DNA Hormone Health Test

Om detta test – DNA Hormone Health Test

Fördelar med testet

• Omfattande genetisk analys
  Analyserar över 100 genetiska markörer kopplade till kroppens hormonsystem, inklusive sköldkörtelfunktion, testosteron, FSH och ghrelin.

• Relevant för hormonreglering
  Ger information om genetiska förutsättningar kopplade till ämnesomsättning, energi, humör och aptit.

• Personliga rekommendationer
  Få rekommendationer kring kost, livsstil och kosttillskott utifrån din genetiska profil.

• Digitala resultat inom 3 till 5 veckor
  Du får tillgång till din DNA-rapport online när analysen är klar.

Vad detta test mäter

Sköldkörtelfunktion
Omfattar genetiska markörer kopplade till sköldkörtelhormonerna T3, T4, fritt T4 och TSH. Dessa hormoner spelar en viktig roll för bland annat ämnesomsättning, energinivåer och temperaturreglering.

Testosteron och FSH
Omfattar genetiska markörer kopplade till testosteron, biotillgängligt testosteron och FSH. Dessa hormoner är involverade i bland annat reproduktiv hälsa, libido, muskelfunktion och hormonreglering.

Aptit och metabola signaler
Omfattar genetiska markörer kopplade till ghrelin, ett hormon som spelar en viktig roll för hunger, aptitreglering och energiomsättning.

Så fungerar det

1. Beställ ditt kit
Köp ditt DNA Hormone Health Test online.

2. Ta ditt prov
Samla in ett salivprov hemma med det medföljande provtagningskitet.

3. Skicka tillbaka provet
Skicka provet till laboratoriet med det medföljande returmaterialet.

4. Få dina resultat
Du får tillgång till din digitala DNA-rapport online inom 3 till 5 veckor.

Provtagning med salivprov

Provet tas hemma med ett salivtest. Följ de medföljande instruktionerna, lämna ett salivprov i provröret och skicka sedan provet till laboratoriet för analys.

ISO-certifierat laboratorium och analys

Ditt salivprov analyseras i ett ISO-certifierat laboratorium med Illumina GSA Microarray, en etablerad metod för SNP-genotypning som används för att analysera genetiska variationer (SNP:er).

