DNA Cardiovascular Health Test

Om detta test – DNA Cardiovascular Health Test

Fördelar med testet

• Få information om din genetiska predisposition för hjärt- och kärlhälsa
  Undersök hur dina genetiska förutsättningar kan påverka olika aspekter av hjärt- och kärlhälsan.

• Enkelt salivprov hemma
  Samla in ditt DNA med ett salivprov – inget klinikbesök behövs.

• Omfattande genetisk analys
  Analyserar över 250 gener kopplade till bland annat hjärtfrekvens, blodtryck, kolesterolmetabolism, återhämtning och saltkänslighet.

• Personliga rekommendationer
  Få rekommendationer kring kost, livsstil och kosttillskott baserade på din genetiska profil.

Vad detta test mäter

Testet analyserar genetiska faktorer kopplade till flera områden inom hjärt- och kärlhälsa, bland annat:

• Hjärtfrekvens och hjärtrytm

• Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)

• Återhämtning efter fysisk aktivitet

• Blodtryck och saltkänslighet

• Kolesterol- och lipidmetabolism

• Lipoprotein(a) (Lp(a))

• Homocysteinmetabolism

• TMAO-metabolism

• LDL-partikelstorlek

Rapporten innehåller även personliga rekommendationer baserade på dina genetiska resultat.

Om genetisk hjärt- och kärlhälsa

Hjärt- och kärlhälsan påverkas av ett samspel mellan genetik och livsstil. Medan kost, fysisk aktivitet, sömn och stress har stor betydelse kan genetiska variationer påverka hur kroppen reglerar exempelvis blodtryck, blodfetter, återhämtning och omsättningen av vissa näringsämnen.

Kunskap om dina genetiska förutsättningar kan ge stöd för mer individanpassade val kring kost, livsstil och långsiktig hjärt- och kärlhälsa.

Så fungerar det

Beställ ditt testkit online, lämna ett salivprov hemma och skicka provet till laboratoriet med det medföljande returmaterialet. Din digitala DNA-rapport blir tillgänglig inom cirka 3–5 veckor efter att laboratoriet har tagit emot provet.

Vem kan överväga detta test?

Detta test kan vara relevant för dig som vill få en djupare förståelse för hur dina gener kan påverka hjärt- och kärlhälsan. Det kan vara särskilt intressant om du har hjärt- och kärlsjukdom i släkten, vill optimera din livsstil utifrån din genetik eller är intresserad av förebyggande hälsa och personligt anpassade hälsoval.

Provtagning

Provet tas hemma med ett enkelt salivprov. Saliven samlas i det medföljande provröret, som innehåller en stabiliserande lösning för att bevara DNA under transport till laboratoriet.

Datasäkerhet

Ditt DNA analyseras endast för det beställda testet. Provmaterialet förstörs efter avslutad analys och kopplas enbart till ett unikt test-ID för att skydda din integritet. Dina resultat delas inte med tredje part.

Om DNA-rapporten

Rapporten innehåller en sammanställning av dina genetiska resultat, lättförståeliga förklaringar och personliga rekommendationer baserade på din genetiska profil.

Observera att DNA-rapporten levereras på engelska.

ISO-certifierat laboratorium och analys

Analysen utförs i ett ISO-certifierat laboratorium med Illumina GSA Microarray, en SNP-genotypningsmetod som används för att analysera ett stort antal genetiska variationer.

