DNA Methylation Plus Test

Om detta test – DNA Methylation Plus Test

Fördelar med testet

• Djupare analys av metyleringscykeln
  Analyserar genetiska variationer i flera biologiska vägar som samverkar i kroppens metyleringsprocesser.

• Enkelt salivprov hemma
  Samla in ditt DNA med ett salivprov – inget klinikbesök behövs.

• Omfattande genetisk analys
  Omfattar bland annat folatmetabolism, metionincykeln, transsulfurering, vitamintransport och cellulära skyddsmekanismer.

• Personliga rekommendationer
  Få rekommendationer kring kost, kosttillskott, livsstil och relevanta laboratoriemarkörer baserade på din genetiska profil.

Vad detta test mäter

DNA Methylation Test Plus analyserar genetiska variationer i flera biologiska processer som tillsammans påverkar kroppens metyleringscykel.

• Folat- och B-vitaminrelaterade processer

Gener inom detta område är involverade i kroppens omsättning av folat, vitamin B12 och andra B-vitaminer som har betydelse för DNA-syntes, celldelning och normal cellfunktion.

• Metylering och homocysteinomsättning

Dessa gener är kopplade till metyleringscykeln och kroppens omsättning av homocystein. De påverkar hur metyldonatorer används i olika biologiska processer.

• Transsulfurering och cellulära skyddsprocesser

Gener inom dessa vägar är involverade i svavelmetabolism, antioxidantförsvar och kroppens naturliga skyddsprocesser mot oxidativ stress.

• Vitamintransport och epigenetisk reglering

Analysen omfattar även gener med betydelse för transport av vissa B-vitaminer samt processer som påverkar genreglering och DNA-metylering.

Om metylering

Metylering är en grundläggande biokemisk process som är viktig för bland annat genreglering, DNA-reparation, homocysteinomsättning och normal cellfunktion.

DNA Methylation Test Plus analyserar fler biologiska vägar än standardversionen och omfattar även gener med koppling till vitamintransport, oxidativ stress och epigenetisk reglering. Detta ger en mer heltäckande bild av de genetiska faktorer som påverkar kroppens metyleringsprocesser.

Genetiska variationer i dessa processer kan bidra till individuella skillnader i hur kroppen omsätter vissa näringsämnen och reglerar metyleringsrelaterade funktioner.

Så fungerar det

1. Beställ ditt testkit.

2. Ta ett salivprov hemma med det medföljande provtagningskitet.

3. Skicka provet till laboratoriet med det medföljande returmaterialet.

4. Ta del av din digitala DNA-rapport inom cirka 3–5 veckor efter att laboratoriet har tagit emot ditt prov.

Om DNA-rapporten

När analysen är klar får du en omfattande DNA-rapport med dina genetiska resultat, lättförståeliga förklaringar, personliga rekommendationer och förslag på relevanta laboratoriemarkörer för vidare uppföljning.

Observera att DNA-rapporten levereras på engelska.

Provtagning

Provet tas hemma med ett salivprov. Saliven samlas i det medföljande provröret, som innehåller en stabiliserande lösning för att bevara DNA under transport till laboratoriet.

ISO-certifierat laboratorium och analys

Analysen utförs i ett ISO-certifierat laboratorium med Illumina GSA Microarray, en SNP-genotypningsmetod som används för att analysera genetiska variationer kopplade till metyleringscykeln och relaterade biologiska processer.

