DNA Methylation Test

Om detta test – DNA Methylation Test

Fördelar med testet

• Förstå dina genetiska förutsättningar för metylering
  Få information om genetiska variationer kopplade till metyleringscykeln och relaterade metabola processer.

• Enkelt salivprov hemma
  Samla in ditt DNA med ett salivprov – inget klinikbesök behövs.

• Omfattande genetisk analys
  Analyserar genetiska variationer kopplade till bland annat folatmetabolism, homocysteinomsättning och B-vitaminrelaterade processer.

• Personliga rekommendationer
  Få rekommendationer kring kost, kosttillskott och livsstil baserade på din genetiska profil.

Vad detta test mäter

Testet analyserar genetiska variationer i gener som är involverade i flera centrala delar av metyleringscykeln.

• Folat- och B-vitaminrelaterade processer

Gener inom detta område är involverade i kroppens omsättning av folat och vitamin B12, vilka har betydelse för bland annat DNA-syntes, celldelning och nervsystemets normala funktion.

Gener som ingår:
DHFR, FOLH1, MTHFD1, MTHFR, MTHFS, MTR, MTRR, SHMT1, SLC19A1 och TCN1.

• Metylering och homocysteinomsättning

Dessa gener är involverade i metyleringscykeln och kroppens omsättning av homocystein. De har betydelse för hur metyldonatorer används i olika biologiska processer.

Gener som ingår:
BHMT, BHMT2, CHDH, COMT, GNMT, MAT1A och PEMT.

• Cellulära skydds- och omsättningsprocesser

Dessa gener är kopplade till processer som bland annat svavelmetabolism, oxidativ stress och cellulär funktion.

Gener som ingår:
CBS, CPS1, ENOSF1 och PRXL2A.

Om metylering

Metylering är en grundläggande biokemisk process som är viktig för bland annat genreglering, DNA-syntes, homocysteinomsättning och normal cellfunktion.

Processen är beroende av flera näringsämnen, däribland folat, vitamin B12, vitamin B6, kolin och betain (TMG), som fungerar som byggstenar eller metyldonatorer i metyleringscykeln.

Genetiska variationer i metyleringsrelaterade gener kan påverka hur effektivt olika delar av dessa processer fungerar. Resultatet kan därför bidra till en ökad förståelse för individuella skillnader i näringsomsättning och metyleringsrelaterade funktioner.

Så fungerar det

1. Beställ ditt testkit.

2. Ta ett salivprov hemma med det medföljande provtagningskitet.

3. Skicka provet till laboratoriet med det medföljande returmaterialet.

4. Ta del av din digitala DNA-rapport inom cirka 3–5 veckor efter att laboratoriet har tagit emot provet.

Om DNA-rapporten

När analysen är klar får du en omfattande DNA-rapport med dina genetiska resultat, lättförståeliga förklaringar och personliga rekommendationer.

Observera att DNA-rapporten levereras på engelska.

Provtagning

Provet tas hemma med ett salivprov. Saliven samlas i det medföljande provröret, som innehåller en stabiliserande lösning för att bevara DNA under transport till laboratoriet.

ISO-certifierat laboratorium och analys

Analysen utförs i ett ISO-certifierat laboratorium med Illumina GSA Microarray, en SNP-genotypningsmetod som används för att analysera genetiska variationer kopplade till metyleringscykeln.