Biomarkörer som ingår – DNA Hormone Health Test

• PTER: PTER (Phosphotriesterase-relaterat protein): PTER är ett protein som spelar en nyckelroll i cellulär avgiftning och reglering av metabolismen. Som medlem av familjen phosphotriesterase-relaterade proteiner är PTER involverat i nedbrytningen av kemiska föreningar, inklusive organofosfatbesprutningsmedel och nervgaser. Dess enzymatiska aktivitet hjälper till att skydda celler från kemisk skada och d
• RAB38: RAB38 är en medlem av Ras-relaterade proteinfamiljen och fungerar som en nyckelreglerare av intracellulär membrantransport, särskilt inom endosomal-lysosomal systemet. RAB38 finns främst i cytoplasman och samordnar rörelse och sammansmältning av membranbundna vesiklar, vilket säkerställer korrekt sortering och leverans av lastmolekyler. Detta protein har en specialiserad roll i melanosombildning o
• DGKB: DGKB (Diacylglycerolkinas Beta) är ett enzym som spelar en nyckelroll i lipidsignalering genom att omvandla diacylglycerol till fosfatidinsyra. Det är involverat i viktiga cellulära processer såsom insulinkänslighet och signalsubstanssignalering. Förändringar i DGKB:s funktion har kopplats till metabola störningar och studeras i relation till tillstånd som diabetes och fetma.
• GLIS3: GLIS3 (GLIS-familjens zinkfinger 3): GLIS3 är en transkriptionsfaktor som är involverad i regleringen av genuttryck inom olika biologiska processer, inklusive tyreoideahormonets signalering och utvecklingen av pankreatiska betaceller. Mutationer i GLIS3 har kopplats till sjukdomar såsom medfödd hypotyreos och neonatal diabetes, vilket understryker dess viktiga roll i endokrin funktion och utveckli
• AKT3: AKT3, även känd som Protein Kinase B (PKB) gamma, är en serin/treoninkinas som spelar en nyckelroll i regleringen av flera cellulära processer — inklusive cellsurvival, proliferation, metabolism och tillväxt. Som medlem av AKT-kinasfamiljen (som inkluderar AKT1 och AKT2) är AKT3 främst involverad i kontrollen av cellsurvival och apoptos. Den aktiveras som svar på tillväxtfaktorer, cytokin och andr
• BAIAP2L1: BAIAP2L1 (Brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2-like 1) är en gen som kodar för ett protein involverat i cellulär struktur och signalering. Som medlem i proteinfamiljen med I-BAR-domän spelar BAIAP2L1 en nyckelroll i ombyggnad av aktin-skelettet, formning av membran och cellrörelse. Dess I-BAR-domän möjliggör interaktion med aktinfilament och membranets fosfolipider, vilket
• B4GALT6: B4GALT6 (Beta-1,4-galaktosyltransferas 6) är ett enzym som spelar en nyckelroll i biosyntesen av glykosaminoglykaner (GAG) — komplexa kolhydrater som finns i proteoglykaner. Enzymet är huvudsakligen lokaliserat i Golgiapparaten och katalyserar överföringen av galaktos från UDP-galaktos till kärnproteiner, vilket initierar bildandet av GAG-kedjor såsom kondroitinsulfat.
• BRINP1: BRINP1, eller BMP/retinoinsyra-inducerbart neural-specifikt protein 1, är en medlem av BRINP-familjen av proteiner. Det uttrycks huvudsakligen i hjärnan och har viktiga roller i neuronala processer såsom neuroutveckling, synaptisk plasticitet och neuronal överlevnad. BRINP1 induceras av faktorer som benmorfogenetiska proteiner (BMP) och retinoinsyra under tidig neural utveckling, vilket indikerar
• KLF6: KLF6, eller Krüppel-Like Factor 6, är en transkriptionsfaktor som tillhör familjen Krüppel-liknande zinkfingerproteiner. Den spelar en nyckelroll i regleringen av genuttryck, cellproliferation, differentiering, apoptos samt olika biologiska processer relaterade till utveckling, vävnadsunderhåll och sjukdom. KLF6 fungerar huvudsakligen som en transkriptionell regulator genom att binda till specifik
• CNTNAP2: CNTNAP2, även känt som Contactin Associated Protein-Like 2, är ett celladhesionsmolekyl som tillhör neurexin-superfamiljen. Det spelar en nyckelroll i utvecklingen och funktionen av nervsystemet, särskilt i neuronal migrering, axonvägledning, synapsbildning och signalöverföring. CNTNAP2 uttrycks främst i det utvecklande nervsystemet, där det samverkar med andra celladhesionsmolekyler, extracellulä
• AADAT: AADAT (aminoadipat aminotransferas) är ett enzym som spelar en nyckelroll i nedbrytningen av lysin i kroppen. Det är främst lokaliserat i mitokondrierna och deltar i alfa-aminoadipat semialdehyd (α-AASA)-vägen, där det omvandlar α-AASA till alfa-aminoadipat (AAA) — ett avgörande steg i lysinnedbrytningen. Denna process hjälper till att reglera lysinnivåerna och producerar intermediärer som används
• ATP1B2: ATP1B2 (Natrium/potassium-transportör ATPase subenhet beta-2) är ett protein som fungerar som en del av Na⁺/K⁺-ATPase-pumpen — ett viktigt enzymkomplex som ansvarar för att upprätthålla balansen av natrium- och kaliumjoner över cellmembran. Denna balans är avgörande för nyckelfysiologiska processer såsom nervsignalering, muskelsammandragning och reglering av cellvolym. Som en betasubenhet stödjer
• MOV10L1: MOV10L1 (Moloney leukemia virus 10-like protein 1): MOV10L1 är ett RNA-helicase som spelar en nyckelroll i RNA-metabolism och posttranskriptionell reglering. Det deltar i processer såsom RNA-interferens, RNA-nedbrytning och mRNA-translation genom att veckla upp RNA-duplex och hjälpa till att ta bort målspecifika RNA. MOV10L1 bidrar till att kontrollera genuttryck, begränsa retrovirus och retrotran
• INSIG1: INSIG1 (Insulin-Induced Gene 1): INSIG1 är ett protein som kodas av INSIG1-genen och spelar en nyckelroll i regleringen av lipidmetabolism och kolesterolbalans inom celler. INSIG1 fungerar som en avgörande mellanhand i återkopplingsmekanismen som styr kolestersyntes och upptag. Det verkar genom att binda till och hämma sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), transkriptionsfaktorer som
• ORM1: ORM1, även känt som Orosomucoid 1 eller Alfa-1-syraglykoprotein 1, är ett glykoprotein som främst produceras i levern och frisätts i blodomloppet. Det ingår i de akutfasreaktanta proteinerna, som syntetiseras som svar på inflammation, infektion eller vävnadsskada. ORM1 spelar en nyckelroll i att modulera immunförsvaret och inflammation. Under akutfasreaktioner ökas dess produktion av proinflammato
• DIO1: DIO1 (Typ 1 Dejodinase) är ett enzym som reglerar sköldkörtelhormonets aktivitet genom att omvandla tyroxin (T4) — den inaktiva formen — till trijodtyronin (T3), den aktiva formen. DIO1, som främst finns i lever, njure och sköldkörtel, spelar en nyckelroll i att bibehålla optimala nivåer av sköldkörtelhormon och stödja vävnadsspecifika metabola reaktioner.
• OR2B6: OR2B6 är en gen som kodar för ett protein som tillhör familjen av luktmottagare (OR), vilka är involverade i att upptäcka och känna igen doftmolekyler. Dessa receptorer finns på ytan av de luktande sensoriska nervcellerna i näshålan och spelar en nyckelroll i att initiera den olfaktoriska signalöverföringen. OR2B6 binder specifikt till vissa doftmolekyler och utlöser signaler som slutligen överför
• GNGT2: GNGT2 (Guaninnukleotidbindande protein G(t) subenhet gamma-T2) är en proteinenhet i transducinkomplexet i fotoreceptorcellerna i näthinnan. Det spelar en avgörande roll i fototransduktion — processen som omvandlar ljussignaler till elektriska impulser för hjärnan att tolka. Genom att samarbeta med ljuskänsliga opsiner hjälper GNGT2 till att utlösa de molekylära förändringar som är nödvändiga för s
