression.Läs mer om
OTOP1 (Otopetrin 1): OTOP1 är involverad i funktionen hos vestibulära system och är nödvändig för att upprätthålla kroppsbalans och rumslig orientering. Den är inblandad i bildandet av otoconia, små kalciumkarbonatkristaller i innerörat som är avgörande för att känna av gravitation och linjär acceleration.Läs mer om
PRR16 (Prolinrik 16): PRR16 är ett mindre karakteriserat protein, som potentiellt kan vara involverat i cellulära processer på grund av sin prolinrika domän. Dessa domäner är ofta inblandade i protein-proteininteraktioner, vilket tyder på en roll i cellulär signalering eller strukturella funktioner.Läs mer om
TEK (TEK receptor tyrosinkinas): TEK, även känt som TIE2, är ett receptortyrosinkinas som främst uttrycks i endotelceller. Den spelar en avgörande roll för angiogenes och upprätthållandet av blodkärlens integritet. TEK-signalering är avgörande för kärlutvecklingen och har visat sig vara inblandad i olika kärlsjukdomar, inklusive venösa missbildningar och angiosarkom. Dess roll i angiogenes gör den också till ett mål för cancerbehandling, särskilt i tumörer där bildandet av nya blodkärl är en nyckelfaktor för tillväxt och metastasering.Läs mer om
WDFY2 (WD-repetition och FYVE-domäninnehållande 2): WDFY2 är ett protein som är involverat i endosomal sortering och trafficking. Det innehåller både WD-repetitioner och en FYVE-domän, vilket tyder på en roll i vesikelmedierade transportprocesser och potentiellt i signalvägar som involverar membrandynamik. De specifika funktionerna hos WDFY2 i cellulära processer och dess betydelse för människors hälsa och sjukdomar är fortfarande under utredning.Läs mer om
ZNF799 (zinkfingerprotein 799): ZNF799 är en del av zinkfingerproteinfamiljen, känd för sina roller i DNA-bindning och transkriptionell reglering. Även om de specifika funktionerna för ZNF799 inte är väl fastställda, tyder dess zinkfingermotiv på att det kan vara involverat i regleringen av genuttryck, vilket kan påverka olika cellulära processer och potentiellt spela en roll i utvecklings- eller sjukdomsmekanismer.Läs mer om
Uppmärksamhet
ANAPC4AXIN2BLOC1S2COMTCNTLNDLC1ESDEXOC1LHERC2HTR2CNRP2OR5H14PFKPSLC6A2TNRTPH2ZNF584
ANAPC4 (underenhet 4 i det anafasfrämjande komplexet): ANAPC4 är en komponent i anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C), en viktig regulator av cellcykeln. Den är involverad i att markera proteiner för nedbrytning, vilket styr cellernas progression genom cellcykeln. Dysreglering av ANAPC4 kan leda till avvikelser i cellcykeln, vilket kan ha betydelse för utveckling och fortskridande av cancer.Läs mer om
AXIN2 (Axin 2): AXIN2 är en viktig komponent i Wnt-signalvägen, som är involverad i cellproliferation, differentiering och embryonal utveckling. AXIN2 fungerar som en negativ regulator av Wnt-signalering, och mutationer i denna gen är förknippade med olika cancerformer och utvecklingsstörningar, inklusive kolorektal cancer och tandagenesi.Läs mer om
BLOC1S2 (Biogenes av lysosomala organeller komplex-1, underenhet 2): BLOC1S2 är en del av ett proteinkomplex som är involverat i biogenesen av lysosomrelaterade organeller, såsom melanosomer och trombocyttäta granuler. Dysfunktioner i BLOC1S2 kan påverka organellernas bildning och funktion, vilket potentiellt kan leda till störningar relaterade till pigmentering eller blodkoagulering.Läs mer om
COMT (katekol-O-metyltransferas): COMT är ett enzym som spelar en nyckelroll i metabolismen av katekolaminer, såsom dopamin, epinefrin och norepinefrin. Det är viktigt för regleringen av neurotransmittorer i hjärnan och är inblandat i psykiatriska störningar, inklusive schizofreni. COMT är också involverat i smärtreaktionen och har studerats i samband med smärtkänslighet och olika psykiatriska tillstånd.Läs mer om
CNTLN (Centlein): CNTLN är involverad i centrosomfunktionen, som är avgörande för korrekt celldelning. Det bidrar till att upprätthålla centrosomernas integritet och spindelns sammansättning under mitos. Dysfunktioner i CNTLN kan leda till kromosomal instabilitet, ett kännetecken för cancerceller, och är av intresse vid studier av tumörutveckling och progression.Läs mer om
DLC1 (Deleted in Liver Cancer 1): DLC1 fungerar som en tumörsuppressorgen och är ofta inaktiverad vid olika typer av cancer. Den kodar för ett Rho GTPase-aktiverande protein, som är involverat i reglering av cellform, motilitet och proliferation. Återställande av DLC1-funktionen har undersökts som ett terapeutiskt tillvägagångssätt vid cancerbehandling.Läs mer om
ESD (Esteras D): ESD är ett enzym som deltar i hydrolysen av estrar och anses vara en markör för vissa typer av cancer, inklusive retinoblastom. Dess roll i cellulär metabolism och avgiftningsprocesser gör det relevant för studier av metaboliska vägar och för diagnos och övervakning av cancer.Läs mer om
EXOC1L (Exocystkomplexets komponent 1 liknande): EXOC1L är en mindre karakteriserad komponent i exocyst-komplexet, som är involverat i vesikeltrafficking och exocytos. Den kan spela en roll i den riktade leveransen av vesiklar till plasmamembranet, vilket påverkar processer som cellsignalering, membranexpansion och sekretion.Läs mer om
HERC2 (HECT- och RLD-domäninnehållande E3-ubiquitinproteinligas 2): HERC2 är ett E3-ubiquitin-proteinligas som spelar en nyckelroll i ubiquitin-proteasomsystemet, som reglerar nedbrytningen av proteiner. HERC2 är involverat i olika cellulära processer, inklusive DNA-reparation och reglering av pigmentproduktion, särskilt vid bestämning av ögonfärg. Mutationer eller förändringar i HERC2 är förknippade med neurologiska utvecklingsstörningar och pigmentanomalier.Läs mer om
HTR2C (5-hydroxitryptaminreceptor 2C): HTR2C är en subtyp av serotoninreceptor som är inblandad i regleringen av humör, aptit och sexuellt beteende. Den spelar en roll i olika CNS-funktioner och är ett mål för vissa psykiatriska läkemedel. Dysfunktioner eller genetiska variationer i HTR2C har kopplats till psykiatriska tillstånd, inklusive depression, ångest och schizofreni, samt till metaboliska störningar.Läs mer om
NRP2 (Neuropilin 2): NRP2 är en receptor som är involverad i angiogenes och lymfangiogenes, samt i neuronal vägledning. Den binder till vaskulära endoteliala tillväxtfaktorer och semaforiner, vilket påverkar utvecklingen av blodkärl och nerver. NRP2 har betydelse för cancerutvecklingen, särskilt för tumörangiogenes och metastasering, och för utvecklingsprocesser.Läs mer om
OR5H14 (Olfaktoriska receptorn familj 5 underfamilj H medlem 14): OR5H14 är en del av genfamiljen olfaktoriska receptorer, som ansvarar för luktsinnet. Dessa receptorer detekterar och binder specifika luktmolekyler. De specifika liganderna och den funktionella rollen för OR5H14 i luktsinnet är inte helt klarlagda, men den bidrar till den komplexa och varierande karaktären hos luktuppfattningen.Läs mer om
PFKP (fosfofruktokinas, blodplätt): PFKP är ett nyckelenzym i den glykolytiska vägen och styr hastigheten för glukosmetabolismen. Det katalyserar omvandlingen av fruktos-6-fosfat till fruktos-1,6-bisfosfat. Dysreglering av PFKP kan påverka energimetabolismen i celler och har studerats i samband med cancer, där förändrad glukosmetabolism är ett vanligt inslag.Läs mer om