Biomarkörer som ingår – DNA Cardiovascular Health Test

• PHACTR4: PHACTR4 (Phosphatase and Actin Regulator 4): PHACTR4 är ett multifunktionellt protein som spelar en nyckelroll i regleringen av cellulära signalvägar och cytoskelettets dynamik. Det fungerar genom interaktioner med proteinfosfatas 1 (PP1) och aktinfilament. PHACTR4 är involverat i viktiga cellulära processer som cellcykelprogression, cellmigration och neuronal utveckling. Genom att modulera PP1-ak
• APOH: APOH (Apolipoprotein H): APOH är ett multifunktionellt plasmaprotein, även känt som beta-2-glycoprotein I, som spelar en viktig roll i lipidmetabolism och hemostas. Det är en nyckelfaktor vid antifosfolipidantikroppsyndrom (APS), där det hjälper till att reglera koagulationskaskaden och förebygga trombos. APOH interagerar med lipoproteiner, fosfolipider och koagulationsfaktorer, vilket bidrar till
• TRPS1: TRPS1 (Tricho-Rhino-Phalangeal syndrom typ I): TRPS1 är en transkriptionsfaktor som spelar en nyckelroll i regleringen av tillväxt och utveckling av ben, hår och bindväv. Mutationer i TRPS1 leder till Tricho-Rhino-Phalangeal syndrom, vilket kännetecknas av kraniofaciala och skelettala avvikelser. Att förstå TRPS1:s funktion är viktigt för att diagnostisera och hantera detta syndrom, med pågående f
• SYT10: SYT10 (Synaptotagmin X): SYT10 är en medlem av synaptotagminfamiljen som är involverad i regleringen av frisättningen av neurotransmittorer och intracellulär signalering. Den fungerar som en kalciumsensor som modulerar kalciumberoende exocytos, särskilt i icke-neuronala vävnader. SYT10 spelar en nyckelroll i frisättningen av neuropeptider och hormoner som svar på intracellulära kalciumnivåer. Dess
• SLC4A4: SLC4A4 (Solute Carrier Family 4 Member 4) är en gen som kodar för en natriumbikarbonat-kotransportör som är involverad i regleringen av syra-basbalansen i kroppen. Den uttrycks främst i njurarna och bukspottkörteln och spelar en nyckelroll i återupptaget av bikarbonat samt i pH-regleringen. Störningar i SLC4A4-funktionen kan försämra kroppens förmåga att upprätthålla syra-bas-homeostas och bidra t
• COLEC12: COLEC12 (Collectin sub-family member 12): COLEC12 är ett protein som tillhör collectinfamiljen och spelar en nyckelroll i det medfödda immunförsvaret och värdförsvaret. Det bidrar till igenkänning och borttagning av mikrobala patogener genom att binda till specifika kolhydratmönster på deras ytor. COLEC12 är särskilt viktigt för att aktivera lektinvägen i komplementssystemet, vilket främjar immunr
• NEO1: NEO1 (Neogenin 1): NEO1 är en cellmembranreceptor som speglar balansen av signaler som styr viktiga cellulära processer, inklusive celladhesion, migration och axonvägledning. Tillhörande immunoglobulinsuperfamiljen spelar NEO1 en avgörande roll i nervsystemets utveckling, reglering av apoptos och vävnadshomeostas. Som receptor för netrin-1 och andra ligander styr den axonal tillväxt och neuronal m
• TRIB1: TRIB1 (Tribbles Pseudokinas 1): TRIB1 är en gen som kodar för ett pseudokinasprotein som tillhör Tribbles-familjen. TRIB1 spelar en nyckelroll i regleringen av flera cellulära signalvägar, inklusive de som är involverade i tillväxt, ämnesomsättning och inflammation. Den har kopplats till lipidmetabolism, hjärt-kärlhälsa och cancer, och dess komplexa funktioner fortsätter att vara ett aktivt forskn
• ACE: ACE (Angiotensin-Converting Enzyme): ACE är ett nyckelenzym i Renin-Angiotensin-Systemet (RAS) som hjälper till att reglera blodtryck och vätskebalans. Det omvandlar angiotensin I till angiotensin II, en kraftfull vasokonstriktor som påverkar blodkärlens tonus, elektrolytnivåer och stimulerar frisättningen av aldosteron. ACE spelar också viktiga roller för hjärtats funktion, njurhälsa och inflamma
• CAV1: CAV1 (Caveolin-1): CAV1 är ett nyckelstrukturellt protein i caveolae — små fördjupningar i plasmamembranet som finns i många ryggradsdjurens celler. Det spelar en viktig roll i cellulära processer såsom signalöverföring, lipidmetabolism och endocytos. Som ett stommeprotein reglerar CAV1 flera signaleringsvägar, inklusive aktiviteten hos endotelial kväveoxid-syntas (eNOS), vilket är avgörande för a
• TNXB: TNXB (Tenascin-XB) är en medlem av tenascinfamiljen av extracellulära matrixproteiner och spelar en nyckelroll i vävnadsutveckling, organisering och underhåll. Det finns främst i bindväv och bidrar till den strukturella integriteten och elasticiteten i den extracellulära matrixen (ECM). TNXB stödjer celladhesion, migration och proliferation, vilket påverkar processer såsom sårläkning, vävnadsombyg
• FRMD4B: FRMD4B (FERM Domain Containing 4B) är ett protein som kopplar cellmembranet till cytoskelettet och stödjer viktiga cellulära processer såsom signalöverföring, cellform och migration. Det hjälper till att reglera cellpolarisering, membranorganisation och utveckling av neurala nätverk. Dysreglering av FRMD4B kan bidra till neurologiska störningar.
• CALCRL: CALCRL (Calcitonin Receptor-Like): CALCRL är en receptor som utgör en viktig del av calcitonin gene-related peptide (CGRP)-receptorkomplexet. Den spelar en betydande roll i kardiovaskulär funktion genom att reglera vasodilatation och bidra till att bibehålla blodtrycksbalansen.
• GIGYF1: GIGYF1 (GRB10 Interacting GYF Protein 1): GIGYF1 är ett adapterprotein som spelar en nyckelroll i cellulära signalvägar, särskilt de som är kopplade till insulin- och IGF-1-receptorerna. Genom att interagera med proteinet GRB10 hjälper GIGYF1 till att reglera celltillväxt, differentiering och ämnesomsättning. Det är viktigt för att upprätthålla insulinkänslighet och glukosbalans, vilket gör det re
• SCNN1A: SCNN1A (Sodium Channel Epithelial 1 Subunit Alpha): SCNN1A är en gen som kodar för alfadelen av den epitheliala natriumkanalen (ENaC), vilken reglerar natriumbalans och vätskebalans i vävnader såsom lungorna, njurarna och tjocktarmen. Denna del är avgörande för ENaC:s sammansättning, lokalisering och funktion, vilket möjliggör natriumupptag som stödjer blodtryck, vätskevolym och elektrolytbalans.