• SOX2: SOX2, förkortning för SRY (Sex Determining Region Y)-Box 2, är en nyckeltranskriptionsfaktor som är involverad i embryonal utveckling, stamcellspluripotens och vävnadshomeostas. SOX2 finns främst i cellkärnan och reglerar genuttryck genom att binda till specifika DNA-sekvenser och kontrollera målgeners aktivitet. Den spelar en viktig roll för att upprätthålla stamcellernas pluripotens och självför
• TIAM2: TIAM2, även känd som T-lymfom-invasion och metastas-inducerande protein 2, är en nyckelmedlem i TIAM-familjen av guanin-nukleotidutbytesfaktorer (GEFs). TIAM2 är främst lokaliserad i cytoplasman och är avgörande för att reglera cellulära processer, särskilt de som involverar cytoskelettets dynamik, cellmigration och invasion. En karakteristisk egenskap hos TIAM2 är dess roll som en molekylär ström
• PNPLA3: PNPLA3 (Patatinliknande fosfolipasdomän innehållande 3): PNPLA3 är en gen som kodar för ett enzym känt som adiponutrin eller patatinliknande fosfolipasdomän-innehållande protein 3. Detta enzym spelar en nyckelroll i lipidmetabolismen genom att hydrolysera triglycerider i adipocyter. Variationer i PNPLA3-genen är kopplade till leveråkommor, inklusive icke-alkoholrelaterad fettlever (NAFLD).
• ERBB4: ERBB4 (Erb-B2 Receptor Tyrosine Kinase 4): ERBB4 är en medlem av epidermal tillväxtfaktorreceptor-familjen (EGFR) som fungerar som en nyckelregulator i flera cellulära processer. Denna transmembrana receptor-tyrosinkinas spelar en avgörande roll i signalvägar som styr cellproliferation, differentiering och överlevnad. Utöver dessa cellulära funktioner påverkar ERBB4 även organutveckling, synaptisk
• NKX2-1: NKX2-1, även känt som sköldkörtelns transkriptionsfaktor 1 (TTF-1), är en transkriptionsfaktor som reglerar genuttryck genom att binda till specifika DNA-sekvenser. Som medlem i NKX-familjen av proteiner med homeodomän spelar den en nyckelroll i utvecklingen och funktionen av sköldkörteln, lungan och hjärnan. I sköldkörteln uttrycks NKX2-1 under embryonal utveckling och är avgörande för bildandet
• EPDR1: EPDR1 (Epidermal growth factor receptor pathway substrate 15-relaterat protein 1) är ett protein som är involverat i cellulär signalering, liknande MMP15:s roll i extracellulär matrisdynamik. Som en del av familjen epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) pathwaysubstrat deltar EPDR1 i regleringen av viktiga processer såsom cellproliferation, överlevnad och differentiering. Det interagerar med vikt
• SERPINA7: SERPINA7 (Tyroxinbindande globulin, TBG): SERPINA7 är ett bärarprotein som huvudsakligen produceras i levern och cirkulerar i blodomloppet. Det binder och transporterar sköldkörtelhormoner — främst tyroxin (T4) och trijodtyronin (T3) — vilket säkerställer deras stabila nivåer och leverans till vävnader. Detta glykoprotein är avgörande för att reglera fördelningen av sköldkörtelhormoner, som påverk
• SERPINA1: SERPINA1 (Serpin Family A Member 1): SERPINA1 är en måttstock som speglar aktiviteten hos en viktig proteashämmare i kroppen, även känd som alfa-1-antitrypsin. Den produceras främst i levern och spelar en avgörande roll för att skydda lungorna från neutrofil elastas. Brist på SERPINA1 kan leda till alfa-1-antitrypsinbrist, ett genetiskt tillstånd kopplat till lungsjukdomar såsom emfysem och KOL, s
• LRRC6: LRRC6 (Leucinrik upprepningsinnehållande protein 6): LRRC6 är en gen som kodar för ett protein involverat i strukturen hos cilier inom celler. Cilier spelar en nyckelroll i cellulär rörelse och signalering. Mutationer i LRRC6 kan orsaka ciliopatier, en grupp genetiska sjukdomar kännetecknade av ciliedysfunktion och ett spektrum av kliniska symtom.
• LPCAT2: LPCAT2 (Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 2): LPCAT2 är ett enzym som spelar en avgörande roll i biosyntesen och ombyggnaden av fosfolipider, viktiga komponenter i cellmembran. Enzymet är huvudsakligen lokaliserat i det endoplasmatiska retiklet och reglerar lipidmetabolismen samt hjälper till att upprätthålla membranets integritet. Det katalyserar acyleringen av lysophosphatidylcholine (LPC)
• CYP19A1: CYP19A1, även kallat aromatas, är ett enzym som underlättar omvandlingen av androgena hormoner (såsom testosteron) till östrogener (såsom östradiol). Detta enzym spelar en central roll i biosyntesen av östrogen, vilket är avgörande för sexuell utveckling, reproduktion, benmetabolism och hjärt-kärlhälsa. CYP19A1 uttrycks i flera vävnader, inklusive äggstockar, testiklar, placenta, fettvävnad och hj
• CA8: CA8, även känd som Carbonic Anhydrase VIII, är ett enzym från familjen karbonanhydraser som katalyserar den reversibla hydratiseringen av koldioxid till bikarbonatjoner och protoner. CA8 finns främst i cytoplasman och mitokondrierna i cellerna och spelar en viktig roll för att upprätthålla pH-balansen och reglera jontransporten. Detta enzym uttrycks i flera vävnader, inklusive hjärnan, njurarna oc
• H2BC1: H2BC1 (Histone H2B typ 1-C/E/F/G/I) är en gen som kodar för ett protein som tillhör histonfamiljen H2B, vilket är avgörande för att packa DNA i kromatin i eukaryota cellkärnor. Histoner som H2B spelar en nyckelroll i regleringen av genuttryck genom att kontrollera DNA:s tillgänglighet för transkriptionsfaktorer och maskineri. H2BC1 bidrar specifikt till att bilda nukleosomkärnan, där H2B-proteiner
• ASB13: ASB13 är en medlem av ASB-protfamiljen, definierad av ankyrinrepeatsdomäner och en SOCS-boxdomän. Den spelar en nyckelroll i regleringen av proteinnedbrytning och signalöverföring. Som en E3 ubiquitin-ligas underlättar ASB13 märkning och nedbrytning av specifika proteintargets. Dess SOCS-boxdomän interagerar med komponenter i ubiquitin-proteasomsystemet, inklusive E2-enzym och Cullin-RING-ligas-ko
• PPP2R3C: PPP2R3C (Proteinfosfatas 2 regulatoriska subenhet B''Gamma): PPP2R3C är en gen som kodar för en regulatorisk subenhet av proteinfosfatas 2 (PP2A)-komplexet. PP2A är en serin/treoninfosfatas som är involverad i att kontrollera celltillväxt och celldelning. PPP2R3C modulerar PP2A-aktiviteten och påverkar viktiga signaleringsvägar relaterade till cellulära stressreaktioner, DNA-skadereparation och ap
• NFIA: NFIA (Nuclear Factor I A) är en transkriptionsfaktor som spelar en nyckelroll i regleringen av genuttryck, cellulär differentiering och utveckling. Den återfinns främst i cellkärnan och tillhör Nuclear Factor I (NFI)-familjen, en grupp bevarade DNA-bindande proteiner som är involverade i styrningen av transkription. NFIA fungerar genom att binda till specifika DNA-sekvenser kallade NFIA-recognitio
• KANSL1: KANSL1, även känt som KAT8 Regulatory NSL Complex Subunit 1, är ett protein som spelar en nyckelroll i kromatinreglering och genuttryck. Det är en komponent i Non-Specific Lethal (NSL) histonacetyltransferas (HAT)-komplexet, som acetalerar histonproteiner, särskilt histon H4 vid lysin 16 (H4K16ac), en modifiering kopplad till transkriptionell aktivering och kromatinombyggnad. KANSL1 bidrar till re