SLC6A2 (medlem 2 i Solute Carrier Family 6): SLC6A2, även känd som noradrenalintransportören, ansvarar för återupptaget av noradrenalin i presynaptiska nervterminaler. Den är ett mål för vissa antidepressiva medel och spelar en roll i regleringen av humör och vakenhet. Dysfunktioner i SLC6A2 är inblandade i psykiatriska och neurologiska sjukdomar, inklusive depression och ADHD (attention deficit hyperactivity disorder).Läs mer om
TNR (Tenascin R): TNR är ett extracellulärt matrixprotein som huvudsakligen finns i det centrala nervsystemet. Det är involverat i nervsystemets utveckling, särskilt i synaptisk plasticitet och neuronal differentiering. TNR spelar en roll i bildandet av neurala nätverk och har studerats i samband med neurologiska utvecklingsstörningar och neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
TPH2 (Tryptofanhydroxylas 2): TPH2 är ett enzym som är avgörande för syntesen av serotonin, en neurotransmittor som är involverad i regleringen av humör, sömn och aptit. TPH2 finns främst i hjärnan och är avgörande för hjärnans serotoninproduktion. Genetiska variationer i TPH2 har kopplats till psykiatriska sjukdomar, inklusive depression och bipolär sjukdom.Läs mer om
ZNF584 (Zinkfingerprotein 584): ZNF584 är en del av zinkfingerproteinfamiljen, som vanligtvis är involverad i DNA-bindning och genreglering. Även om de specifika funktionerna för ZNF584 inte är helt fastställda, kan det spela en roll i transkriptionsreglering, påverka olika cellulära processer och potentiellt påverka utvecklingsvägar eller sjukdomsmekanismer.Läs mer om
Dyslexi
BCL11BCCDC171C1ORF87FHITGNAQGSDMBKAT2BLRRC37AMITFNRXN1PCCBPOM121SGCDSMARCA2UNC119B
BCL11B (B-cellskLLL/Lymfom 11B): BCL11B är en transkriptionsfaktor som spelar en avgörande roll för utvecklingen och differentieringen av T-celler. Den är också involverad i neuronal utveckling. Mutationer eller dysreglering i BCL11B har kopplats till olika typer av hematologiska maligniteter, inklusive T-cells akut lymfoblastisk leukemi, och till neurodevelopmental disorders.Läs mer om
CCDC171 (Innehållande 171 av koiled-spiral-domän): CCDC171 är en gen som kännetecknas av sin coiled-coil-domän, vilket tyder på en roll i protein-protein-interaktioner. Dess specifika funktion är inte helt klarlagd, men gener med liknande domäner är ofta involverade i olika cellulära strukturer och processer, inklusive vesikeltransport, celldelning och signaltransduktion.Läs mer om
C1ORF87 (Kromosom 1 öppen läsram 87): C1ORF87 är en mindre karakteriserad gen, och dess funktion i humanbiologin är inte helt fastställd. Gener som identifieras som "öppna läsramar" (ORF) är ofta föremål för pågående forskning för att fastställa deras roller i cellulära processer och deras potentiella konsekvenser för hälsa och sjukdom.Läs mer om
FHIT (Fragilt Histidintriaddiadenosintrifosfatas): FHIT är en tumörsuppressorgen som är involverad i purinmetabolismen. Förlust eller förändring av denna gen har kopplats till en rad olika cancerformer, vilket tyder på att den har en tumörsupprimerande roll.Läs mer om
GNAQ (G-proteinsubenhet Alfa Q): GNAQ är en underenhet till G-proteiner, som spelar en avgörande roll i överföringen av signaler från cellytan till cellens inre. Mutationer i GNAQ har kopplats till flera typer av tumörer, inklusive uvealt melanom, och till Sturge-Webers syndrom, en neurologisk sjukdom och hudsjukdom.Läs mer om
GSDMB (Gasdermin B): GSDMB är en del av gasderminfamiljen, som är involverad i regleringen av celldöd och inflammation. Den har förknippats med känslighet för astma och autoimmuna sjukdomar. GSDMB:s roll i inflammatoriska reaktioner gör den till ett potentiellt mål för terapeutiska interventioner vid dessa tillstånd.Läs mer om
KAT2B (Lysinacetyltransferas 2B): KAT2B, även känt som PCAF, är involverat i histonacetylering, en viktig process för att reglera genuttryck. Den spelar en roll i olika cellulära processer, inklusive DNA-reparation, cellcykelprogression och apoptos. KAT2B är inblandad i regleringen av transkription och kromatinomvandling, med relevans för cancer och utvecklingsstörningar.Läs mer om
LRRC37A (Leucine Rich Repeat Containing 37A): LRRC37A är en del av en komplex genomisk region och är involverad i hjärnans utveckling. Den har kopplats till neurologiska utvecklingsstörningar, inklusive autismspektrumstörning, även om dess exakta roll och mekanism i dessa tillstånd fortfarande undersöks.Läs mer om
MITF (Melanocytinducerande transkriptionsfaktor): MITF är avgörande för utvecklingen och funktionen hos melanocyter, celler som ansvarar för pigmentproduktionen. Mutationer i MITF kan leda till pigmentstörningar och öka risken för melanom, en typ av hudcancer. MITF spelar också en roll i utvecklingen av vissa typer av retinala celler och har kopplats till Waardenburgs syndrom.Läs mer om
NRXN1 (Neurexin 1): NRXN1 är en vidhäftningsmolekyl för neuronala celler som är involverad i bildandet av synapser och deras funktion. Den spelar en viktig roll för neuronal kommunikation och har kopplats till en rad olika neurologiska utvecklingsstörningar, inklusive autismspektrumstörning, schizofreni och intellektuell funktionsnedsättning.Läs mer om
PCCB (Propionyl-CoA-karboxylas betakedja): PCCB är ett enzym som är involverat i metabolismen av vissa aminosyror, fettsyror och kolesterol. Mutationer i PCCB kan leda till propionisk acidemi, en sällsynt metabolisk sjukdom som kännetecknas av ackumulering av giftiga ämnen i kroppen, vilket leder till olika neurologiska och systemiska symtom.Läs mer om
POM121 (POM121 membranglykoprotein): POM121 är en komponent i det nukleära por-komplexet, som reglerar transporten av molekyler mellan kärnan och cytoplasman. Det spelar en roll i bildandet av kärnhöljet och cellcykelprogressionen. Dysfunktioner i POM121 kan påverka nukleär-cytoplasmatisk transport och cellulär homeostas.Läs mer om
SGCD (Sarcoglycan Delta): SGCD är en del av dystrofin-glykoproteinkomplexet, som är avgörande för musklernas integritet och funktion. Mutationer i SGCD förknippas med limb-girdle muskeldystrofi, en grupp genetiska sjukdomar som försvagar och förstör musklerna runt höfterna och axlarna.Läs mer om
SMARCA2 (SWI/SNF-relaterad, matrisassocierad, aktinberoende regulator av kromatin, underfamilj A, medlem 2): SMARCA2 är en kärnkomponent i SWI/SNF-kromatinremodelleringskomplexet och spelar en central roll i regleringen av genuttryck genom att förändra kromatinstrukturen. Mutationer i SMARCA2 är förknippade med sjukdomar som Nicolaides-Baraitser syndrom, som kännetecknas av intellektuell funktionsnedsättning och glest hår. Dess funktion är avgörande för korrekt genreglering och utveckling.Läs mer om
UNC119B (UNC-119 homolog B): UNC119B är involverad i transporten av proteiner till cilier, cellulära strukturer som är viktiga för signalvägar och sensoriska funktioner. Det spelar en roll i utvecklingen och funktionen hos fotoreceptorceller i näthinnan. Dysfunktioner i UNC119B kan påverka ciliernas funktion, vilket kan leda till näthinnesjukdomar och försämrad syn.Läs mer om