Biomarkörer som ingår – DNA Methylation Test

• PRXL2A: PRXL2A (Peroxiredoxin-like 2A): PRXL2A är en gen som kodar för ett protein som är involverat i att minska peroxidnivåerna inom cellerna, vilket hjälper till att skydda dem från oxidativ stress. Detta enzym spelar en roll i cells överlevnad, proliferation och respons på stress. Forskning kring PRXL2A fortsätter att undersöka dess bidrag till åldrande, cancer och sjukdomar kopplade till oxidativ ska
• BHMT: BHMT (Betaine-Homocysteine S-Methyltransferase): BHMT är ett enzym som speglar kroppens förmåga att metabolisera homocystein, en process viktig för hjärt-kärl- och neurologisk hälsa. BHMT katalyserar omvandlingen av homocystein till metionin med betain som metylgruppsdonator. Dysreglering av BHMT kan leda till förhöjda nivåer av homocystein, vilket är kopplat till hjärt-kärlsjukdomar och andra häl
• MTR: MTR (5-Metyltetrahydrofolat-Homocystein Metyltransferas): MTR är ett kritiskt enzym som är involverat i remetyleringsvägen för homocysteinmetabolism. Det katalyserar överföringen av en metylgrupp från 5-metyltetrahydrofolat (5-MTHF) till homocystein, vilket producerar metionin och tetrahydrofolat (THF). Metionin är en föregångare till S-adenosylmetionin (SAM), en universell metylgivare som är avgö
• GNMT: GNMT (Glycine N-Metyltransferas) är ett viktigt enzym som är involverat i metabolismen av metionin och leverns avgiftning. Det hjälper till att reglera nivåerna av homocystein genom att omvandla överskott av metionin till sarkosin, vilket förhindrar skadlig ansamling av metionin och stödjer leverhälsan. Dysfunktion i GNMT är kopplad till leveråkommor såsom fettlever och levercancer. Pågående forsk
• ENOSF1: ENOSF1 (Enolase Superfamily Member 1): ENOSF1 är ett protein som är involverat i den cellulära reaktionen på tillgången av vitamin B2 (riboflavin). Det spelar en roll i metabolismen hos cancerceller, särskilt i hur de anpassar sig till förändrade näringsförhållanden. Förändringar i ENOSF1-expression har studerats i samband med tumörmetabolism, vilket tyder på en möjlig roll i cancerprogression och
• PEMT: PEMT (Fosfatidyletanolamin N-metyltransferas): PEMT är ett enzym som omvandlar fosfatidyletanolamin till fosfatidylkolin i levern, ett viktigt steg för att upprätthålla cellmembranets struktur och möjliggöra utsöndring av VLDL. Dess aktivitet påverkar leverfunktion, fettmetabolism och kolinbehov, där dysreglering är kopplat till risk för leversjukdom och hjärt-kärlsjukdom.
• DHFR: DHFR (Dihydrofolatreduktas) är ett enzym som spelar en nyckelroll i DNA-syntes och reparation. Det katalyserar omvandlingen av dihydrofolat till tetrahydrofolat, en nödvändig kofaktor för produktionen av puriner, tymidylat och vissa aminosyror. Denna process är avgörande för celltillväxt och celldelning, vilket gör DHFR till ett kritiskt mål vid cancerbehandling, där hämmare som metotrexat blocker
• BHMT2: BHMT2 (Betaine-Homocysteine S-Methyltransferase 2) är en gen som är involverad i homocysteinmetabolismen och fungerar på liknande sätt som dess motsvarighet, BHMT. Den hjälper till att omvandla homocystein till metionin, en process som är viktig för kardiovaskulär och neurologisk hälsa. Även om den är mindre studerad än BHMT, påverkar BHMT2 nivåerna av homocystein i kroppen, vilket kan påverka hjä
• FOLH1: FOLH1 (Folate Hydrolase 1), även känd som Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA), är en gen som är involverad i folatmetabolismen och aktiveringen av folat för DNA-syntes och reparation. Den spelar en nyckelroll i celltillväxt och celldelning. FOLH1 uttrycks särskilt i prostatacancerceller, vilket gör den till ett värdefullt mål för cancerdiagnostik och behandling.
• CHDH: CHDH (Cholin dehydrogenas) är ett viktigt enzym som är involverat i kolinmetabolismen och omvandlar kolin till betain. Denna omvandling stödjer produktionen av acetylkolin, en nyckelneurotransmittor, och hjälper till att reglera nivåerna av homocystein, vilket är viktigt för hjärt-kärlhälsan. CHDH-aktivitet påverkar tillgängligheten av kolin, vilket inverkar på leverfunktion, hjärnans utveckling o
• MTHFS: MTHFS-genen kodar för methenyltetrahydrofolatsyntetas, ett enzym som är involverat i folatmetabolismen. Det spelar en avgörande roll för att upprätthålla poolen av aktiva folatderivat som används för metylering, DNA-syntes och produktion av neurotransmittorer. MTHFS reglerar omvandlingen av olika folatformer och hjälper till att bibehålla balansen av enkolsenheter som är nödvändiga för cellfunktio
• MTHFR: MTHFR (Metylentetrahydrofolatreduktas): MTHFR är ett enzym som spelar en central roll i folatmetabolismen och regleringen av homocysteinnivåer. Det omvandlar 5,10-metylentetrahydrofolat till 5-metylotetrahydrofolat, vilket möjliggör remetylering av homocystein till metionin — en föregångare till S-adenosylmetionin (SAM), kroppens huvudsakliga metylgivare. Varianter i MTHFR-genen, såsom C677T och A
• TCN1: TCN1 kodar för proteinet haptokorrin, även känt som transcobalamin I, som binder vitamin B12 (kobalamin) i saliven och skyddar det från nedbrytning i den sura miljön i magen. Denna initiala bindning gör det möjligt för B12 att nå tunntarmen, där det sedan överförs till intrinsic factor för absorption. Varianter i TCN1-genen kan påverka stabiliteten eller tillgängligheten av B12 i matsmältningskana
• MAT1A: MAT1A (Methionin Adenosyltransferas I, Alfa) är ett enzym som producerar S-adenosylmetionin (SAMe), kroppens primära metylgivare för viktiga metaboliska processer. Det spelar en central roll i metioninmetabolismen och påverkar genreglering, celltillväxt och avgiftning. Minskad MAT1A-aktivitet är kopplad till leversjukdomar såsom cirros och hepatocellulärt karcinom.
• COMT: COMT (Catechol-O-Metyltransferas): COMT är ett enzym som spelar en nyckelroll i metabolismen av katekolaminer, inklusive dopamin, adrenalin och noradrenalin. Det är viktigt för att reglera nivåerna av neurotransmittorer i hjärnan och är kopplat till psykiatriska störningar såsom schizofreni. COMT bidrar också till kroppens smärtrespons och har studerats i relation till smärtkänslighet och olika ps
• SHMT1: SHMT1 (Serin Hydroxymetyltransferas 1): SHMT1 är ett enzym som katalyserar omvandlingen av serin och tetrahydrofolat till glycin och metylen­tetrahydrofolat. Denna process är avgörande för nukleotidsyntes och metyleringsreaktioner, vilka stödjer DNA-replikation och reparation. SHMT1 spelar en nyckelroll i celltillväxt och genetisk stabilitet, och dess aktivitet i folatmetabolismen är kopplad till
• SLC19A1: SLC19A1-genen kodar för reduced folate carrier 1 (RFC1), en nyckeltransportör som ansvarar för att föra folat och folatderivat in i cellerna. Detta transportsystem är avgörande för cellernas upptag av folat, vilket är nödvändigt för DNA-syntes, reparation, metyleringsprocesser samt bildning av röda blodkroppar. Varianter i denna gen kan försämra folattransporten, vilket potentiellt leder till mins
• MTRR: MTRR (Methioninsyntasreduktas): MTRR är ett enzym som har en avgörande roll i återbildningen av metylkobalamin och stödjer den kontinuerliga funktionen av MTR i homocysteins metabolism. Det är nödvändigt för att upprätthålla rätt nivåer av metionin och normal DNA-syntes. Mutationer i MTRR är kopplade till homocystinuri, vilket kan bidra till utvecklings- och neurologiska komplikationer. Förståelse
• CBS: CBS (Cystathionine beta-syntas): CBS är ett enzym som är avgörande för svavelmetabolismen och spelar en nyckelroll i omvandlingen av homocystein till cystein. Denna process stödjer produktionen av glutation, en viktig antioxidant som skyddar cellerna mot oxidativ stress. CBS deltar även i transsulfureringsvägen, som reglerar svavelhaltiga aminosyror och vätesulfid, en signalsubstans som är involve
• CPS1: CPS1 (Carbamoylfosfatsyntas 1): CPS1 är ett nyckelenzym i ureacykeln som spelar en avgörande roll för att avgifta ammoniak i kroppen. Det katalyserar bildningen av carbamoylfosfat från ammoniak och bikarbonat, vilket inleder processen för ureasyntes i levern. Ureacykeln är nödvändig för att avlägsna överskott av kväve som bildas vid nedbrytning av proteiner och aminosyror, vilket förhindrar toxisk
• MTHFD1: MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase 1): MTHFD1 är ett nyckelenzym i folatmetabolismens väg och katalyserar omvandlingen av tetrahydrofolat (THF)-derivat till former som används vid syntesen av DNA, RNA och aminosyror. Det spelar en viktig roll i enkolmetabolismen och påverkar cellulära metyleringsreaktioner samt produktion av nukleotider. Mutationer eller dysreglering av MTHFD1 kan stö