• KCNIP4: KCNIP4, även känt som Kv-kanal-interagerande protein 4, är en del av Kv-kanal-interagerande protein (KCNIP)-familjen, även kallad Kv-kanalreglerande proteiner (KCHIPs). Dessa proteiner associerar med spänningsstyrda kaliumkanaler (Kv) och spelar en nyckelroll i att modulera deras funktion. KCNIP4 reglerar främst egenskaperna hos Kv-kanaler, som är integrerade membranproteiner viktiga för att kontr
• TNP1: TNP1, eller Transition Protein 1, är ett protein som huvudsakligen finns i kärnorna hos utvecklande spermatider — de omogna manliga könscellerna — under spermiogenesen, det sista stadiet av spermatogenesen där runda spermatider mognar till spermier. TNP1 tillhör en familj av små, starkt basiska transitionproteiner som är involverade i omstruktureringen av kromatin under denna process. Dess huvudfu
• FBLL1: FBLL1 (Fibroblast-Liknande Protein 1): FBLL1 är en gen som kodar för ett protein involverat i regleringen av interaktioner inom den extracellulära matrisen (ECM). Den spelar viktiga roller i vävnadsregenerering, vaskulär utveckling och embryonal tillväxt genom att påverka ECM:s struktur och sammansättning. Korrekt FBLL1-funktion stödjer vävnadsunderhåll och reparation, medan dess dysreglering har
• HSD17B13: HSD17B13, även känt som Hydroxysteroid 17-beta dehydrogenas 13, är ett enzym som främst finns i levern och är involverat i metabolismen av steroidhormoner och fettsyror. Det tillhör familjen hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenaser (HSD17B), vilka katalyserar omvandlingen av hydroxysteroider till ketosteroider och tvärtom. HSD17B13 spelar en nyckelroll i fettsyremetabolismen, särskilt vid oxidation
• NCOR1: NCOR1 (Nuclear Receptor Corepressor 1) är ett protein som spelar en nyckelroll i regleringen av genuttryck och transkriptionell repression. Beläget huvudsakligen i cellkärnan, modulerar NCOR1 aktiviteten hos nukleära receptorer och andra transkriptionsfaktorer. Det fungerar som en corepressor för receptorer såsom sköldkörtelhormonreceptorer (TR), retinsyrereceptorer (RAR) och peroxisomproliferator
• NR3C2: NR3C2, även känd som Nuclear Receptor Subfamily 3 Group C Member 2 eller mineralokortikoidreceptor (MR), är ett nukleärt receptorprotein som spelar en nyckelroll i regleringen av elektrolytbalans och blodtryck. Den fungerar som en ligandaktiverad transkriptionsfaktor som främst finns i cytoplasman i målceller. Vid bindning till mineralokortikoidhormoner som aldosteron genomgår NR3C2 en konformatio
• LRRC42: LRRC42 (Leucinrik upprepningsinnehållande protein 42): LRRC42 är en gen som kodar för ett protein tillhörande familjen leucinrika upprepningar (LRR), kännetecknad av upprepade sekvenser rika på leucinrester. Beläget främst i cytoplasman eller på cellmembranet är LRRC42 involverat i cellulära processer såsom signalöverföring, protein-proteininteraktioner och celladhesion. Dess LRR-domäner fungerar
• CPPED1: CPPED1, även känt som Serin/treonin-proteinfosfatas 6 regulatorisk subenhet 2, är ett viktigt regulatoriskt protein som är involverat i cellulära signalvägar. CPPED1 finns främst i cytoplasman och kärnan och fungerar som en regulatorisk subenhet för proteinfosfatas 6 (PP6), som tillhör PPP-familjen av serin/treonin-fosfataser. Det spelar en nyckelroll i att modulera PP6-aktiviteten, vilket är avgö
• CD200R1: CD200R1 (Cluster of Differentiation 200 Receptor 1): CD200R1 är en medlem av immunoglobulinsuperfamiljen som fungerar som en nyckelregulator av immunsvar och cellulära interaktioner. Denna receptor uttrycks främst på olika immunceller, inklusive makrofager, dendritiska celler och B-celler. Dess huvudsakliga ligand, CD200, finns på ett brett spektrum av celltyper och fungerar som en hämmande signal
• VAV3: VAV3 (Vav Guanine Nucleotide Exchange Factor 3): VAV3 är ett protein som fungerar som en guanin-nukleotidutbytesfaktor, involverad i intracellulära signalvägar som reglerar cellproliferation och omarrangemang av cytoskelettet. Det spelar en viktig roll vid aktivering av immunceller och kan vara kopplat till immunsvar och cancerutveckling.
• ZNF616: ZNF616 är en gen som kodar för ett protein som tillhör zinkfingerfamiljen, kännetecknat av sina DNA-bindande zinkfingerdomäner. Belägen i cellkärnan fungerar ZNF616 som en transkriptionsregulator genom att binda till specifika DNA-sekvenser och påverka genuttrycket. Den kan modulera aktiviteten hos målgener genom att interagera med promotor- eller förstärkningsregioner, antingen genom att aktivera
• EDA2R: EDA2R, även känt som Ectodysplasin A2-receptorn, är ett protein som kodas av EDA2R-genen. Det tillhör superfamiljen av tumörnekrosfaktorreceptorer (TNFR) och fungerar som en receptor för ectodysplasin A2 (EDA-A2), en signalmolekyl. EDA2R spelar en nyckelroll i att mediera EDA-A2-signalering under embryonal utveckling, vilket reglerar bildandet och mönstringen av ektodermala vävnader såsom hår, tän
• SIM1: SIM1 (Single-Minded Homolog 1): SIM1 är en transkriptionsfaktor som spelar en nyckelroll i utvecklingen av specifika hjärnregioner, inklusive hypotalamus. Den är involverad i regleringen av aptit och upprätthållandet av energibalans. Mutationer i SIM1 har kopplats till fetma och olika metabola störningar.
• NR2F2: NR2F2 (Nuclear Receptor Subfamily 2 Group F Member 2): NR2F2 är en transkriptionsfaktor, även känd som COUP-TFII, som spelar en nyckelroll i utvecklingen och funktionen av flera organ, inklusive hjärtat och kärlsystemet. Den reglerar gener som är involverade i angiogenes (bildandet av nya blodkärl) och metaboliska processer. Onormal NR2F2-aktivitet är kopplad till utvecklingsstörningar och vissa c
• MANBA: MANBA (Mannosidase Beta): MANBA är en gen som kodar för ett lysosomalt enzym som är involverat i nedbrytningen av N-länkade glykoproteiner. Det katalyserar hydrolysen av beta-länkade mannosrester och spelar en nyckelroll i nedbrytningen av glykoproteiner. Brist på MANBA-aktivitet kan leda till lysosomal lagringssjukdom, vilket resulterar i ansamling av icke-nedbrutna glykoproteiner och försämrad c
• TNFSF12: TNFSF12 (Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 12, TWEAK): TNFSF12 är en cytokin som tillhör TNF-superfamiljen och är involverad i regleringen av immunsvar, inflammation, vävnadshomeostas och celldöd. Den kan agera både som en proinflammatorisk och antiinflammatorisk signal, påverka produktionen av cytokin och kemokiner, rekrytera immunceller samt modulera aktiviteten hos endotelceller o
• PRKCE: PRKCE (Protein Kinase C Epsilon): PRKCE är en gen som kodar för ett enzym som tillhör proteinkinas C (PKC)-familjen. Denna isoform spelar viktiga roller i cellulära processer såsom cellproliferation, differentiering, apoptos och signalöverföring. PRKCE är huvudsakligen lokaliserad i cytoplasman och reglerar dessa processer genom att fosforylera målproteiner och mediera överföringen av extracellulä
• PDE10A: PDE10A (Fosfodiesteras 10A): PDE10A är en gen som kodar för enzymet fosfodiesteras 10A, vilket reglerar intracellulär signalering genom att bryta ner cykliska nukleotider, främst cAMP och cGMP. Detta enzym uttrycks huvudsakligen i hjärnan och spelar en nyckelroll i neuronala signaler. PDE10A har också kopplats till olika neurologiska och psykiatriska sjukdomar.