Hjärndimma
ACTL7BADAMTS16CCDC138CNOT2CNTN2EXOC5MROMRPS9OOSP1PKD2L2PSG9PSD3RAB1A
ACTL7B (aktinliknande 7B): ACTL7B är en medlem av aktinfamiljen, som är viktiga komponenter i cellernas cytoskelett. Aktiner är involverade i olika cellulära funktioner, inklusive upprätthållande av cellform, motilitet och delning. ACTL7B:s specifika roll i dessa processer är inte helt klarlagd, men den kan ha betydelse för cellstruktur och cellfunktion, särskilt i reproduktiva celler.Läs mer om
ADAMTS16 (ADAM metallopeptidas med trombospondin typ 1 motif, 16): ADAMTS16 är ett enzym som är involverat i klyvningen av extracellulära matrixkomponenter. Det spelar en roll i vävnadsomvandling och utveckling. Dysreglering av ADAMTS16 har förknippats med olika tillstånd, inklusive njursjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar, och det kan ha betydelse för fertiliteten.Läs mer om
CCDC138 (Innehållande 138 domäner med koiled-spiral): CCDC138 är ett mindre karakteriserat protein, potentiellt involverat i cellulär struktur på grund av dess coiled-coil-domän. Sådana domäner är ofta inblandade i protein-proteininteraktioner och cytoskelettorganisation. Ytterligare forskning krävs för att klargöra dess exakta roll i cellulära processer och dess konsekvenser för hälsa och sjukdom.Läs mer om
CNOT2 (underenhet 2 i CCR4-NOT-transkriptionskomplexet): CNOT2 är en del av CCR4-NOT-komplexet, som spelar en viktig roll i regleringen av genuttryck, inklusive omsättning och nedbrytning av mRNA. Den är involverad i olika aspekter av RNA-metabolism och kan påverka cellulära processer som utveckling, differentiering och respons på stress.Läs mer om
CNTN2 (kontaktin 2): CNTN2, även känt som TAG-1, är en neuronal celladhesionsmolekyl som är involverad i nervsystemets utveckling och funktion. Den spelar en roll i bildandet av nervkretsar och synaptiska förbindelser. Mutationer i CNTN2 har kopplats till neurologiska utvecklingsstörningar och kan påverka neurologiska funktioner som inlärning och minne.Läs mer om
EXOC5 (komponent 5 i exocystkomplexet): EXOC5 är en komponent i exocyst, ett komplex som är involverat i vesikeltrafficking. Det är nödvändigt för att vesiklar ska kunna levereras till specifika platser på plasmamembranet, en process som är viktig för cellulär kommunikation, utsöndring och membrantillväxt.Läs mer om
MRO (familjemedlem i Maestro Heat-Like Repeat-familjen): MRO är ett protein med en maestro heat-like repeat, vilket tyder på en roll i värmechocksvaret eller i det cellulära svaret på stress. MRO:s specifika funktioner i människans fysiologi och dess inblandning i sjukdomsprocesser är inte helt klarlagda och utgör ett område för ytterligare forskning.Läs mer om
MRPS9 (Mitokondriellt ribosomalt protein S9): MRPS9 är en del av den mitokondriella ribosomen, som är nödvändig för mitokondriell proteinsyntes. Det spelar en avgörande roll i produktionen av proteiner som är nödvändiga för mitokondriell funktion och energiproduktion. Dysfunktioner i MRPS9 kan påverka mitokondriernas effektivitet och är potentiellt kopplade till mitokondriella sjukdomar, som påverkar cellernas energimetabolism.Läs mer om
OOSP1 (Oocyte Secreted Protein 1): OOSP1 uttrycks främst i oocyter och är involverat i den tidiga embryonala utvecklingen. Det kan spela en roll i mognaden av oocyter och i regleringen av processer under befruktning och tidig embryogenes. Dess funktion är avgörande för reproduktiv hälsa och framgångsrik embryonal utveckling.Läs mer om
PKD2L2 (Polycystisk njursjukdom 2-Liknande 2): PKD2L2 är en medlem av polycystinproteinfamiljen, associerad med kalciumkanal- och signalfunktioner. Även om det delar homologi med proteiner som är inblandade i polycystisk njursjukdom, är dess specifika roll i njurfysiologi eller njursjukdom mindre tydlig. PKD2L2 kan ha en bredare betydelse för cellulär signalering och kalciumhomeostas.Läs mer om
PSG9 (Graviditetsspecifikt glykoprotein 9): PSG9 tillhör den graviditetsspecifika glykoproteinfamiljen, som spelar en roll i immunregleringen under graviditeten. Dessa proteiner tros bidra till moderns tolerans mot fostret och kan vara involverade i fostrets utveckling. PSG9:s specifika funktion i denna process och dess inverkan på reproduktiv hälsa och graviditetsutfall är områden som är föremål för pågående forskning.Läs mer om
PSD3 (Pleckstrin- och Sec7-domäninnehållande 3): PSD3 är involverad i intracellulär trafik och signalering. Den innehåller en Sec7-domän, som vanligtvis associeras med guaninnukleotidutbytesfaktorer som aktiverar ARF GTPaser, som är viktiga för vesikelbildning och trafficking. Dysfunktioner i PSD3 kan påverka cellulär kommunikation och transportprocesser.Läs mer om
RAB1A (RAB1A, medlem i RAS onkogenfamilj): RAB1A är en del av RAB-familjen av små GTPaser, som reglerar olika aspekter av vesikeltrafficking. RAB1A är särskilt involverad i regleringen av transporten från det endoplasmatiska retikulumet till Golgi-apparaten. Dess roll är avgörande för att upprätthålla en effektiv proteintransport och bearbetning i cellen.Läs mer om
Minnets prestanda
GNL3ITIH1NT5DC2PBRM1
GNL3 (Guaninnukleotidbindande proteinliknande 3): GNL3, även känt som nukleostemin, är involverat i cellproliferation och stamcellsunderhåll. Det är anmärkningsvärt för sin roll i regleringen av cellcykeln i stamceller och cancerceller. GNL3 har studerats i samband med dess potentiella roll i tumörbildning och cellåldrande.Läs mer om
ITIH1 (Inter-Alpha-Trypsin Inhibitor Heavy Chain 1): ITIH1 ingår i en familj av proteiner som är involverade i stabiliseringen av den extracellulära matrixen och i inflammation. Det spelar en roll vid ombyggnad och reparation av vävnader, och dysreglering av ITIH1 har kopplats till olika inflammatoriska tillstånd och potentiellt till cancer.Läs mer om
NT5DC2 (5'-Nukleotidasdomäninnehållande 2): NT5DC2 är ett enzym som kan vara involverat i nukleotidmetabolismen, även om dess specifika biologiska funktioner inte är helt klarlagda. Enzymer i denna familj spelar i allmänhet en roll i purin- och pyrimidinmetabolismen, som är avgörande för DNA- och RNA-syntes, signalering och energiöverföring i celler.Läs mer om
PBRM1 (Polybromo 1): PBRM1 är en underenhet i SWI/SNF-kromatinomvandlingskomplexet och spelar en roll i regleringen av genuttryck genom att förändra kromatinstrukturen. Det är en tumörsuppressorgen, där mutationer i PBRM1 är inblandade i olika cancerformer, särskilt klarcellig njurcellscancer. Dess funktion i kromatinomvandlingen är avgörande för att upprätthålla genomisk integritet och normal cellfunktion.Läs mer om
Korttidsminne
PCDH20
PCDH20 (Protocadherin 20): PCDH20 är en medlem av protocadherin-familjen, proteiner som är involverade i cell-cell-adhesion och signalering, särskilt i nervsystemet. PCDH20 spelar en roll i nervsystemets utveckling och konnektivitet och bidrar till bildandet och underhållet av neurala nätverk. Dysfunktioner i PCDH20 har betydelse för neurologiska utvecklingsstörningar och kan påverka kognitiva och sensoriska processer.Läs mer om