• MLXIPL: MLXIPL (MLX-Interacting Protein-Like): MLXIPL är en gen som kodar för ett protein som är involverat i glukosmetabolism och reglering av genuttryck. Den spelar en roll i att upprätthålla glukoshomostas och lipidmetabolism. Mutationer i MLXIPL kan påverka kolhydratmetabolismen och bidra till relaterade sjukdomar.
• SOX5: SOX5 (SRY-relaterat HMG-boxgen 5): SOX5 är en medlem av SOX-familjen av transkriptionsfaktorer som spelar en nyckelroll i att reglera embryonal utveckling och bestämma cellers öde. SOX5 är involverad i flera biologiska processer, inklusive kondrogenes, utveckling av nervsystemet och differentiering av olika celltyper. Den fungerar genom att binda till DNA och kontrollera uttrycket av gener som är
• PPIL1: PPIL1 (Peptidylprolyl Isomerase Like 1): PPIL1 är en medlem av cyklofilinfamiljen av enzymer som katalyserar cis-trans-isomerisering av prolylbinda i proteiner, vilket underlättar proteinveckning och sammansättning. Denna aktivitet stödjer viktiga cellulära processer såsom signaltransduktion, transkriptionsreglering och kontroll av cellcykeln. PPIL1 bidrar till att upprätthålla cellulär balans och
• TENM3: TENM3 (Teneurin-3): TENM3 är en gen som kodar för ett transmembrant protein från teneurin-familjen, vilket fungerar som en multifunktionell regulator i nervutveckling och synaptisk koppling. Detta protein styr axonal vägledning, dendritisk tillväxt och synaptisk organisation, och spelar en nyckelroll i bildandet och förfiningen av nervkretsar. Förutom under utvecklingen stödjer TENM3 även synaptis
• TMPRSS4: TMPRSS4 (Transmembran proteas, Serin 4): TMPRSS4 är ett medlem av familjen transmembrana serinproteaser, lokaliserad på cellens yta och involverad i aktivering av proteiner genom klyvning av peptidbindningar. TMPRSS4 spelar viktiga roller i fysiologiska och patologiska processer, inklusive cellmigration, invasion och reglering av epitelial-mesenkymal transition (EMT), vilket är avgörande för utvec
• INPPL1: INPPL1 (Inositol Polyphosphate Phosphatase-Like 1): INPPL1, även känt som SHIP2 (Src Homology 2-domäninnehållande Inositolfosfatas 2), är ett enzym som spelar en nyckelroll i regleringen av fosfoinositidsignaleringsvägar i kroppen. Dessa vägar är avgörande för att kontrollera cellulära processer såsom proliferation, överlevnad och migration. INPPL1 tar specifikt bort en fosfatgrupp från 5'-positio
• KLF14: KLF14 (Krüppel-Like Factor 14): KLF14 är en transkriptionsfaktor från Krüppel-like factor-familjen som reglerar genuttryck kopplat till viktiga cellulära processer. Den spelar en viktig roll i metabolisk reglering, särskilt vid adipocytdifferentiering och lipidmetabolism, vilket påverkar hur kroppen lagrar och använder fett. KLF14 bidrar också till glukosbalans och insulinkänslighet, där en rubbni
• RPA2: RPA2 (Replication Protein A2): RPA2 är en subenhet av Replication Protein A (RPA)-komplexet och spelar en nyckelroll i DNA-replikation, reparation och rekombination. RPA2 hjälper till att stabilisera och skydda enkelsträngat DNA (ssDNA) under replikationen, förhindrar nedbrytning och stödjer rekryteringen av andra DNA-reparationsproteiner. Genom dessa funktioner säkerställer det en korrekt DNA-ska
• GRIK2: GRIK2 (Glutamate Ionotropic Receptor Kainate Type Subunit 2): GRIK2 är en viktig underenhet i kainatreceptorer, vilka är glutamatstyrda jonkanaler involverade i exciterande neurotransmission i centrala nervsystemet. Dessa receptorer spelar en betydande roll i synaptisk transmission och plasticitet, vilket påverkar inlärning, minne och neural utveckling. GRIK2 är avgörande för att reglera neuronern
• TFPI2: TFPI2 (Tissue Factor Pathway Inhibitor 2): TFPI2 är ett mått som återspeglar aktiviteten hos en nyckelregulator i koagulationssystemet. TFPI2 fungerar som en potent hämmare av den vävnadsfaktor (TF)-medierade blodkoagulationsvägen och hjälper till att upprätthålla hemostatisk balans genom att förhindra överdriven koagulering och modulera fibrinolys. TFPI2 finns i extracellulära matrixen (ECM) och
• POLK: POLK (DNA-Polymeras Kappa): POLK är en gen som kodar för ett medlem av Y-familjen av DNA-polymeraser som är involverade i translesions-DNA-syntes. Denna process möjliggör att DNA-replikationen fortsätter förbi skadade områden, såsom UV-inducerade lesioner eller skrymmande kemiska addukter. POLK hjälper till att upprätthålla genomstabiliteten genom att förhindra att replikationsgafeln stannar, men
• UBE2G1: UBE2G1 (Ubiquitin-konjugerande enzym E2 G1): UBE2G1 är en medlem av familjen ubiquitin-konjugerande enzymer och spelar en nyckelroll i ubiquitin-proteasomsystemet — en kritisk cellulär väg som ansvarar för proteiners nedbrytning och omsättning. UBE2G1 fungerar specifikt genom att fästa ubiquitinmolekyler på målproteiner, vilket markerar dem för nedbrytning av proteasomen. Denna process är avgörand
• MAP3K10: MAP3K10 (Mitogen-aktiverat proteinkinas kinas kinas 10): MAP3K10 är en medlem av MAP3K-familjen, även känd som MLK2 (Mixed Lineage Kinase 2). Denna kinas spelar en nyckelroll i cellulära signalvägar som reglerar cellproliferation, differentiering och apoptos. MAP3K10 fungerar som en uppströms aktivator av MAP-kinas (MAPK)-kaskaden och översätter extracellulära signaler till cellulära svar. Den är
• PLN: Fosfolamban (PLN) är ett reglerande protein som främst finns i hjärtmuskelceller. Det spelar en nyckelroll i att kontrollera hjärtmuskelns kontraktion och avslappning genom att modulera aktiviteten hos kalciumpumpen i det sarkoplasmatiska retiklet (SERCA). I vila hämmar PLN SERCA för att reglera kalciumnivåerna, vilket hjälper till att upprätthålla kalcium-balansen i hjärtcellerna. Vid stimulering
• TMEM116: TMEM116 (Transmembranprotein 116): TMEM116 är en gen som kodar för ett transmembranprotein involverat i olika cellulära processer. Även om dess specifika funktion fortfarande studeras, tros TMEM116 delta i cellulär transport och signalvägar, inklusive membrandynamik, vesikeltrafik och reglering av jonkanaler. Ny forskning antyder att det kan bidra till cellulär homeostas och intracellulär kommunik