• VPS37B: VPS37B är en gen som kodar för ett protein involverat i endosomal sorteringskomplex nödvändigt för transport (ESCRT)-maskineriet. Det spelar en nyckelroll i intracellulär membrantrafikering och proteinsortering, särskilt vid bildandet av multivesikulära kroppar (MVBs). Genom att hjälpa till att styra ubiquitinerade proteiner mot lysosomal nedbrytning bidrar VPS37B till att upprätthålla cellulär ho
• DIO3: DIO3, eller Typ 3 Dejodinase, är ett viktigt enzym som hjälper till att reglera sköldkörtelhormonernas aktivitet i kroppen. Det finns främst i vävnader såsom lever, hjärna och moderkaka, och DIO3 kontrollerar nivåerna av sköldkörtelhormoner genom att omvandla aktiva hormoner till inaktiva former. Denna process bidrar till att justera hormonsignaler i specifika vävnader, vilket säkerställer korrekt
• GALNT13: GALNT13 (Polypeptid N-Acetylgalaktosaminyltransferas 13) är en gen som kodar för ett enzym involverat i initieringen av O-bunden glykosylering—en central post-translationell modifieringsprocess. Det överför N-acetylgalaktosamin (GalNAc) till specifika proteinställen i Golgi-apparaten, vilket påverkar proteintrafik, sekretion och interaktioner vid cellens yta. GALNT13 spelar en roll i cellsignaleri
• FSHR: FSHR, eller follikelstimulerande hormonreceptorn, är ett receptorprotein som främst finns på ovariets granulosa celler hos kvinnor och Sertoliceller hos män. Den spelar en nyckelroll i reproduktionsfunktionen genom att förmedla effekterna av follikelstimulerande hormon (FSH), vilket utsöndras av hypofysens framlob. FSHR är avgörande för processer som follikelogenes – tillväxt och mognad av ovarief
• XDH: XDH, eller xantin dehydrogenas, är ett enzym som spelar en nyckelroll i purinmetabolism, vilket innefattar nedbrytning och återvinning av purinnukleotider som adenin och guanin. XDH katalyserar omvandlingen av hypoxantin till xantin och sedan xantin till urinsyra, den slutliga produkten av purinnedbrytning hos människor. Denna process är avgörande för att avlägsna överskott av puriner från kroppen
• MAF: MAF (MAF BZIP Transkriptionsfaktor): MAF är en gen som kodar för en transkriptionsfaktor involverad i utvecklingen och differentieringen av olika vävnader, inklusive ögonlinsen och pankreas betaceller. Den reglerar genuttryck och påverkar cellens ödesbeslut. Mutationer i MAF har kopplats till utvecklingsstörningar och vissa sjukdomar.
• PAX5: PAX5, även känt som Paired Box 5, är en transkriptionsfaktor som spelar en nyckelroll i utvecklingen och differentieringen av B-celler. Den tillhör PAX-familjen av transkriptionsfaktorer, vilka kännetecknas av en konserverad paired box-domän som är involverad i DNA-bindning och proteininteraktioner. PAX5 är avgörande för att specificera B-cellslinjesåtagande under hematopoesen och uttrycks i proge
• PDE8B: PDE8B (Fosfodiesteras 8B): PDE8B är en gen som kodar för enzymet fosfodiesteras 8B. Precis som PDE10A hjälper den till att reglera cyklisk nukleotidsignalering, även om dess roller kan skilja sig mellan olika vävnader och celltyper. PDE8B kan påverka en rad fysiologiska processer.
• MC4R: MC4R (Melanocortin 4-receptor): MC4R är en G-proteinkopplad receptor som spelar en nyckelroll i regleringen av energibalans, aptit och kroppsvikt. Mutationer i MC4R är bland de vanligaste genetiska orsakerna till fetma, vilket understryker dess betydelse för kontrollen av energihomeostas. Den är också ett mål för utveckling av behandlingar mot fetma.
• SEPHS1: SEPHS1 (Selenofosfatsyntetas 1) SEPHS1 är en gen som kodar för ett enzym som är nödvändigt för biosyntesen av selenoproteiner, vilka innehåller aminosyran selenocystein. SEPHS1 är huvudsakligen lokaliserat i cytoplasman och spelar en nyckelroll i selenmetabolismen genom att producera selenofosfat, den aktiverade formen av selen som krävs för inkorporering av selenocystein i proteiner. Genom denna
• VEGFC: VEGFC (Vascular Endothelial Growth Factor C): VEGFC är ett protein som spelar en nyckelroll i lymfangiogenes, bildandet av lymfkärl, och angiogenes, bildandet av blodkärl. Som en del av VEGF-familjen bidrar det till processer såsom embryonal utveckling, vävnadsreparation och tumörprogression. VEGFC stimulerar tillväxt och proliferation av lymfatiska endotelceller, vilket driver bildandet och ombyg
• TRMT6: TRMT6, även känt som tRNA metyltransferas 6-homolog, är ett enzym som speglar rollen av post-transkriptionell modifiering i transfer-RNA (tRNA). TRMT6 tillhör den klass I-liknande SAM (S-adenosylmetionin)-beroende metyltransferas-superfamiljen och katalyserar metyleringen av specifika nukleotider inom tRNA-molekyler. Denna modifiering, särskilt vid wobble-positionen av adenosinrester, är avgörande
• FKBP4: FKBP4, även känt som FK506-bindande protein 4 eller FKBP52, är en medlem av FK506-bindande protein (FKBP)-familjen, en grupp peptidyl-prolyl cis-trans isomeraser (PPIaser) som fungerar som molekylära chaperoner. FKBP4 finns huvudsakligen i cellernas cytoplasma och kärna, där det hjälper till att reglera proteinveckning, transport och signalöverföring. En viktig roll för FKBP4 är att fungera som en
• FOXA2: FOXA2 (Forkhead Box A2): FOXA2 är en transkriptionsfaktor som spelar en avgörande roll i utvecklingen och funktionen av flera vävnader, inklusive lever, bukspottkörtel och lungor. Den reglerar gener som är involverade i ämnesomsättning, utveckling och celldifferentiering. I bukspottkörteln är FOXA2 nödvändig för bildandet och korrekt funktion av insulinerande betaceller, och hjälper till att upprä
• GATA3: GATA3 (GATA Binding Protein 3) är en transkriptionsfaktor som reglerar utvecklingen och differentieringen av flera celltyper, inklusive T-celler och bröstkörtelceller. Den är avgörande för korrekt immunfunktion och bildandet av bröstvävnad. Mutationer i GATA3 kan bidra till immunbrist och bröstcancer.
• SLK: SLK (STE20-liknande kinas) är ett serin/treonin-kinas som är involverat i regleringen av viktiga cellulära processer såsom proliferation, migration, överlevnad och cytoskelettets organisation. Det är huvudsakligen lokaliserat i cytoplasman och påverkar cellformen och rörelsen genom att fosforylera proteiner kopplade till cytoskelettets dynamik, inklusive FAK, paxillin och cortactin. SLK spelar en
• FAM9A: FAM9A (Family with Sequence Similarity 9 Member A) är en protein-kodande gen som tillhör en familj av gener med sekvenslikhet. Även om dess specifika funktioner fortfarande studeras och ännu inte är helt klarlagda, uttrycks FAM9A i flera vävnader, inklusive hjärnan, testiklarna och äggstockarna. Detta tyder på att den kan spela roller i viktiga cellulära processer inom dessa organ. Gener i FAM-fam
• CACNB2: CACNB2, även känd som Calcium Channel Voltage-Dependent Beta 2 Subunit, är ett protein som spelar en nyckelroll i funktionen hos spänningsstyrda kalciumkanaler (VGCC). Dessa kanaler reglerar kalciumflödet in i celler som svar på förändringar i membranpotentialen och påverkar viktiga processer såsom frisättning av neurotransmittorer, muskelkontraktion och genuttryck. CACNB2 fungerar främst som en r
• BRK1: BRK1 (Breakpoint cluster region kinase 1): BRK1 är en gen som är involverad i signalvägar som reglerar cellproliferation, differentiering och migration. Som en del av familjen breakpoint cluster region kinase påverkar BRK1 processer såsom cellcykelprogression, cytoskelettorganisation och celladhesion. Den är också kopplad till immunreglering och onkogen signalering, där dysreglering potentiellt ka