Biomarkörer som ingår – DNA Methylation Plus Test

• BHMT: BHMT (Betaine-Homocysteine S-Methyltransferase): BHMT är ett enzym som speglar kroppens förmåga att metabolisera homocystein, en process viktig för hjärt-kärl- och neurologisk hälsa. BHMT katalyserar omvandlingen av homocystein till metionin med betain som metylgruppsdonator. Dysreglering av BHMT kan leda till förhöjda nivåer av homocystein, vilket är kopplat till hjärt-kärlsjukdomar och andra häl
• PDXK: PDXK-genen kodar för enzymet pyridoxalkinas, vilket är avgörande för att omvandla vitamin B6 till dess aktiva form, pyridoxal-5′-fosfat (PLP). PLP fungerar som en coenzym i över 100 enzymatiska reaktioner, varav många är involverade i aminosyremetabolism, neurotranstmittorsyntes och energiproduktion. Varianter i PDXK-genen kan försämra denna omvandling, vilket potentiellt kan leda till funktionell
• MTR: MTR (5-Metyltetrahydrofolat-Homocystein Metyltransferas): MTR är ett kritiskt enzym som är involverat i remetyleringsvägen för homocysteinmetabolism. Det katalyserar överföringen av en metylgrupp från 5-metyltetrahydrofolat (5-MTHF) till homocystein, vilket producerar metionin och tetrahydrofolat (THF). Metionin är en föregångare till S-adenosylmetionin (SAM), en universell metylgivare som är avgö
• GNMT: GNMT (Glycine N-Metyltransferas) är ett viktigt enzym som är involverat i metabolismen av metionin och leverns avgiftning. Det hjälper till att reglera nivåerna av homocystein genom att omvandla överskott av metionin till sarkosin, vilket förhindrar skadlig ansamling av metionin och stödjer leverhälsan. Dysfunktion i GNMT är kopplad till leveråkommor såsom fettlever och levercancer. Pågående forsk
• TYMS: TYMS-genen kodar för tymidylatsyntas, ett nyckelenzym som är involverat i syntesen av tymidin, en av de fyra nukleotider som krävs för DNA-replikation och reparation. Detta enzym är beroende av aktiv folat (5,10-metylentetrahydrofolat) för att fungera effektivt, vilket knyter TYMS nära till folatmetabolismen. Varianter i TYMS-genen kan påverka folattillgången på cellnivå och kan förändra hur kropp
• TCN2: TCN2-genen kodar för transcobalamin II, ett protein som ansvarar för att transportera vitamin B12 (kobalamin) från blodomloppet in i cellerna. När vitamin B12 har absorberats i tarmen måste det binda till transcobalamin för att kunna levereras till vävnader där det används för DNA-syntes, bildning av röda blodkroppar och neurologisk funktion. Genetiska variationer i TCN2 kan minska effektiviteten
• PEMT: PEMT (Fosfatidyletanolamin N-metyltransferas): PEMT är ett enzym som omvandlar fosfatidyletanolamin till fosfatidylkolin i levern, ett viktigt steg för att upprätthålla cellmembranets struktur och möjliggöra utsöndring av VLDL. Dess aktivitet påverkar leverfunktion, fettmetabolism och kolinbehov, där dysreglering är kopplat till risk för leversjukdom och hjärt-kärlsjukdom.
• DHFR: DHFR (Dihydrofolatreduktas) är ett enzym som spelar en nyckelroll i DNA-syntes och reparation. Det katalyserar omvandlingen av dihydrofolat till tetrahydrofolat, en nödvändig kofaktor för produktionen av puriner, tymidylat och vissa aminosyror. Denna process är avgörande för celltillväxt och celldelning, vilket gör DHFR till ett kritiskt mål vid cancerbehandling, där hämmare som metotrexat blocker
• FOLH1: FOLH1 (Folate Hydrolase 1), även känd som Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA), är en gen som är involverad i folatmetabolismen och aktiveringen av folat för DNA-syntes och reparation. Den spelar en nyckelroll i celltillväxt och celldelning. FOLH1 uttrycks särskilt i prostatacancerceller, vilket gör den till ett värdefullt mål för cancerdiagnostik och behandling.
• DNMT3B: DNMT3B (DNA Methyltransferase 3 Beta) är en gen som kodar för ett enzym involverat i DNA-metylering – en viktig epigenetisk mekanism som reglerar genuttryck. DNMT3B spelar en avgörande roll i utvecklingen och har kopplats till tillstånd såsom ICF-syndrom och olika typer av cancer.
• CUBN: CUBN (Cubilin) är ett multifunktionellt receptorprotein som är involverat i upptaget och transporten av viktiga näringsämnen, inklusive vitamin B12 och olika proteiner såsom albumin. Det spelar en avgörande roll i njurarna och tarmarna, där det hjälper till att återuppta filtrerade proteiner och stödjer näringsupptaget. I njuren samarbetar CUBN med megalin för att upprätthålla proteinbalansen, med