• SLC35F1: SLC35F1 (Solute Carrier Family 35 Member F1) är en gen som kodar för ett protein involverat i transporten av nukleotidsocker över cellmembran. Dessa sockerarter är nödvändiga för glykosylering – en nyckelprocess som modifierar proteiner och påverkar deras veckning, stabilitet och funktion. Genom att stödja korrekt glykosylering spelar SLC35F1 en avgörande roll för att upprätthålla cellfunktion, im
• TOMM40: TOMM40 (Translokas av yttre mitokondriemembranet 40): TOMM40 är ett nyckelprotein som är involverat i mitokondriernas funktion, särskilt i importen av proteiner till mitokondrierna. Som en del av TOM-komplexet hjälper TOMM40 till att transportera kärnkodade proteiner över det yttre mitokondriemembranet så att de kan utföra viktiga roller inne i mitokondrierna. Varianter av TOMM40 är särskilt koppl
• FANCA: FANCA (Fanconi anemi grupp A-protein): FANCA är en gen som kodar för ett protein som är avgörande för Fanconi anemis (FA) DNA-reparationsväg, vilken hjälper till att upprätthålla genomisk stabilitet. FANCA är involverat i att aktivera FA-kärnkomplexet för att känna igen och reparera DNA-interstrandcrosslinks (ICL), toxiska skador som kan blockera DNA-replikation och transkription. Genom att samord
• APOE: APOE (Apolipoprotein E): APOE är ett protein som främst produceras av levern och astrocyter i hjärnan och som spelar en viktig roll i lipidmetabolism och transport, särskilt i centrala nervsystemet (CNS). Det hjälper till att rensa lipoproteiner från cirkulationen och omfördelar kolesterol och andra lipider till celler genom interaktioner med receptorer på cellytan. APOE finns i tre vanliga isofor
• PKD2L1: PKD2L1 (Polycystic Kidney Disease 2-Like 1): PKD2L1 är ett transmembrant protein i polycystisk njursjukdom-familjen, som främst finns i sensoriska neuroner i det perifera nervsystemet och vissa epitelceller. Det har en avgörande roll i kemosensation och mekanosensation, särskilt vid detektering av sur smak. Som en icke-selektiv katjonkanal möjliggör PKD2L1 joninflöde som svar på extracellulära sti
• CLPTM1: CLPTM1 (Cleft Lip and Palate Transmembrane Protein 1): CLPTM1 är ett transmembranprotein involverat i viktiga cellulära processer såsom cellproliferation, apoptos och carcinogenes. Även om dess exakta funktion ännu inte är helt definierad, tyder forskning på dess potentiella roll i cancerutveckling och progression. CLPTM1-uttryck har kopplats till flera cancerformer, inklusive lung-, bukspottkörte
• MMUT: MMUT (Methylmalonyl-CoA Mutas) är en gen som kodar för ett mitokondriellt enzym som är avgörande för energimetabolismen. Det katalyserar omvandlingen av methylmalonyl-CoA till succinyl-CoA, ett viktigt steg i nedbrytningen av vissa aminosyror och fettsyror. Denna reaktion stöder citronsyracykeln och den övergripande cellulära energiproduktionen. Mutationer i MMUT kan leda till metylmalonsyraemi (M
• TGM2: TGM2 (Transglutaminas 2): TGM2 är ett multifunktionellt enzym som katalyserar tvärbindningen mellan glutamin- och lysinrester i proteiner, en viktig post-translationell modifiering. Det deltar i viktiga cellulära processer såsom apoptos, celldifferentiering och vävnadsreparation genom att stabilisera och omforma den extracellulära matrisen. TGM2 är involverat i flera sjukdomsprocesser, inklusive n
• TRAPPC14: TRAPPC14 (Trafficking Protein Particle Complex 14): TRAPPC14 är en komponent i TRAPP-komplexet, som spelar en viktig roll i vesikulär transport inom celler. Detta protein hjälper till att reglera transporten mellan membranbundna organeller såsom endoplasmatiskt retikulum, Golgiapparaten och endosomer. TRAPPC14 är en del av den cellulära maskineriet som säkerställer exakt leverans av transportprote
• NOX4: NOX4 (NADPH-oxidas 4) är ett enzym från NADPH-oxidasfamiljen som producerar reaktiva syrearter (ROS) inne i cellerna. Till skillnad från andra familjemedlemmar är NOX4 kontinuerligt aktivt under normala förhållanden. Det finns främst i det endoplasmatiska retiklet och plasmamembranet, där det överför elektroner från NADPH till syre och genererar superoxidradikaler. De ROS som produceras av NOX4 fu
• CHRM2: CHRM2 (Kolinerga muskarinreceptorn 2): CHRM2 är en medlem i familjen av muskarina kolinerga receptorer, som spelar en nyckelroll i att förmedla effekterna av acetylkolin i både centrala och perifera nervsystemet. Denna G-proteinkopplade receptor är involverad i viktiga fysiologiska processer såsom reglering av hjärtfrekvens, kontraktion av glatt muskulatur och kognitiva funktioner. CHRM2 påverkar
• RHOBTB2: RHOBTB2 (Rho-relaterat protein med BTB-domän 2): RHOBTB2 är en gen som kodar för ett protein tillhörande Rho-familjen av små GTPaser, vilka är involverade i reglering av cytoskelettets dynamik, cellmigration och cellcykelns progression. Den extra BTB-domänen antyder roller i protein-proteininteraktioner och reglerande funktioner utöver den klassiska Rho-signaleringen. RHOBTB2 kan påverka cellproli
• RBFOX1: RBFOX1 (RNA Binding Fox-1 Homolog 1): RBFOX1 är ett RNA-bindande protein som spelar en nyckelroll i regleringen av alternativ splitsning. Det påverkar mångfalden och funktionen hos mRNA-transkript i nervsystemet och skelettmuskulaturen. Genom att rikta in sig på ett brett spektrum av pre-mRNA modulerar RBFOX1 splitsningsmönster för att kontrollera gexpression som är viktig för neuronens utveckling
• APOC4: APOC4 (Apolipoprotein C-IV): APOC4 är ett protein som tillhör apolipoproteinfamiljen och spelar en nyckelroll i lipidmetabolism och transport. Det hjälper till att reglera triglyceridrika lipoproteinpartiklar och påverkar hur lipoproteiner interagerar med sina receptorer och lipidöverföringsproteiner. APOC4 finns i flera plasmalipoproteinfraktioner, inklusive lipoproteiner med mycket låg densitet