• MME: MME, även känt som Membran Metallo-Endopeptidas eller neprilysin, är ett zinkberoende metalloproteasenzym som spelar en nyckelroll i regleringen av peptidsignalmolekyler. Det är huvudsakligen lokaliserat på cellmembranet hos olika celltyper, inklusive neuroner, endotelceller och immunceller. MME är särskilt viktigt för nedbrytningen av peptider som är involverade i blodtrycksreglering, såsom brady
• QSOX2: QSOX2, även känt som Quiescin Sulfhydryl Oxidase 2, är ett enzym som spelar en nyckelroll i den oxiderande veckningen av proteiner, särskilt de med flera disulfidbindningar. Lokaliserat främst i cellernas endoplasmatiska retikulum (ER) är QSOX2 avgörande för att upprätthålla proteiners struktur och funktion genom att katalysera bildandet av disulfidbindningar mellan cysteinrester. Denna aktivitet
• GPR139: GPR139 är en G-proteinkopplad receptor (GPCR) som huvudsakligen uttrycks i centrala nervsystemet, särskilt i områden som är involverade i regleringen av signalsubstanssystem och neuronaktivitet. Den tros modulera neurotransmission, särskilt dopamin- och glutamatsignalering, och kan fungera som en hämmande receptor genom att sänka cAMP-nivåerna och minska neuronal exciterbarhet.
• ECHDC3: ECHDC3, även känt som Enoyl-CoA Hydratase Domain-Containing Protein 3, är ett enzym som är involverat i fettsyremetabolismen. Det innehåller en domän som är typisk för enoyl-CoA hydrataser, vilka katalyserar hydratiseringen av enoyl-CoA-intermediärer i β-oxidationsvägen. Denna väg är en central metabol process som bryter ner fettsyror till acetyl-CoA inom mitokondrier och peroxisomer, vilket stödj
• RNF144B: RNF144B (Ring Finger Protein 144B): RNF144B är ett gen som kodar för ett protein tillhörande RING-fingerfamiljen, som är involverad i reglering av proteinnedbrytning och cellulär signalering. Dess RING-domän ger E3-ubikvitinligasaktivitet, vilket möjliggör märkning av proteiner för nedbrytning via ubikvitin-proteasomsystemet. RNF144B spelar en nyckelroll i att upprätthålla proteinbalans och korrek
• TBX2: TBX2 (T-Box Transkriptionsfaktor 2): TBX2 är en gen som kodar för en transkriptionsfaktor tillhörande T-box-familjen. Den spelar en nyckelroll i embryonal utveckling och vävnadsdifferentiering, särskilt vid hjärtutveckling och lemmars utveckling.
• ZNF438: ZNF438, även känt som Zinc Finger Protein 438, är en medlem av zinkfingertproteinfamiljen, karakteriserad av zinkfinger-domäner som möjliggör DNA-bindning och proteininteraktioner. Dessa proteiner har en nyckelroll i regleringen av genuttryck, kromatinomvandling och RNA-processning. ZNF438 fungerar främst som en transkriptionsfaktor, som binder till specifika DNA-sekvenser för att kontrollera akti
• ABT1: ABT1 (Activator of Basal Transcription 1) är ett protein som är involverat i regleringen av genuttryck genom att initiera transkription. Det fungerar som en del av RNA-polymeras I (Pol I) maskineriet, som transkriberar ribosomalt RNA (rRNA)-gener. ABT1 fungerar som en transkriptionsfaktor, binder till specifika promotorsekvenser i rRNA-gener och rekryterar andra transkriptionsfaktorer tillsammans
• SRD5A2: SRD5A2, eller 5-alfa-reduktas 2, är ett enzym som underlättar omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron (DHT), en mer potent androgen. Det uttrycks främst i androgenkänsliga vävnader såsom prostata, hårsäckar och yttre genitalia. SRD5A2 spelar en nyckelroll i androgenmetabolism och regleringen av androgen signalering. Testosteron, som huvudsakligen produceras i testiklarna, binjurarna oc
• EPHB2: EPHB2 (Ephrin Typ-B Receptor 2): EPHB2 är en receptor-tyrosinkinas som spelar en nyckelroll i cell-till-cell-kommunikation och vävnadsorganisation. Genom att interagera med ephrin-ligander reglerar EPHB2 viktiga processer såsom cellmigration, adhesion och axonriktning under utvecklingen och genom hela livet. Den är avgörande för att upprätthålla strukturen och funktionen hos vävnader, särskilt i n
• ZGRF1: ZGRF1, även känt som Zinc finger GRF-type containing 1, är ett protein definierat av närvaron av zinc finger-domäner — vanliga motiv som är involverade i bindning av nukleinsyror och medierar protein-protein-interaktioner. ZGRF1 finns främst i cellkärnan och tros fungera som en transkriptionsfaktor eller regulator av genuttryck. Även om de exakta rollerna för ZGRF1 fortfarande undersöks, spelar zi
• GOLT1A: GOLT1A (Golgi transport 1A-protein) är en medlem av Golgi-transportfamiljen som spelar en roll i regleringen av vesikulär trafik inom celler, särskilt i Golgiapparaten. Golgiapparaten är en nyckelorganel som ansvarar för bearbetning, sortering och modifiering av proteiner och lipider från det endoplasmatiska retiklet (ER) innan de dirigeras till sina slutgiltiga destinationer. Även om specifik inf
• INSR: INSR, eller Insulinreceptorn, är ett transmembrant receptorprotein som spelar en nyckelroll i att förmedla de biologiska effekterna av insulin, ett hormon som är involverat i regleringen av glukosmetabolism, lipidmetabolism och cellulär tillväxt. INSR finns främst på ytan av målceller, såsom adipocyter, hepatocyter och skelettmuskelceller. Dess huvudfunktion är i insulinsignalvägar — när insulin b
• UBQLN2: UBQLN2, även känt som Ubiquilin-2, är ett protein som är involverat i ubiquitin–proteasomsystemet (UPS), en nyckelväg för protein nedbrytning i celler. Det innehåller ubiquitinliknande (UBL) och ubiquitinassocierade (UBA) domäner som möjliggör interaktioner med ubiquitinerade proteiner och proteasomkomponenter. UBQLN2 fungerar som en transportfaktor och levererar ubiquitinerade proteiner till prot
• TRMO: TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A): TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A) är en gen som har en roll i tRNA-modifiering. Den kodar för ett enzym som är ansvarigt för metylering av specifika nukleotider i tRNA-molekyler. Dessa tRNA-modifieringar är nödvändiga för att säkerställa korrekt proteinsyntes under translationen.
• CDK17: CDK17 (Cyclin-dependent kinase 17): CDK17 är ett kärnenzym som tillhör familjen cyklinberoende kinaser, vilka är avgörande för reglering av cellcykeln, transkriptionell kontroll och cellulär differentiering. Som en serin/treoninprotein-kinas fosforylerar CDK17 målproteiner för att modulera deras aktivitet. Enzymet spelar en nyckelroll i att driva cellcykelns progression, särskilt genom att främja
• NRBF2: NRBF2 (Nuclear Receptor Binding Factor 2): NRBF2 är ett protein som är involverat i autofagi, en cellulär process som bryter ner och återvinner skadade eller onödiga komponenter. NRBF2 spelar en nyckelroll i regleringen av autofagi genom att hjälpa till att bilda autofagosomer, de dubbelmembraniga vesiklar som fångar cellulärt innehåll för nedbrytning. Det interagerar med ULK1-kinaskomplexet—som i
• EIF4A1: EIF4A1, även känt som Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A1, är ett högt bevarat RNA-helikasenzym som spelar en nyckelroll i initieringen av translation, den väsentliga processen för proteinsyntes. Som medlem av DEAD-box RNA-helikasfamiljen ansvarar EIF4A1 för att veckla ut sekundära strukturer i mRNA, vilket möjliggör för ribosomer att få tillgång till startkodonen och påbörja proteinprodu