• CHDH: CHDH (Cholin dehydrogenas) är ett viktigt enzym som är involverat i kolinmetabolismen och omvandlar kolin till betain. Denna omvandling stödjer produktionen av acetylkolin, en nyckelneurotransmittor, och hjälper till att reglera nivåerna av homocystein, vilket är viktigt för hjärt-kärlhälsan. CHDH-aktivitet påverkar tillgängligheten av kolin, vilket inverkar på leverfunktion, hjärnans utveckling o
• MTHFS: MTHFS-genen kodar för methenyltetrahydrofolatsyntetas, ett enzym som är involverat i folatmetabolismen. Det spelar en avgörande roll för att upprätthålla poolen av aktiva folatderivat som används för metylering, DNA-syntes och produktion av neurotransmittorer. MTHFS reglerar omvandlingen av olika folatformer och hjälper till att bibehålla balansen av enkolsenheter som är nödvändiga för cellfunktio
• MTHFR: MTHFR (Metylentetrahydrofolatreduktas): MTHFR är ett enzym som spelar en central roll i folatmetabolismen och regleringen av homocysteinnivåer. Det omvandlar 5,10-metylentetrahydrofolat till 5-metylotetrahydrofolat, vilket möjliggör remetylering av homocystein till metionin — en föregångare till S-adenosylmetionin (SAM), kroppens huvudsakliga metylgivare. Varianter i MTHFR-genen, såsom C677T och A
• MAT1A: MAT1A (Methionin Adenosyltransferas I, Alfa) är ett enzym som producerar S-adenosylmetionin (SAMe), kroppens primära metylgivare för viktiga metaboliska processer. Det spelar en central roll i metioninmetabolismen och påverkar genreglering, celltillväxt och avgiftning. Minskad MAT1A-aktivitet är kopplad till leversjukdomar såsom cirros och hepatocellulärt karcinom.
• FUT2: FUT2 (Fucosyltransferas 2) är en gen som kodar för ett enzym involverat i syntesen av histo-blodgruppsantigener och bestämningen av sekretorstatus. Det katalyserar överföringen av fucos till specifika molekyler, vilket möjliggör produktionen av glykoproteiner och glykolipider som finns i kroppsvätskor och epitelvävnader. FUT2-aktivitet påverkar uttrycket av H-antigenet — en viktig föregångare till
• COMT: COMT (Catechol-O-Metyltransferas): COMT är ett enzym som spelar en nyckelroll i metabolismen av katekolaminer, inklusive dopamin, adrenalin och noradrenalin. Det är viktigt för att reglera nivåerna av neurotransmittorer i hjärnan och är kopplat till psykiatriska störningar såsom schizofreni. COMT bidrar också till kroppens smärtrespons och har studerats i relation till smärtkänslighet och olika ps
• AHCY: AHCY kodar för enzymet adenosylhomocysteinase, som är nödvändigt för att omvandla S-adenosylhomocystein till homocystein. Denna reaktion är ett viktigt steg i kroppens metyleringscykel och spelar en betydande roll i avgiftningsprocesser.
• SHMT1: SHMT1 (Serin Hydroxymetyltransferas 1): SHMT1 är ett enzym som katalyserar omvandlingen av serin och tetrahydrofolat till glycin och metylen­tetrahydrofolat. Denna process är avgörande för nukleotidsyntes och metyleringsreaktioner, vilka stödjer DNA-replikation och reparation. SHMT1 spelar en nyckelroll i celltillväxt och genetisk stabilitet, och dess aktivitet i folatmetabolismen är kopplad till
• MTHFD1L: MTHFD1L-genen kodar för ett mitokondriellt enzym som är involverat i folatcykeln och enkolmetabolismen, specifikt i omvandlingen av format till 10-formyl-THF. Denna process stöder purinsyntes och metyleringsreaktioner, vilka är avgörande för produktion av DNA och RNA samt för cellreparation. Genetiska variationer i MTHFD1L kan påverka mitokondriell folatmetabolism och har associerats med en ökad r
• MTRR: MTRR (Methioninsyntasreduktas): MTRR är ett enzym som har en avgörande roll i återbildningen av metylkobalamin och stödjer den kontinuerliga funktionen av MTR i homocysteins metabolism. Det är nödvändigt för att upprätthålla rätt nivåer av metionin och normal DNA-syntes. Mutationer i MTRR är kopplade till homocystinuri, vilket kan bidra till utvecklings- och neurologiska komplikationer. Förståelse
• CBS: CBS (Cystathionine beta-syntas): CBS är ett enzym som är avgörande för svavelmetabolismen och spelar en nyckelroll i omvandlingen av homocystein till cystein. Denna process stödjer produktionen av glutation, en viktig antioxidant som skyddar cellerna mot oxidativ stress. CBS deltar även i transsulfureringsvägen, som reglerar svavelhaltiga aminosyror och vätesulfid, en signalsubstans som är involve
• MTHFD1: MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase 1): MTHFD1 är ett nyckelenzym i folatmetabolismens väg och katalyserar omvandlingen av tetrahydrofolat (THF)-derivat till former som används vid syntesen av DNA, RNA och aminosyror. Det spelar en viktig roll i enkolmetabolismen och påverkar cellulära metyleringsreaktioner samt produktion av nukleotider. Mutationer eller dysreglering av MTHFD1 kan stö