Bearbetningshastighet
ACP1ATP5PDDCDC2HNF4GIRX6JAG1KRTAP7-1MYRIPNSG2NRSN1PKNOX1PRB2SHLD1SPATA7TBX20TMEM245TRIB3TTYH2
ACP1 (surt fosfatas 1, lösligt): ACP1 kodar för ett enzym som fungerar i olika cellulära processer, inklusive signaltransduktion och energimetabolism. Det har flera isoformer med olika roller, som potentiellt kan påverka immunsvar och cellulära signalvägar. Varianter av ACP1 har kopplats till känslighet för vissa autoimmuna sjukdomar och metaboliska tillstånd.Läs mer om
ATP5PD (ATP-syntas perifera stjälksubenhet DAPIT): ATP5PD är en komponent i det mitokondriella ATP-syntaset, som spelar en roll i cellulär energiproduktion. Den är involverad i syntesen av ATP, den primära energibäraren i celler, och är avgörande för att upprätthålla mitokondriell funktion och övergripande cellulär metabolism.Läs mer om
DCDC2 (dubbelkortin domäninnehållande 2): DCDC2 är associerad med neuronal migration och differentiering, särskilt i den växande hjärnan. Den har varit inblandad i dyslexi och andra inlärningssvårigheter, vilket tyder på dess roll i kognitiv bearbetning och språkutveckling.Läs mer om
HNF4G (Hepatocyte Nuclear Factor 4 Gamma): HNF4G är en transkriptionsfaktor som är involverad i leverns utveckling och funktion. Den reglerar gener som är associerade med glukos- och lipidmetabolism och spelar en roll i utvecklingen av bukspottkörteln och njurarna. Dysreglering av HNF4G kan påverka metaboliska processer och har studerats i samband med diabetes och leversjukdomar.Läs mer om
IRX6 (Iroquois homeobox 6): IRX6 är en del av genfamiljen Iroquois homeobox, som spelar en avgörande roll i tidig utveckling. Som transkriptionsfaktor är den involverad i mönsterbildningen och morfogenesen av olika organ och vävnader, särskilt i hjärtat och mun- och ansiktsregionen. Störningar i IRX6 kan leda till utvecklingsavvikelser, och det är en gen av intresse vid studier av medfödda sjukdomar och kraniofacial utveckling.Läs mer om
JAG1 (Jagged 1): JAG1 är en viktig ligand i Notch-signalvägen, som är involverad i bestämningen av cellers öde och vävnadsutveckling. Mutationer i JAG1 kan leda till Alagilles syndrom, en sjukdom som påverkar levern, hjärtat och andra organ. Dess roll i Notch-signalering innebär också att JAG1 är inblandad i olika processer, inklusive vaskulär utveckling, hematopoies och cancerprogression.Läs mer om
KRTAP7-1 (Keratinassocierat protein 7-1): KRTAP7-1 är en medlem av familjen keratinassocierade proteiner och bidrar till hårfibrernas struktur och egenskaper. Det spelar en roll för att bestämma hårets struktur och styrka. Variationer i KRTAP7-1 och andra keratinassocierade proteiner kan påverka hårets egenskaper och är relevanta vid studier av hår- och skalpsjukdomar.Läs mer om
MYRIP (Myosin VIIA och Rab interagerande protein): MYRIP är involverat i transport och lokalisering av melanosomer i pigmentceller och synaptiska vesiklar i neuronala celler. Det underlättar kopplingen mellan aktinbaserat myosin VIIA och Rab-proteiner, som är avgörande för vesikeltrafiken. Denna funktion är viktig för processer som pigmentering och synaptisk överföring.Läs mer om
NSG2 (medlem 2 i familjen för neuronspecifika gener): NSG2, som främst uttrycks i hjärnan, kan spela en roll för neuronal utveckling och funktion. Dess specifika funktioner i neurala processer är inte helt klarlagda, men den kan bidra till synaptisk plasticitet och neuronal signalering, vilket påverkar kognitiva och sensoriska processer.Läs mer om
NRSN1 (Neurensin 1): NRSN1 är ett neuronalt protein som kan vara involverat i synaptisk funktion och plasticitet. Även om dess exakta roll i hjärnan inte är helt klarlagd tros det bidra till regleringen av frisättningen av neurotransmittorer och neuronal signalering, vilket har betydelse för inlärning och minne.Läs mer om
PKNOX1 (PBX/Knotted 1 Homeobox 1): PKNOX1 är en transkriptionsfaktor som är involverad i utvecklingsprocesser och cellulär differentiering. Den reglerar genuttrycket under embryogenesen och kan vara involverad i utvecklingen av hematopoetiska celler. Dysreglering av PKNOX1 kan ha betydelse för utvecklingsavvikelser.Läs mer om
PRB2 (prolinrikt protein BstNI underfamilj 2): PRB2 är involverat i oral och salivbiologi och spelar en roll i bildandet av dental pellicle och munslemhinnans försvar. Det är en del av den prolinrika proteinfamiljen, som är viktig för att upprätthålla oral hälsa och skydda mot karies och andra orala sjukdomar.Läs mer om
SHLD1 (underenhet 1 i shieldinkomplexet): SHLD1 är en komponent i shieldinkomplexet, som spelar en nyckelroll vid DNA-reparation. Det är involverat i reparationen av dubbelsträngsbrott, särskilt i icke-homolog end joining, en avgörande process för att upprätthålla genomisk stabilitet och förhindra mutagenes.Läs mer om
SPATA7 (associerad spermatogenes 7): SPATA7 är viktig för utvecklingen av ögon och reproduktionssystem. Mutationer i SPATA7 är kopplade till Leber kongenital amauros och retinitis pigmentosa, som båda är degenerativa sjukdomar i näthinnan som leder till synförlust.Läs mer om
TBX20 (T-Box 20): TBX20 är en transkriptionsfaktor som är involverad i hjärtats utveckling och funktion. Den spelar en avgörande roll för differentiering av hjärtceller och hjärtats morfogenes. Mutationer i TBX20 är förknippade med medfödda hjärtfel och kardiomyopatier.Läs mer om
TMEM245 (transmembranprotein 245): TMEM245 är ett transmembranprotein med för närvarande oklara funktioner. Det kan vara involverat i cellulära processer i samband med membrandynamik eller intracellulär trafik, men dess specifika roll i cellulär fysiologi och potentiella involvering i sjukdomstillstånd kräver ytterligare undersökningar.Läs mer om
TRIB3 (Tribbles pseudokinas 3): TRIB3 är ett pseudokinas som modulerar olika signalvägar som är involverade i cellöverlevnad, metabolism och stressrespons. Det fungerar som en regulator av cellulär stress genom att modulera vägar relaterade till det ovecklade proteinresponsen och insulinsignalering. Överexpression av TRIB3 har kopplats till flera tillstånd, inklusive insulinresistens, kardiovaskulära sjukdomar och cancer, genom att påverka cellproliferation och apoptos.Läs mer om
TTYH2 (Tweety Family Member 2):TTYH2 är en gen som tillhör proteinfamiljen Tweety. Även om de exakta funktionerna för TTYH2 inte är helt klarlagda, är det känt att den kodar för ett protein med jonkanalaktivitet. Tweety-familjen av proteiner har förknippats med jontransport över cellmembran, särskilt med kloridjoner. Dessa jonkanaler tros spela en roll i cellulär homeostas och kan vara involverade i processer som reglering av cellvolym och jonbalans. Ytterligare forskning behövs för att till fullo förstå de specifika funktionerna och betydelsen av TTYH2 i cellulär fysiologi och potentiella konsekvenser för hälsa och sjukdom.Läs mer om
Exekutiv funktion
ADARB2ARL4AADRA1ABARHL2BIN1CRYBB2DPPA2EGFLAMELFN2GSDMBHUNKIGFBP3IKZF1LRRTM4METTL11BNUAK1PLEKHG1