• LIN28B: LIN28B är ett högt bevarat RNA-bindande protein som reglerar viktiga cellulära processer såsom stamcellsunderhåll, utveckling, metabolism och onkogenes. Som medlem i LIN28-familjen tillsammans med LIN28A, modulerar det genuttryck på post-transkriptionell nivå genom att binda specifika mRNA-mål. LIN28B fungerar främst som en translationshämmare genom att blockera rekrytering av ribosomer och kan oc
• ESR1: ESR1, även känd som Östrogenreceptor Alfa, är ett protein som tillhör familjen av nukleära hormonreceptorer och fungerar som en transkriptionsfaktor. Det spelar en nyckelroll i att förmedla effekterna av östrogen, ett steroidhormon, i olika vävnader i kroppen. ESR1 är avgörande för att reglera genuttryck som svar på östrogenbindning. I frånvaro av östrogen förblir ESR1 i cytoplasman i ett inaktivt
• PFKFB3: PFKFB3, eller 6-fosfofruktokinas/fruktos-2,6-bisfosfatase 3, är ett enzym som spelar en nyckelroll i den cellulära energimetabolismen, särskilt i glykolysen. Det reglerar nivåerna av fruktos-2,6-bisfosfat (F2,6BP), en kraftfull allosterisk aktivator av 6-fosfofruktokinas-1 (PFK-1), som är ett kritiskt enzym i glykolysen. Genom att kontrollera F2,6BP-nivåerna främjar PFKFB3 PFK-1-aktiviteten, vilke
• GAD2: GAD2 (Glutamatdekarboxylas 2): GAD2 är avgörande för syntesen av gamma-aminosmörsyra (GABA), en viktig neurotransmittor i hjärnan. Den spelar en roll i regleringen av neuronernas excitabilitet och har kopplats till störningar som epilepsi och ångestsjukdomar.
• ILRUN: ILRUN, även känd som interleukin-liknande RUN-domäninnehållande protein, är ett nyligen upptäckt protein som spelar en roll i immunsystemets reglering. ILRUN är lokaliserat i cytoplasman och innehåller en RUN-domän som underlättar protein-protein-interaktioner. Även om dess exakta funktion fortfarande studeras, tros ILRUN modulera immunsvar, vilket potentiellt kan påverka cytokinproduktion, aktive
• CERS6: CERS6, även känt som Ceramidsyntas 6, är ett enzym som spelar en nyckelroll i biosyntesen av ceramider—väsentliga komponenter i cellmembran och viktiga signalmolekyler i cellulära processer. Beläget i det endoplasmatiska retiklet (ER) katalyserar CERS6 bildningen av ceramider genom att fästa fettsyra-acyl-CoA till sfingoidbaser. Det är specifikt involverat i produktionen av ceramider med olika acy
• ALX4: ALX4 (ALX Homeobox 4): ALX4 är en transkriptionsfaktor som spelar en nyckelroll i utvecklingen av skalle och lemmar. Mutationer i denna gen är kopplade till kraniofaciala missbildningar och skelettavvikelser, vilket understryker dess betydelse för benbildning och morfogenes.
• MYPOP: MYPOP (Myb-relaterad transkriptionsfaktorpartner): MYPOP är en nyckelregulator som interagerar med Myb-relaterade transkriptionsfaktorer för att modulera genuttryck. På samma sätt som MMP15:s roll i extracellulär matrix spelar MYPOP en avgörande roll i att kontrollera cellulära processer såsom proliferation, differentiering och cellcykelprogression. Genom sitt inflytande på transkriptionsreglering
• AGPAT2: AGPAT2 (1-acylglycerol-3-fosfat O-acyltransferas 2) är ett essentiellt enzym som är involverat i lipidmetabolismen, särskilt i syntesen av fosfolipider och triglycerider. Det katalyserar omvandlingen av lysophosphatidsyra (LPA) till fosfatidinsyra (PA), ett kritiskt steg i Kennedy-vägen för produktion av triacylglycerol. AGPAT2 har viktiga roller i differentiering av adipocyter, lagring av lipider
• SLCO1B1: SLCO1B1, även känd som Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1, är ett membranbundet transportprotein som främst finns i levern. Det spelar en central roll i upptaget av olika endogena och exogena ämnen — inklusive gallsyrror, hormoner, läkemedel och toxiner — från blodomloppet in i leverceller (hepatocyter). En av dess huvudsakliga funktioner är att underlätta leverns upptag av
• UCN3: UCN3 (Urocortin 3) är ett peptidhormon i corticotropin-releasing factor (CRF)-familjen, som huvudsakligen uttrycks i hjärnregioner involverade i stressreglering, såsom hypothalamus, amygdala och hjärnstammen. Det fungerar som en neuromodulator och påverkar stress- och ångestreaktioner genom att binda till specifika CRF-receptorer och modulera neuronal aktivitet.
• ARL14EP: ARL14EP (ADP-ribosyleringsfaktor-liknande protein 14E): ARL14EP är ett protein som spelar en nyckelroll i regleringen av intracellulär vesikeltransport och membrandynamik. Som en del av ARL-proteinfamiljen hjälper det till att kontrollera rörelsen av vesiklar inuti celler, vilket påverkar processer såsom proteinsekretion, endocytos och organiseringen av organeller. ARL14EP är också involverat i ce
• UGT1A6: UGT1A6 (UDP Glukuronosyltransferasfamilj 1 Medlem A6): är en gen som kodar för ett enzym från UDP glukuronosyltransferasfamiljen. Detta enzym spelar en avgörande roll i fas II-metabolismen genom att underlätta konjugeringen av läkemedel, toxiner och endogena ämnen med glukuronsyra, vilket hjälper till att eliminera dem från kroppen. UGT1A6 är väsentligt för avgiftning och upprätthållandet av den ö
• BANK1: BANK1, även känt som B-cell scaffold protein with ankyrin repeats 1, är ett protein som huvudsakligen uttrycks i B-lymfocyter – en typ av vita blodkroppar som är avgörande för adaptiv immunitet. BANK1 spelar en nyckelroll i regleringen av B-cellens receptorspridning (BCR-signalering), vilket är kritiskt för B-cellens aktivering och differentiering. Som ett scaffoldprotein underlättar BANK1 sammans
• UBE3A: UBE3A (Ubiquitin Protein Ligase E3A): UBE3A är en gen som kodar för ett E3-ubiquitin-ligasenzym, vilket hjälper till att reglera proteinavbrott genom ubiquitin–proteasomvägen. Den spelar en viktig roll i normal hjärnans utveckling och funktion. Mutationer i UBE3A är kopplade till Angelmans syndrom, en neurodevelopmental störning som kännetecknas av intellektuell funktionsnedsättning, utvecklingsfö
• JHY: JHY (Jellybean Homologue Y): JHY är ett protein som är involverat i intracellulära signalvägar som reglerar viktiga aspekter av cellbeteende, inklusive proliferation, differentiering, migration och överlevnad. Genom att påverka dessa processer hjälper JHY till att upprätthålla cellulär homeostas. Förändringar i dess uttryck eller funktion har kopplats till patologiska tillstånd, inklusive cancer.
• AKR1E2: AKR1E2 (Aldo-Keto Reduktas Familj 1 Medlem E2): AKR1E2 är en del av aldo-keto reduktas (AKR)-familjen, en grupp enzymer som är involverade i detoxifiering av aldehyder och ketoner. Även om den specifika funktionen för AKR1E2 inte är helt klarlagd, spelar medlemmar i denna familj viktiga roller i metabolismen och cellernas svar på oxidativ stress. Studier av AKR1E2 kan ge insikter i metabola sjukdo
• AGBL1: AGBL1 (ATP/GTP-bindande protein-liknande 1) är ett protein som tillhör familjen ATP/GTP-bindande protein-liknande, involverat i cellulära processer relaterade till nukleotidbindning och hydrolys. Det spelar nyckelroller i cytoskelettets organisation, vesikulär transport och signaltransduktion genom att reglera dynamiken i nukleotidmetabolismen. AGBL1 är avgörande för att upprätthålla cellulär home