• SAMM50: SAMM50 (Sorting and Assembly Machinery Component 50): SAMM50 är en gen som spelar en nyckelroll inom mitokondriell biologi. Den är en väsentlig del av mitokondriens maskineri för proteinimport och sammansättning, vilket säkerställer korrekt lokalisering och funktion av proteiner inom mitokondrierna. Genom att stödja dessa processer är SAMM50 avgörande för cellens energiproduktion och den övergripa
• RNF220: RNF220 (Ring Finger Protein 220): RNF220 är en gen som kodar för ett protein tillhörande RING-fingerfamiljen, karaktäriserad av en zinkfingerdomän som ger E3 ubiquitin ligasaktivitet. Detta protein spelar en viktig roll i ubiquitin-proteasomsystemet, vilket hanterar proteiners nedbrytning och omsättning. Genom sin funktion som E3-ligas hjälper RNF220 till att reglera stabiliteten och aktiviteten h
• MICAL2: MICAL2 (Molecule Interacting with CasL 2): MICAL2 är ett enzym som tillhör MICAL-familjen, känd för att reglera cytoskelettets dynamik genom oxidation av aktin. MICAL2 spelar en nyckelroll i kontrollen av nedbrytningen av aktinfilament, vilket påverkar cellform, migration och intracellulär transport. Dess aktivitet är avgörande för processer som neuritutväxt, axonvägledning samt upprätthållande av
• RGS6: RGS6 (Regulator of G Protein Signaling 6): RGS6 är en medlem av RGS-familjen som spelar en avgörande roll i regleringen av G-proteinkopplade receptorers (GPCR) signalvägar. Den påskyndar GTPasaktiviteten hos G-proteinets α-subenheter, vilket effektivt stänger av GPCR-signaleringen och fungerar som en nyckelmodulator av signalöverföring. Denna reglering är väsentlig för olika fysiologiska processer
• MFF: MFF (Mitochondrial Fission Factor): MFF är ett protein som spelar en nyckelroll i mitokondriell dynamik, särskilt i processen för mitokondriell delning. Genom att rekrytera dynamin-relaterat protein 1 (Drp1) till den mitokondriella yttre membranen underlättar MFF delningen av mitokondrier, vilket är avgörande för korrekt fördelning av mitokondrier, kvalitetskontroll och energimetabolism. Denna pro
• AKR1A1: AKR1A1 (Aldo-Keto Reduktas Familj 1 Medlem A1) är en gen som kodar för ett enzym involverat i cellulär avgiftning och ämnesomsättning. Det hjälper till att reducera aldehyder och ketoner, vilket bidrar till regleringen av oxidativ stress och nedbrytningen av skadliga ämnen. AKR1A1 har också en roll i glukos- och steroidmetabolism samt syntesen av prostaglandiner och neurotransmittorer, vilket stöd
• ABCA1: ABCA1 (ATP-bindande kassettsubfamilj A medlem 1): ABCA1 är ett membranprotein som är essentiellt för transport av kolesterol och fosfolipider från celler till lipidfattiga apolipoproteiner, vilket bildar nascenta partklar av högdensitetslipoprotein (HDL). Denna process för reverserad kolesteroltransport hjälper till att bibehålla kolesterolbalansen och stödjer en hälsosam lipidmetabolism. ABCA1 ut
• MYH6: MYH6 (Myosin Heavy Chain 6): MYH6 är en gen som kodar för alfa-tyngdkedjesubenheten av hjärtmyosin, ett motorprotein i hjärtmuskeln. Detta protein är avgörande för hjärtmuskelns kontraktion och möjliggör för hjärtat att pumpa blod effektivt genom hela kroppen. Alfa-tyngdkedjan spelar en nyckelroll i förmakskontraktionen och stödjer den initiala fyllnadsfasen av kamrarna. Mutationer i MYH6 har kopp
• SOAT2: SOAT2 (Sterol O-Acyltransferase 2): SOAT2 är ett enzym som speglar ett nyckelsteg i lipidmetabolismen, särskilt i esterifieringen av kolesterol. Det spelar en avgörande roll för att reglera cellulära kolesterolnivåer genom att omvandla fritt kolesterol till kolesterolestern, som antingen lagras i lipid-droppar eller transporteras via lipoproteiner. SOAT2 uttrycks främst i vävnader som är involvera
• C19ORF12: C19ORF12 (Chromosom 19 Open Reading Frame 12): C19ORF12 är en gen som finns på kromosom 19 och kodar för ett protein med för närvarande oklart funktion. Detta protein tros vara involverat i att upprätthålla mitokondriens integritet och ämnesomsättning. Dess betydelse framhävs av dess koppling till neurodegenerering med ackumulering av järn i hjärnan (NBIA), specifikt mitokondriellt membranproteins
• LPA: LPA (lysofosfatidinsyra): LPA är en bioaktiv lipid som fungerar som en kraftfull signalmolekyl och påverkar processer som celltillväxt, cellrörelse och cellöverlevnad. Den signalerar genom att binda till specifika G-proteinkopplade LPA-receptorer på cellmembran och produceras genom nedbrytning av fosfolipider. Utöver sina normala fysiologiska roller är LPA kopplad till tillstånd som cancer, fibros
• IRS1: IRS1 (Insulinreceptorsubstrat 1) är ett nyckelsignalprotein som hjälper till att förmedla kroppens respons på insulin och tillväxtfaktorer. IRS1 fungerar som en adapter och kopplar aktiverade insulinreceptorer till olika nedströmsvägar, vilket reglerar processer som glukosupptag, glykogensyntes, proteinproduktion och celltillväxt. Dysreglering av IRS1 är kopplat till insulinresistens, typ 2-diabet
• ADAM10: ADAM10 (A Disintegrin and Metalloproteinase 10) är ett protein som fungerar som en transmembranproteas, involverad i regleringen av celladhesion, migration och signalering. Det verkar genom att klyva de extracellulära delarna av olika proteiner på cellytan, såsom tillväxtfaktorer och receptorer, och påverkar viktiga signalvägar som Notch och cadherin. ADAM10 har centrala roller i vävnadsutveckling
• GNG11: GNG11 (G-protein del Gamma 11): GNG11 (G-protein del Gamma 11) är en gamma-subenhet av heterotrimera G-proteiner, vilka är nyckelaktörer i intracellulära signalvägar som aktiveras av G-proteinkopplade receptorer (GPCRs). GNG11 bidrar till att modulera signalöverföring över cellmembran och påverkar olika fysiologiska processer såsom sensorisk perception, immunförsvar och celltillväxt. Dess funktion
• SLC38A11: SLC38A11 (Solute Carrier Family 38 Member 11): SLC38A11 är ett protein som är involverat i transport av aminosyror och näringsupptäckt. Det spelar en nyckelroll i regleringen av mTORC1-signalering, vilket är avgörande för att kontrollera celltillväxt och metabolism.