ADARB2 (Adenosindeaminas RNA-specifik B2): ADARB2 är ett enzym som tillhör familjen adenosindeaminaser och som är involverat i RNA-redigering. Det deaminerar specifikt adenosin till inosin i RNA-molekyler, vilket leder till förändringar i RNA-sekvenser. Denna posttranskriptionella modifiering kan påverka RNA:s struktur och funktion, vilket potentiellt kan påverka olika cellulära processer och reglering av genuttryck.Läs mer om
ARL4A (ADP-Ribosyleringsfaktor-liknande 4A): ARL4A är en medlem av familjen små GTPaser, ADP-ribosyleringsfaktor (ARF). Den deltar i intracellulär vesikeltrafik och membrandynamik. ARL4A är involverad i regleringen av membranomvandlingsprocesser, inklusive vesikelbildning och membranfusionshändelser.Läs mer om
ADRA1A (Adrenoceptor Alfa 1A): ADRA1A är en subtyp av de alfa-1-adrenerga receptorerna, som är involverade i de fysiologiska reaktionerna på adrenalin och noradrenalin, särskilt vid kontraktion av glatt muskulatur. Den spelar en roll i den kardiovaskulära funktionen, inklusive blodtrycksreglering och vaskulär tonus. Avvikelser i ADRA1A kan ha betydelse för kardiovaskulära sjukdomar och störningar i det autonoma nervsystemet.Läs mer om
BARHL2 (BarH-liknande homeobox 2): BARHL2 är en homeobox-transkriptionsfaktor som spelar en avgörande roll för nervsystemets utveckling. Den är involverad i differentieringen och specifikationen av specifika neuronala celltyper under embryonalutvecklingen, vilket bidrar till bildandet av ett funktionellt nervsystem.Läs mer om
BIN1 (överbryggande integrator 1): BIN1 är ett protein som är viktigt för cellmembranens dynamik. Det är involverat i processer som endocytos och membrankurvatur. BIN1 fungerar som en överbryggande faktor och spelar en avgörande roll för att underlätta membraninvaginationer som kallas tubuli, vilka är viktiga för olika cellulära funktioner.Läs mer om
CRYBB2 (Kristallin Beta-B2): CRYBB2 är en medlem av kristallinfamiljen och uttrycks främst i ögats lins. Den bidrar till att upprätthålla linsens transparens och brytningsegenskaper. CRYBB2 spelar en avgörande roll för linsens strukturella integritet och är avgörande för korrekt syn.Läs mer om
DPPA2 (Utvecklingsrelaterad pluripotens-associerad 2): DPPA2 är en gen som associeras med pluripotens och är involverad i regleringen av embryonala stamcellers identitet. Den spelar en roll för att upprätthålla det odifferentierade tillståndet hos embryonala stamceller och är en del av det molekylära maskineriet som kontrollerar pluripotensassocierat genuttryck.Läs mer om
EGFLAM (EGF-liknande, fibronektin typ III och laminin G-domäninnehållande): EGFLAM är en gen som kodar för ett protein som innehåller domäner som finns i extracellulära matrixproteiner. Även om dess exakta funktioner fortfarande håller på att klargöras, tyder förekomsten av EGF-liknande, fibronektin typ III och laminin G-domäner på potentiella roller i celladhesion, signalering och vävnadsutveckling. Ytterligare forskning behövs för att till fullo förstå dess specifika funktioner och betydelse.Läs mer om
ELFN2 (Extracellulär leucinrik upprepning och fibronektin typ III-domän som innehåller 2): ELFN2 är en gen som kodar för ett protein med leucine-rich repeat- och fibronektin typ III-domäner. Dessa domäner tyder på att det är involverat i celladhesion, signalering och interaktioner med den extracellulära matrisen. ELFN2:s funktioner i neural utveckling och synaptisk plasticitet är av särskilt intresse, eftersom det kan spela en roll i moduleringen av neuronala kopplingar i hjärnan.Läs mer om
GSDMB (Gasdermin B): GSDMB är en del av gasderminfamiljen, som är involverad i regleringen av celldöd och inflammation. Den har förknippats med känslighet för astma och autoimmuna sjukdomar. GSDMB:s roll i inflammatoriska reaktioner gör den till ett potentiellt mål för terapeutiska interventioner vid dessa tillstånd.Läs mer om
HUNK (hormonellt uppreglerat nyassocierat kinas): HUNK är en gen som kodar för ett proteinkinas som regleras av hormoner. Studier har kopplat HUNK till bröstcancer, där dess överuttryck verkar främja tumörtillväxt och metastasering. HUNK:s roll i intracellulära signalvägar, särskilt de som påverkas av hormoner som östrogen, understryker dess betydelse för cancerbiologin och dess potential som terapeutiskt mål.Läs mer om
IGFBP3 (Insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein 3): IGFBP3 kodar för ett protein som binder till insulinlika tillväxtfaktorer (IGF) och reglerar deras biotillgänglighet. Denna reglering har en djupgående inverkan på celltillväxt, utveckling och metabolism. IGFBP3 är av särskilt intresse inom cancerforskningen, eftersom det antingen kan hämma eller förstärka IGF:s verkan, beroende på cellulär kontext, vilket gör det till en nyckelspelare inom tumörigenes och terapeutiska strategier.Läs mer om
IKZF1 (IKAROS-familjens zinkfinger 1): IKZF1 kodar för en zinkfingertranskriptionsfaktor som är avgörande för immuncellernas utveckling och differentiering, särskilt i B-celler. Den är ofta muterad vid akut lymfatisk leukemi i B-celler (B-ALL), vilket understryker dess centrala roll i hematopoesen och immunsystemets funktion. IKZF1:s interaktioner med olika gener och dess roll i upprätthållandet av immunhomeostas gör den till ett ämne för intensiv forskning inom immunologi och onkologi.Läs mer om
LRRTM4 (Leucine-Rich Repeat Transmembrane Neuronal 4): LRRTM4 kodar för ett transmembranprotein som främst finns i nervceller. Forskning tyder på att LRRTM4 spelar en viktig roll i synaptisk överföring och synaptisk adhesion. Dess närvaro vid synapser och dess interaktioner med andra synaptiska proteiner understryker dess betydelse för neurala kretsar, neuronal konnektivitet och potentiellt neurodevelopmentala störningar.Läs mer om
METTL11B (Metyltransferasliknande protein 11B): METTL11B är en gen som kodar för ett protein med en metyltransferasliknande domän. Även om dess specifika funktioner inte är helt klarlagda, tyder dess domän på en potentiell roll i epigenetisk reglering, RNA-modifiering eller proteinmetylering. Pågående forskning syftar till att klargöra dess exakta roll i cellulära processer och dess konsekvenser för hälsa och sjukdom.Läs mer om
NUAK1 (NUAK-familjens SnF1-liknande kinas 1): NUAK1 kodar för ett proteinkinas med olika cellulära funktioner, inklusive reglering av cellcykeln och energimetabolism. Dess engagemang i cellulära processer relaterade till celltillväxt, migration och överlevnad gör det till en mångfacetterad aktör inom cellbiologi. Ytterligare utforskning av NUAK1:s funktioner kan ge insikter om cancerutveckling och metaboliska störningar.Läs mer om
PLEKHG1 (Pleckstrin Homology och RhoGEF Domain Containing G1): PLEKHG1 kodar för ett protein som innehåller pleckstrin homology- och RhoGEF-domäner, vilket innebär att det deltar i signalvägar som är associerade med cellmorfologi, cytoskeletal organisation och cellulär migration. Även om dess exakta funktioner fortfarande är under utredning tyder förekomsten av dessa domäner på en roll i regleringen av cellulära processer relaterade till cytoskeletal dynamik och cellulär motilitet.Läs mer om
Stress