Så förbereder du dig – DNA Methylation Plus Test

Inga särskilda förberedelser krävs innan du gör testet. För att säkerställa provets kvalitet ska du undvika att äta, dricka, röka eller tugga tuggummi i minst 30 minuter före provtagningen. Följ alltid instruktionerna som medföljer provtagningskitet.

Vanliga frågor – DNA Methylation Plus Test

Varför är metyleringsvägar viktiga?

Metyleringsvägar är involverade i processer kopplade till DNA-reparation, neurotransmittorbalans, avgiftning och reglering av homocystein. Dessa vägar hjälper också kroppen att använda viktiga näringsämnen som folat, vitamin B12 och vitamin B6.

Vilka näringsämnen är kopplade till metylering?

Metylering är beroende av flera näringsämnen och kofaktorer, bland annat folat, vitamin B12, vitamin B6, kolin och betain. Genetisk variation kan påverka hur effektivt kroppen använder dessa näringsämnen i metyleringsvägarna.

Hur kan jag använda resultaten i min vardag?

Resultaten ger information om hur kroppen kan hantera metylering och relaterade biokemiska vägar. Det kan ge underlag för mer informerade beslut kring kost, kosttillskott och livsstilsval.

Vad skiljer detta test från ett generellt ämnesomsättningstest?

Detta test fokuserar specifikt på metyleringsvägar, inklusive folatmetabolism, homocysteinreglering och metyldonatoraktivitet. Det är utformat för att ge information om biokemiska processer kopplade till genreglering, avgiftning och cellfunktion, snarare än bredare metabola egenskaper som vikt eller blodsockerreglering.

Kundomdömen – DNA Methylation Plus Test

4.5/5 (2)

• 4/5 — Took a bit longer than expected to arrive, but the methylation breakdown is very detailed.
• 5/5 — Very easy saliva collection and the report gave me exactly the data I needed for my supplements.