• RASSF3: RASSF3 (Ras Association Domain Family Member 3): RASSF3 är en gen som kodar för ett tumörsuppressorprotein involverat i regleringen av cellcykeln, apoptos och cellulär senescens. Det fungerar som en mediator i signalvägar relaterade till Ras-proteiner, vilka är viktiga för celltillväxt, differentiering och överlevnad. RASSF3 interagerar även med mikrotubuli och andra cellulära strukturer, vilket b
• PRDM6: PRDM6 (PR Domain Containing 6): PRDM6 är en medlem av PRDM-familjen av transkriptionsregulatorer, känd för sin roll i epigenetiska modifieringar och reglering av genuttryck. Det fungerar främst som en transkriptionshämmare och påverkar hjärt-kärlutveckling och andra system genom att modulera gener som är involverade i celldifferentiering, proliferation och apoptos. PRDM6 är särskilt viktig för vas
• APOC1: APOC1 (Apolipoprotein C-I) är ett protein som tillhör apolipoproteinfamiljen och är involverat i lipidmetabolism och transport. Det är associerat med mycket låg-densitetslipoproteiner (VLDL) och hög-densitetslipoproteiner (HDL), och hjälper till att reglera nedbrytningen av triglyceridrika lipoproteiner. Genom att hämma enzymer som lipoproteinlipas och leverlipas påverkar APOC1 blodets lipidnivåer
• CCDC141: CCDC141 (Coiled-Coil Domain Containing 141): CCDC141 är en gen som kodar för ett protein involverat i bildandet och funktionen av cilier och flageller—cellstrukturer som är avgörande för rörelse, vätskeflöde och signalering. Genom att stödja korrekt organisering av cilier påverkar CCDC141 processer såsom cellrörelse, sinnesuppfattning och utvecklingssignalering. Mutationer i denna gen har kopplats
• AK9: AK9 (Adenylatkinas 9): Adenylat är en gen som kodar för ett enzym från adenylatkinasfamiljen, vilket katalyserar den reversibla överföringen av fosfatgrupper mellan adenin-nukleotider, huvudsakligen ATP och AMP. AK9 lokaliseras till mitokondrierna, där det stödjer energimetabolism och nukleotidbalans. Genom att underlätta ATP-AMP-omvandling hjälper det till att reglera cellens energinivåer och bid
• FHOD3: FHOD3 (Formin Homology 2 Domain Containing 3): FHOD3 är ett protein som tillhör forminfamiljen och spelar en nyckelroll i organiseringen och regleringen av aktincytoskelettet. Det är särskilt viktigt i hjärtmuskel och andra vävnader, där det stöder sammansättningen av aktinfilament som påverkar cellens form, adhesion och rörelse. FHOD3 är avgörande för processer som celldelning, migration och musk
• CAPS: CAPS (Calcium-Activated Protease Substrate): CAPS är ett protein som fungerar som ett substrat för kalciumaktiverade proteaser och spelar en viktig roll i cellulära processer som regleras av intracellulära kalciumnivåer. Det är involverat i cellmigration, celldelning och apoptos – nyckelfunktioner för vävnadsutveckling och reparation. CAPS hjälper till att modulera cytoskelettets dynamik och cella
• ENPP4: ENPP4 (Ectonukleotid Pyrofosfatas/Fosfodiesteras 4): ENPP4 är en gen som kodar för ett enzym från ENPP-familjen, involverad i purinerg signalering och fosfatbalans. ENPP4 fungerar både som en fosfodiesteras, som bryter ner fosfodiesterbindningar, och som en pyrofosfatas, som klyver pyrofosfatbindningar. Den uttrycks främst i njure, lever och hjärna, där den bidrar till processer såsom benmineralis
• SERINC2: SERINC2 (Serine Incorporator 2): SERINC2 är ett protein från SERINC-familjen som underlättar införlivandet av serin i membranlipider, vilket stödjer biosyntesen och stabiliteten hos cellulära membran. Det spelar viktiga roller för att bibehålla membranens fluiditet, reglera signalvägar och bidra till immunfunktionen. Genom att påverka membransammansättningen påverkar SERINC2 cellproliferation, dif
• MTHFD2: MTHFD2 (Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase 2): MTHFD2 är ett enzym som spelar en nyckelroll i den mitokondriella enkolmetaboliska vägen. Det är avgörande för nukleotidsyntes, metyleringsreaktioner och aminosyrahomeostas. MTHFD2 är högt uttryckt i snabbt delande celler, inklusive cancerceller, där det stöder produktionen av puriner och tymidylat, vilket är kritiskt för DNA-replikation och repa
• DSP: DSP (Desmoplakin) är ett nyckelprotein som fungerar som en strukturell länk inom celler, avgörande för integriteten och funktionen hos desmosomer – specialiserade cell-cell-adhesionskomplex som finns i epitel- och hjärtvävnader. DSP spelar en viktig roll i att upprätthålla mekanisk styrka och cellulär sammanhållning genom att förankra intermediära filament till desmosomala kadhariner. Denna koppli
• CBS: CBS (Cystathionine beta-syntas): CBS är ett enzym som är avgörande för svavelmetabolismen och spelar en nyckelroll i omvandlingen av homocystein till cystein. Denna process stödjer produktionen av glutation, en viktig antioxidant som skyddar cellerna mot oxidativ stress. CBS deltar även i transsulfureringsvägen, som reglerar svavelhaltiga aminosyror och vätesulfid, en signalsubstans som är involve
• CPS1: CPS1 (Carbamoylfosfatsyntas 1): CPS1 är ett nyckelenzym i ureacykeln som spelar en avgörande roll för att avgifta ammoniak i kroppen. Det katalyserar bildningen av carbamoylfosfat från ammoniak och bikarbonat, vilket inleder processen för ureasyntes i levern. Ureacykeln är nödvändig för att avlägsna överskott av kväve som bildas vid nedbrytning av proteiner och aminosyror, vilket förhindrar toxisk
• FBXL17: FBXL17 (F-Box och Leucinrika repetitioner protein 17): FBXL17 är en medlem av F-box-proteinfamiljen, viktiga komponenter i SCF (SKP1-cullin-F-box) komplexet. Detta komplex spelar en avgörande roll i ubiquitinering och proteasomal nedbrytning av målproteiner. FBXL17 bidrar till regleringen av cellulära processer såsom cellcykelprogression, signaltransduktion och transkription genom att känna igen o