CDH12CHRM3DPYSL5HLA-DPB1LMCD1MPPED1MROH2AOXTRPDCD6IPRASGEF1BRBM17SMARCA2SPG7STAC
CDH12 (Cadherin 12): CDH12 tillhör superfamiljen cadherin, som är involverad i cell-cell-adhesion. Den uttrycks i nervsystemet och spelar en roll för nervsystemets utveckling och konnektivitet. CDH12 har varit inblandat i neurologiska utvecklingsstörningar på grund av dess roll i hjärnans struktur och funktion.Läs mer om
CHRM3 (kolinerg muskarinreceptor 3): CHRM3 är en receptor för acetylkolin, som är involverad i olika fysiologiska funktioner, inklusive sammandragning av glatt muskulatur och körtelsekretion. Dysreglering av CHRM3 är inblandad i sjukdomar som astma och överaktiv blåsa.Läs mer om
DPYSL5 (Dihydropyrimidinas liknande 5): DPYSL5 ingår i en familj av proteiner som är involverade i neurologisk utveckling, särskilt i axonal tillväxt och vägledning. Det är inblandat i neuronala reparationsprocesser och har studerats i samband med neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
HLA-DPB1 (större histokompatibilitetskomplex, klass II, DP Beta 1): HLA-DPB1 är en del av HLA-komplexet, som är avgörande för immunsystemets förmåga att känna igen och reagera på främmande ämnen. Den är involverad i antigenpresentation och är viktig vid autoimmuna sjukdomar och transplantationskompatibilitet.Läs mer om
LMCD1 (LIM och cysteinrika domäner 1): LMCD1 är en gen som kodar för ett protein som är involverat i hjärtats utveckling och funktion. Det spelar en viktig roll i regleringen av genuttryck i hjärtmuskelceller, vilket påverkar hjärtmuskelns utveckling och underhåll. Förändringar eller dysfunktioner i LMCD1 har potentiella konsekvenser för kardiovaskulära sjukdomar, eftersom det kan påverka hjärtats struktur och prestanda. Dess roll i kardiomyocyter belyser dess betydelse för förståelsen av hjärtsjukdomar och potentiella terapeutiska mål för hjärtsjukdomar.Läs mer om
MPPED1 (Metallofosfoesterasdomäninnehållande 1): MPPED1 är inte helt karakteriserad, men tros ingå i metallofosfoesterasfamiljen, vilket tyder på en roll i fosfatasaktiviteter och metalljonhomeostas. Dess uttryck i hjärnan indikerar potentiell inblandning i neural utveckling och funktion. Studien av MPPED1 kan ge insikter om neurologiska processer och störningar, särskilt de som involverar reglering av metalljoner och fosfatasaktiviteter.Läs mer om
MROH2A (Maestro Heat-Like Repeat familjemedlem 2A): MROH2A tillhör en familj av proteiner som kännetecknas av maestro heat-like repeats, som tros vara involverade i lipidmetaboliska processer. De exakta fysiologiska och patologiska rollerna för MROH2A är inte väl kända, men det kan spela en roll i cellulär lipidmetabolism, med potentiella konsekvenser för metaboliska störningar. Att förstå MROH2A:s funktion kan bidra till insikter om metabolisk reglering och sjukdomsmekanismer relaterade till lipidmetabolism.Läs mer om
OXTR (oxytocinreceptor): OXTR är receptorn för oxytocin, ett hormon som är involverat i social bindning, sexuell reproduktion, förlossning och modersbeteende. Det är viktigt för beteenden som förknippas med bindning och förtroende, och dysreglering är inblandad i tillstånd som autism och sociala ångeststörningar.Läs mer om
PDCD6IP (Interagerande protein med programmerad celldöd 6): PDCD6IP, även känt som ALIX, är involverat i en rad cellulära processer, inklusive endocytos, membranreparation och celldöd. Det spelar en avgörande roll vid bildandet av multivesikulära kroppar och vid knoppning av höljeförsedda virus, som HIV. Dysfunktioner i PDCD6IP är kopplade till neurodegenerativa sjukdomar och cancer på grund av dess roll i autofagi och apoptos, vilket understryker dess betydelse för cellulär homeostas och respons på cellulär stress.Läs mer om
RASGEF1B (RAS guaninnukleotidutbytesfaktor 1B): RASGEF1B är en guaninnukleotidutbytesfaktor som aktiverar Ras, en familj av proteiner som är involverade i överföring av signaler inom celler. Den tros spela en roll i nervsystemets utveckling och funktion. RASGEF1B kan påverka cellulära processer som celltillväxt och differentiering, och dess dysreglering kan vara inblandad i utvecklingsstörningar och eventuellt i cancerprogression.Läs mer om
RBM17 (RNA-bindande motifprotein 17): RBM17 är involverat i RNA-splicing, en kritisk process i genuttrycket. Det spelar en roll i regleringen av alternativ splitsning, vilket påverkar mångfalden av proteiner som kan produceras från en enda gen. Förändringar i RBM17 har potentiella implikationer i olika sjukdomar, inklusive cancer, där dysreglering av splicing kan påverka celltillväxt och överlevnad.Läs mer om
SMARCA2 (SWI/SNF-relaterad, matrisassocierad, aktinberoende regulator av kromatin, underfamilj A, medlem 2): SMARCA2 är en kärnkomponent i SWI/SNF-kromatinremodelleringskomplexet och spelar en central roll i regleringen av genuttryck genom att förändra kromatinstrukturen. Mutationer i SMARCA2 är förknippade med sjukdomar som Nicolaides-Baraitser syndrom, som kännetecknas av intellektuell funktionsnedsättning och glest hår. Dess funktion är avgörande för korrekt genreglering och utveckling.Läs mer om
SPG7 (Spastisk paraplegi 7, paraplegin): SPG7 är ett mitokondriellt protein som spelar en roll i underhållet av och funktionen hos mitokondrier, särskilt i ATPas-monteringen. Mutationer i SPG7 är en vanlig orsak till ärftlig spastisk paraplegi, en neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av progressiv stelhet och svaghet i de nedre extremiteterna, vilket återspeglar dess betydelse för neural och mitokondriell funktion.Läs mer om
STAC (SH3 och cysteinrik domän): STAC, särskilt STAC3 hos människor, är ett protein som spelar en viktig roll för muskelkontraktion och muskelfunktion. Det är involverat i kopplingen mellan excitation och kontraktion i skelettmuskler. Mutationer i STAC3-genen är kända för att orsaka Native American myopathy, en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet, skelettavvikelser och känslighet för malign hypertermi. Studien av STAC3 är avgörande för förståelsen av muskelfysiologi och relaterade sjukdomar.Läs mer om
Humörsvängningar
ASCC3ASTN2ATP5MKEFNA5EIF3MENOX1LRFN5MYH15NR4A2POU5F2SCAMP1SOX6SPPL3TEF
MICB (MHC klass I polypeptidrelaterad sekvens B): MICB spelar en viktig roll i immunsystemet och fungerar som en stressinducerad ligand för NKG2D-receptorn som finns på naturliga mördarceller och vissa T-celler. Den är involverad i immunövervakningen mot infekterade eller transformerade celler. Ett förhöjt uttryck av MICB kan utlösas av cellulär stress, t.ex. virusinfektion eller tumörutveckling, och signalera till immuncellerna att de ska angripa och förstöra de drabbade cellerna.Läs mer om
ASTN2 (Astrotaktin 2): ASTN2 är ett neuralt adhesionsprotein som är involverat i neuronal migration i den växande hjärnan. Det är avgörande för en korrekt bildning av neurala nätverk och hjärnans struktur. Genetiska variationer i ASTN2 har kopplats till neurologiska sjukdomar, inklusive autismspektrumstörningar och ADHD (attention deficit hyperactivity disorder).Läs mer om
