AHI1 (Abelson Helper Integration Site 1) är en gen som är involverad i ciliogenes och cellulär signalering, och är avgörande för korrekt hjärnans utveckling och funktion. Mutationer i AHI1 är kopplade till Jouberts syndrom — en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av utvecklingsförseningar, cerebellära missbildningar och neurologiska nedsättningar.