• NDUFA11: NDUFA11 (NADH:Ubiquinone Oxidoreduktas Subenhet A11): NDUFA11 är en gen som kodar för en proteinkomponent i mitokondriens komplex I, det första och största enzymkomplexet i elektrontransportkedjan. Den stödjer sammansättningen, stabiliteten och elektronöverföringen från NADH till ubiquinon i komplex I, vilket bidrar till att skapa den protonkoncentration som behövs för ATP-produktion genom oxidati
• NLRC5: NLRC5 (NOD-Like Receptor C5): NLRC5 är en medlem av NOD-liknande receptorfamiljen som spelar en nyckelroll i immunsystemet. Den är involverad i regleringen av MHC klass I-gener, vilka är avgörande för immunsystemets förmåga att upptäcka och svara på patogener. Dysfunktioner i NLRC5 kan leda till obalanser i immunsystemet och har kopplats till flera autoimmuna sjukdomar.
• NEGR1: NEGR1 (Neuronal Growth Regulator 1): NEGR1 är ett celladhesionsmolekyl som främst uttrycks i centrala nervsystemet. Det spelar en nyckelroll i neuronal tillväxt, differentiering och synaptisk plasticitet, och stödjer bildandet och upprätthållandet av neuronala nätverk. NEGR1 underlättar cell-cell-interaktioner viktiga för kommunikationen mellan neuroner och för strukturen i nervvävnad. Dess roll i
• ApoB: Apolipoprotein B (ApoB) är det huvudsakliga strukturella proteinet som finns på aterogena (”dåligt” kolesterolbärande) lipoproteiner, inklusive LDL, VLDL, IDL och lipoprotein(a) [Lp(a)]. Var och en av dessa partiklar innehåller vanligtvis en ApoB-molekyl, vilket gör ApoB till ett praktiskt mått på det totala antalet aterogena partiklar i blodbanan. Förhöjda ApoB-nivåer indikerar en högre koncentra
• ZDHHC20: ZDHHC20 (Zinc Finger DHHC-Type Palmitoyltransferase 20): ZDHHC20 är ett enzym som tillhör DHHC-familjen av palmitoyltransferaser. Dessa enzymer katalyserar proteinpalmitoylering, en post-translationell modifiering där en fettsyra, palmitat, fästs vid specifika cysteinrester på målproteiner. Denna modifiering reglerar proteinernas cellulära lokalisation, stabilitet och funktion. ZDHHC20 underlättar
• Korn: Kornintolerans är ett tillstånd som speglar kroppens minskade förmåga att smälta vissa typer av sädesslag. Till skillnad från kornallergier, som utlöser en immunreaktion och kan orsaka allvarliga reaktioner, påverkar kornintolerans främst matsmältningssystemet. Symtomen uppträder ofta efter att ha konsumerat livsmedel baserade på sädesslag och kan inkludera uppblåsthet, gaser och obehag i magen.
• IFNK: IFNK (Interferon kappa): IFNK är en cytokin som tillhör interferonfamiljen och spelar en nyckelroll i att reglera immunsvar, särskilt i hudens och slemhinnornas immunitet. Den hjälper till att modulera inflammation och antivirala försvar genom att interagera med specifika receptorer på mål-celler. IFNK uttrycks huvudsakligen i epitelvävnader där den stödjer försvaret mot virus, bakterier och andra
• PAX2: PAX2 (Paired Box Gene 2): PAX2 är en nyckeltranskriptionsfaktor i genfamiljen paired box som spelar en avgörande roll i utvecklingen av njurarna och urinvägarna. Den verkar tidigt under embryonala stadier för att reglera bildningen av vävnad och organ, och styr utvecklingen av njursystemet, ögat, örat och centrala nervsystemet. Genom att kontrollera celldelning, differentiering och apoptos bidrar
• PLTP: PLTP (Phospholipid Transfer Protein): PLTP är ett protein som spelar en nyckelroll i lipidmetabolism och transport i kroppen. Det underlättar överföringen av fosfolipider mellan olika lipoproteinpartiklar och hjälper till att reglera deras sammansättning och funktion. PLTP är viktigt för att upprätthålla balansen av plasmalipoproteiner, påverkar storlek, sammansättning och funktionalitet hos HDL-
• SCN10A: SCN10A (Natriumspänningsstyrd kanal alfa subenhet 10): SCN10A är en gen som kodar för ett medlem av voltstyrda natriumkanalfamiljen, vilken är avgörande för att initiera och sprida aktionspotentialer i neuroner och andra retbara celler. Denna kanal uttrycks huvudsakligen i perifera sensoriska neuroner och har en nyckelroll i smärtsensation och nociception. Förändringar i SCN10A:s funktion eller ut
• ANGPTL4: ANGPTL4 (Angiopoietin-Like 4): ANGPTL4 är ett mångsidigt protein som spelar nyckelroller i regleringen av lipidmetabolism, blodkärlsbildning (angiogenes) och inflammation. Det påverkar dessa processer genom att hämma lipoproteinlipas (LPL)-aktivitet, vilket höjer plasmatriglyceridnivåerna, och genom att begränsa migration av endotelceller och rörbildning, vilket påverkar vaskulär tillväxt och omby
• ALDH1A2: ALDH1A2 (Aldehyd Dehydrogenas 1 Familjemedlem A2): ALDH1A2 är ett enzym i aldehyd dehydrogenas-familjen som katalyserar oxidationen av retinaldehyd till retinsyra, den aktiva formen av vitamin A. Denna omvandling är avgörande för utvecklingsprocesser såsom embryogenes, vävnadsmönstring och organbildning, eftersom den reglerar genuttryck och celldifferentiering genom retinsyrasignalering. ALDH1A2 u
• GTPBP10: GTPBP10 (GTP-bindande protein 10) är en gen som kodar för ett protein involverat i cellulär reglering genom interaktioner med guaninnukleotider. Som medlem av familjen GTP-bindande proteiner är GTPBP10 kopplat till processer såsom proteinsyntes, ribosommontering och mitokondriell funktion. Även om dess exakta roller fortfarande studeras kan det bidra till GTPasaktivitet och spela en roll i att upp
• MYH11: MYH11 (Myosin Heavy Chain 11): MYH11 är en gen som kodar för en tung kedja av glatt muskelmyosin, en viktig del av den kontraktila maskineriet i glattmuskelceller. Detta protein är avgörande för kontraktion och avslappning av glatt muskulatur och stödjer viktiga funktioner som vaskulär reglering, gastrointestinal rörelse och respiratorisk aktivitet. MYH11 hjälper till att upprätthålla strukturen o
• PVR: PVR (Poliovirusreceptor): PVR är ett transmembrant glykoprotein som fungerar som en receptor för poliovirus och relaterade enterovirus, vilket underlättar virusets inträde och infektion. Utöver sin roll i virusigenkänning är PVR viktig för cell-till-cell-adhesion, immunreglering och vävnadshomeostas. Den bidrar till integriteten hos epitel- och endotelbarriärer genom sitt deltagande i adherens- oc