ATP5MK (ATP-syntas membran underenhet K): ATP5MK är en del av det mitokondriella ATP-syntas-komplexet, som är avgörande för ATP-produktionen vid cellandning. Det spelar en roll i cellernas energimetabolism, och dysfunktioner i ATP5MK kan påverka cellernas energinivåer och potentiellt bidra till metaboliska störningar.Läs mer om
EFNA5 (ephrin A5): EFNA5 tillhör ephrin-familjen och fungerar som en ligand för Eph-receptorer, som är involverade i olika utvecklingsprocesser, inklusive axonvägledning, angiogenes och vävnadsmönster. Dysreglering av EFNA5-signalering kan bidra till avvikande utveckling och har studerats i samband med cancerprogression.Läs mer om
EIF3M (Eukaryotisk translationsinitieringsfaktor 3 underenhet M): EIF3M är en komponent i komplexet eIF3 (eukaryotic translation initiation factor 3), som är nödvändigt för proteinsyntesen. Den spelar en roll i translationens initieringsfas och är viktig för den totala proteinproduktionen i celler. Förändringar i EIF3M kan påverka celltillväxt och cellproliferation.Läs mer om
ENOX1 (Ecto-NOX disulfid-tiol-utbytare 1): ENOX1 är involverad i överföringen av elektroner över cellmembranet och kan spela en roll i den cellulära redoxhomeostasen. Dess funktion förknippas med reglering av celltillväxt och åldrandeprocessen, även om dess specifika roll i mänsklig fysiologi och patologi inte är helt klarlagd.Läs mer om
LRFN5 (Leucine Rich Repeat och Fibronectin typ III domäninnehållande 5): LRFN5 är en medlem av LRFN-familjen av proteiner, som är involverade i neuronal utveckling och synaptisk funktion. Det kan spela en roll i bildandet och underhållet av neurala kretsar, och dysfunktioner i LRFN5 är potentiella bidragande orsaker till neurologiska utvecklingsstörningar.Läs mer om
MYH15 (Myosin tung kedja 15): MYH15 kodar för ett protein med tung kedja av myosin, som huvudsakligen finns i skelettmuskulatur. Myosiner är motorproteiner som är involverade i muskelkontraktion och cellulär motilitet. Den specifika rollen och betydelsen av MYH15 i muskelfunktion och utveckling är föremål för pågående forskning.Läs mer om
NR4A2 (medlem 2 i grupp A i nukleär receptorsubfamilj 4): NR4A2, även känd som Nurr1, är en transkriptionsfaktor som är viktig för utveckling och underhåll av dopaminerga neuroner i hjärnan. Den är involverad i neuroprotektion och har studerats i samband med Parkinsons sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar.Läs mer om
POU5F2 (POU klass 5 Homeobox 2): POU5F2 är en transkriptionsfaktor som tillhör POU-familjen, känd för sina roller i utvecklingsprocesser och celltypspecifikt genuttryck. De specifika funktionerna hos POU5F2 är inte väl karakteriserade men kan involvera reglering av genuttryck i vissa utvecklings- eller cellulära sammanhang.Läs mer om
SCAMP1 (sekretoriskt bärarmembranprotein 1): SCAMP1 är involverat i membrantrafikprocesser, särskilt i återvinningen av membranproteiner och i exocytos. Det spelar en avgörande roll för cellulär kommunikation och transport av ämnen inom celler, vilket är avgörande för olika cellulära funktioner.Läs mer om
SOX6 (SRY-Box transkriptionsfaktor 6): SOX6 spelar en avgörande roll för utveckling och differentiering av olika vävnader, inklusive brosk, muskler och det centrala nervsystemet. Det är viktigt för kondrocytdifferentiering och skelettutveckling, och dess uttrycksnivåer är också avgörande för regleringen av neuronal utveckling och differentiering. Dysreglering av SOX6 har kopplats till olika sjukdomar, inklusive skelettmissbildningar och potentiella effekter på kognitiv funktion, vilket återspeglar dess olika roller i utvecklingsprocesser.Läs mer om
SPPL3 (signalpeptidpeptidas liknande 3): SPPL3 är en del av familjen intramembranklyvande proteaser, som är involverade i bearbetningen av olika transmembranproteiner. Det spelar en roll i cellulär signalering och reglering genom att klyva de intracellulära domänerna hos sina substrat och därigenom modulera deras funktion. SPPL3 är viktigt för regleringen av immunsystemet, särskilt vid mognaden av B-celler, och har varit inblandat i vissa autoimmuna tillstånd. Studien är viktig för förståelsen av mekanismerna för intramembran proteolys och dess betydelse för människors hälsa och sjukdomar.Läs mer om
TEF (tyrotrofisk embryonal faktor): TEF är en medlem av transkriptionsfaktorfamiljen PAR bZIP (proline and acidic amino acid-rich basic leucine zipper). Den är involverad i regleringen av dygnsrytmen och spelar en roll i uttrycket av klockstyrda gener. TEF är viktig för att upprätthålla dygnsrytmen i fysiologiska processer, inklusive metabolism och hormonutsöndring. Dysreglering av TEF kan påverka cirkadiska rytmrelaterade störningar och metaboliska sjukdomar, vilket belyser dess betydelse för synkroniseringen av biologiska processer med den miljömässiga ljus-mörkercykeln.Läs mer om
Cannabisberoende
ACYP2ANO3AP2A2CADM2CSDC2HS3ST4NCAM1NANOS1NR2F2PMM1SDK1SP9SRRTUFMZNF704
ACYP2 (Acylfosfatas 2): ACYP2 kodar för ett enzym som hydrolyserar acylfosfater och spelar en roll i energimetabolismen. Det är särskilt involverat i muskelfysiologi och påverkar muskeleffektivitet och uthållighet. Genetiska variationer i ACYP2 har kopplats till åldrandeprocesser och åldersrelaterade sjukdomar, vilket återspeglar dess roll i cellulär energidynamik och möjligen i regleringen av livslängd.Läs mer om
ANO3 (Anoktamin 3): ANO3 kodar för en kalciumaktiverad kloridkanal, som är betydelsefull för glattmuskelfunktion och neurologiska processer. Mutationer i ANO3 är förknippade med rörelsestörningar, särskilt dystoni, ett tillstånd som kännetecknas av ofrivilliga muskelsammandragningar och spasmer, vilket indikerar dess roll i neuromuskulär signalering och funktion.Läs mer om
AP2A2 (Adaptor-relaterat proteinkomplex 2 Alfa 2 underenhet): AP2A2 är en del av adaptorkomplexet AP-2, som är avgörande för klatrinmedierad endocytos. Denna process är avgörande för cellulär internalisering av receptorer och andra proteiner, vilket påverkar cellsignalering och näringsupptag. Dysreglering av AP2A2 kan påverka neuronal utveckling och synaptisk funktion, med potentiella konsekvenser för neurologiska sjukdomar.Läs mer om
CADM2 (celladhesionsmolekyl 2): CADM2 spelar en roll i det centrala nervsystemet, särskilt i synaptisk organisation och funktion. Den är involverad i kognitiva processer som inlärning och minne. Varianter i CADM2 har associerats med neuropsykiatriska störningar och beroendeframkallande beteenden.Läs mer om
CSDC2 (Cold Shock Domain Innehållande C2): CSDC2 är ett protein som är inblandat i RNA-bindning och reglering av genuttryck. Det tros vara involverat i cellernas svar på miljöstress, särskilt temperaturförändringar. CSDC2:s specifika roll för människors hälsa och sjukdomar håller fortfarande på att utforskas.Läs mer om
HS3ST4 (Heparansulfat-glukosamin 3-sulfotransferas 4): HS3ST4 är involverat i modifieringen av heparansulfat, en komponent i den extracellulära matrixen. Denna modifiering är avgörande för olika biologiska processer, inklusive cellsignalering och blodkoagulation. Dysreglering av HS3ST4 kan påverka cellinteraktioner och har potentiella konsekvenser för cancer och vaskulära sjukdomar.Läs mer om