Så förbereder du dig – DNA Methylation Test

Ingen särskild förberedelse krävs inför testet. Undvik att äta, dricka, röka eller tugga tuggummi i minst 30 minuter före provtagningen för att säkerställa provets kvalitet.

Vanliga frågor – DNA Methylation Test

Vad är metylering?

Metylering är en biologisk process som är involverad i genreglering, signalämnesbalans, DNA-syntes och homocysteinmetabolism. Processen spelar en viktig roll för många normala cellfunktioner.

Vilka näringsämnen är kopplade till metylering?

Metyleringsvägar är beroende av näringsämnen som folat, vitamin B12, vitamin B6, kolin och metyldonatorer, vilka bidrar till att stödja normala biokemiska processer.

Vad är skillnaden mellan DNA Methylation Test och DNA Methylation Plus?

DNA Methylation Test mäter centrala genetiska markörer kopplade till metyleringsvägar, folatmetabolism, homocysteinbalans och aktivitet hos metyldonatorer. Det bedömer inte hela det bredare urval av gener och processer som DNA Methylation Plus omfattar. DNA Methylation Plus mäter ett bredare urval av gener med koppling till metylering, detoxifiering, vitamintransport och cellhälsa, och testerna använder olika analyspaneler och analytiska principer. Vilket test som är relevant bör avgöras tillsammans med legitimerad vårdpersonal.

Kundomdömen – DNA Methylation Test

4.7/5 (3)

• 5/5 — Great test for understanding my B vitamin needs.
• 5/5 — Easy to use and the saliva kit was straightforward.
• 4/5 — The insights into my folate metabolism were very helpful for my diet. The report took about 7 weeks to arrive but it was worth the wait.