Så förbereder du dig – DNA Cardiovascular Health Test

Testet tas på fastande mage på morgonen. 24 timmar före provtagning: undvik alkohol, koffein, nikotin och intensiv träning. 30 minuter före provtagning: borsta inte tänderna, drick inte, ät inte, rök inte och tugga inte tuggummi. Följ alltid instruktionerna som medföljer kitet.

Vanliga frågor – DNA Cardiovascular Health Test

Vilken analysmetod används?

Provet analyseras på ett ISO-certifierat laboratorium med Illumina GSA Microarray, en genomanalysmetod som används för att bedöma ett stort antal genetiska varianter över hela genomet.

Hur fungerar det? / När får jag mina resultat?

1. Beställ och ta emot ditt kit. 2. Utför testet enligt instruktionerna. 3. Skicka in provet i början av veckan för att minska risken för transportfördröjningar. 4. Resultaten levereras digitalt inom 3–5 veckor.

Hur kan resultaten vara till hjälp för min hjärt- och kärlhälsa?

Testet ger information om dina genetiska predispositioner. Eftersom DNA i regel inte förändras kan resultaten användas som underlag för långsiktiga livsstils- och kostrelaterade val, gärna i dialog med legitimerad vårdpersonal.

Ingår returfrakt till laboratoriet i priset?

Ja. I testets pris ingår provtagningskit, returfrakt av provet till laboratoriet och laboratorieanalys av testpanelen samt utförligt svar.

Kundomdömen – DNA Cardiovascular Health Test

4.6/5 (5)

• 5/5 — very cool to know. I liked it, will probably get the upgrade too now!
• 4/5 — Took 7 weeks for results but the heart rate recovery info is solid.
• 4/5 — The ApoB and Homocysteine markers were very informative for my fitness plan. Kit was simple to use.
• 5/5 — Worth the wait for the salt sensitivity data.
• 5/5 — Clear instructions and easy collection.