NCAM1 (Molekyl 1 för adhesion av neurala celler): NCAM1 spelar en central roll i nervsystemets utveckling, särskilt vid cell-celladhesion, neuritutväxt och synaptisk plasticitet. Den är viktig för inlärning och minne och har studerats i samband med neuropsykiatriska störningar, inklusive schizofreni och autism.Läs mer om
NANOS1 (Zinkfinger 1 av typen Nanos C2HC): NANOS1 är en posttranskriptionell regulator som är involverad i utvecklingen av könsceller. Den är viktig för upprätthållandet av könscellernas livskraft och har studerats i samband med infertilitet och könscellstumörer.Läs mer om
NR2F2 (nukleär receptor underfamilj 2 grupp F medlem 2): NR2F2, även känd som COUP-TFII, är en transkriptionsfaktor som är involverad i utvecklingen och funktionen hos flera organ, inklusive hjärtat och kärlsystemet. Den reglerar gener som är involverade i angiogenes (bildning av nya blodkärl) och metaboliska processer. Onormal funktion hos NR2F2 har betydelse för utvecklingsstörningar och olika cancerformer, där den kan påverka tumörtillväxt och metastasering.Läs mer om
PMM1 (fosfomannomutas 1): PMM1 är ett enzym i mannosevägen, som är avgörande för glykosylering, en process som är viktig för många proteiners funktion och stabilitet. Mutationer i PMM1 kan leda till medfödda glykosyleringsrubbningar som påverkar flera system, inklusive neurologiska funktioner och immunförsvar.Läs mer om
SDK1 (Sidekick celladhesionsmolekyl 1): SDK1 är involverad i celladhesion och synaptisk organisation. Den spelar en roll i bildandet av neurala kretsar, särskilt i det visuella systemet, och är viktig för neural konnektivitet och kommunikation.Läs mer om
SP9 (Sp9 transkriptionsfaktor): SP9 är en transkriptionsfaktor som är involverad i hjärnans utveckling. Den är avgörande för regleringen av gener i neurala progenitorceller och har studerats i samband med neurodevelopmentala processer och störningar.Läs mer om
SRR (Serin Racemase): SRR katalyserar produktionen av D-serin, en co-agonist för NMDA-receptorn, som är avgörande för neurotransmission och synaptisk plasticitet i hjärnan. Förändringar i SRR-aktiviteten kan påverka glutamatergisk signalering och har kopplats till neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och psykiatriska tillstånd som schizofreni, vilket återspeglar dess nyckelroll i hjärnans funktion och mentala hälsa.Läs mer om
TUFM (Tu Translation Elongation Factor, mitokondriell translationsförlängningsfaktor): TUFM är nödvändig för mitokondriell proteinsyntes och spelar en roll i översättningsprocessen i mitokondrierna. Den är viktig för mitokondriens funktion och energiproduktion, med potentiella konsekvenser för mitokondriella sjukdomar och tillstånd relaterade till försämrad energimetabolism.Läs mer om
ZNF704 (Zinkfingerprotein 704): ZNF704 är en del av zinkfingerproteinfamiljen, som kännetecknas av sina DNA-bindande motiv och roller i genreglering. Dess specifika funktioner är inte helt klarlagda, men liksom andra zinkfingerproteiner är ZNF704 sannolikt involverat i transkriptionsreglering, vilket påverkar olika cellulära processer. Det kan ha betydelse för utveckling och sjukdomsmekanismer, särskilt i sammanhang där reglering av genuttryck är avgörande.Läs mer om
DNA Brain Health Test från GetTested
Utforska din genetiska profil med DNA Brain Health-testet från GetTested. Detta hemtest, som är enkelt att genomföra med ett salivprov, ger insikter i hur dina gener påverkar din mentala hälsa. Det täcker minne, kognitiva funktioner, humörsvängningar och stresshantering.
Vem passar testet för?
Detta test är perfekt för alla som vill förstå hur deras genetik påverkar deras mentala välbefinnande. Det är särskilt användbart för de som vill utforska genetiska faktorer bakom stress, ångest eller beroenden.
Hur fungerar testet?
Du får ett testkit hemskickat och samlar enkelt in ett salivprov hemma. När du har samlat in ditt prov, skickar du tillbaka det i det förbetalda returkuvertet. Efter detta tar det 6-8 veckor att få ditt resultat, som levereras digitalt.
Om provmaterialet
DNA och det ursprungliga provmaterialet förstörs efter analys och det finns ingen personlig koppling till provet förutom ditt unika test-ID som ditt testresultat kopplas till. Uppgifterna är helt anonymiserade och labbet har ingen aning om vem det tillhör. Vi ger eller säljer inte resultaten till någon tredje part. Du kan även välja att ta bort dina testresultat efter att du fått dem.
FAQ
Hur utförs DNA Brain Health testet?
DNA Brain Health testet är ett hemtestkit. Efter beställning skickar vi dig ett kit med allt du behöver för att samla salivprovet. Sedan returnerar du helt enkelt ditt prov till oss i det medföljande förbetalda returkuvertet.
Hur snabbt kommer jag att få mina resultat?
När vi har mottagit ditt prov kan du förvänta dig att få dina resultat inom 6-8 veckor.
När bör jag ta testet?
Testet kan samlas in när som helst på dagen.
Exempel på rapport
Example of DNA Brain Health test
Recensioner
1 reviews
-
Jätteintressant test, väldigt mycket läsning och rekommendationer i rapporten man får. Tycker det var väldigt bra!
Relaterade produkter
-
DNA Diet & Nutrition test
DNA Diet & Nutrition från GetTested är ett DNA-test som analyserar dina genetis...1999,00 kr Lägg till i varukorg -
DNA Kombo 3 - Beställ 3 valfria test
Du kan kombinera valfritt från våra DNA-tester för att få rabatt. Kombinera 3 DNA...Det ursprungliga priset var: 5997,00 kr.2999,00 krDet nuvarande priset är: 2999,00 kr. Lägg till i varukorg -
DNA Longevity test
DNA Longevity-testet från GetTested är framtaget för alla som vill få insikt i de...1999,00 kr Lägg till i varukorg
Du kanske också gillar …
-
260 gener
DNA Diet & Nutrition test
1999,00 kr Lägg till i varukorg -
Mer än 420+ generDNA Kombo 3 – Beställ 3 valfria test
Special offer! Det ursprungliga priset var: 5997,00 kr.2999,00 krDet nuvarande priset är: 2999,00 kr. Lägg till i varukorg -
18 gener
DNA Longevity test
1999,00 kr Lägg till i varukorg
Relaterade produkter
Över 10.000 nöjda kunder
“Hemtestet var enkelt med tydliga instruktioner att följa. Testresultatet var detaljerat och presenterades tydligt. Jag hade också möjlighet att stä...”
Oskar Johansson
“Jag tittade på olika företag som erbjuder samma tjänster men bestämde mig för GetTested då det kändes seriöst med labb i Tyskland. Hela processen f...”
Emma Berg
“Det finns andra som säljer test, jag har provat 3 olika. GetTested har haft bästa kundservicen, både vänliga och väldigt kunniga. Paketet skickades...”
Jerome Bell
“Helt perfekt, resultaten kom efter några dagar och äntligen, efter många besök hos läkaren, vet vi varför min son har eksem - han är allergisk mot ...”
David Gustafsson
“Jag tyckte att de var professionella och väntetiden för att få resultaten var helt ok. De var hjälpsamma med eventuella frågor efteråt. Jag kommer ...”
Christina Berggren
“Jag uppskattar verkligen att kunna testa så här. Förvånansvärt mycket information i rapporten. Att få dessa svar är ovärderligt, eftersom det är om...”
Lämna ett svar