Så förbereder du dig – DNA Hormone Health Test

**24 timmar före provtagning** Undvik **alkohol, koffein, nikotin och intensiv träning.** **30 minuter före provtagning** Undvik att **borsta tänderna, dricka, äta, röka eller tugga tuggummi.** Följ de medföljande instruktionerna noggrant innan du samlar in ditt salivprov.

Vanliga frågor – DNA Hormone Health Test

Kan genetik påverka hormonbalansen?

Ja. Genetiska faktorer kan påverka hur kroppens hormonsystem fungerar, bland annat hur olika hormoner produceras, regleras och omsätts. Hormonsystemet påverkas samtidigt av många andra faktorer, såsom livsstil, stress, sömn, kost och ålder.

Mäter detta test aktuella hormonnivåer?

Nej. Detta är ett DNA-test. Det analyserar biomarkörer kopplade till hormonrelaterade signalvägar, men mäter inte aktuella hormonnivåer i blod, saliv eller urin.

Finns rapporterna på olika språk?

DNA-rapporterna finns endast på engelska.

Kundomdömen – DNA Hormone Health Test

4.8/5 (5)

• 5/5 — Professional service and easy to use.
• 4/5 — Hormone insights were very detailed. Worth the wait for the genetic data.
• 5/5 — Super easy to do at home and the instructions were clear.
• 5/5 — Really happy with this test.
• 5/5 — Fast delivery and the saliva collection was much better than a blood draw.